La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó que, a partir de la Disposición Nº 510/2026, quedó prohibido el producto “Aceite de oliva virgen extra, clásico” de la marca Nucete, en botella de 500 mililitros.

La medida fue tomada luego de un reclamo que recibió dicha Administración Nacional, el cual fue confirmado por la empresa Agro Aceitunera S.A, titular del producto genuino, desde donde avisaron que el producto identificado con el lote L. C5-243003, FAB. JUN-2025, VAL. JUN-2026 es falsificado.

Desde la ANMAT indican que “debido a que se trata de un producto ilegítimo, no es posible garantizar su calidad e inocuidad, por lo que se recomienda a la población que se abstengan de consumir el producto en cuestión. Asimismo, quienes lo tengan en su poder para su expendio deben cesar con su comercialización". 

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó que la empresa Nestlé Argentina S.A. inició el retiro voluntario y preventivo de diversos lotes de fórmulas lácteas para lactantes. La decisión se tomó ante la posible presencia de la toxina Cereulida, producida por el microorganismo Bacillus cereus, en una de las materias primas utilizadas.

El organismo nacional ya coordina acciones con las autoridades sanitarias provinciales para monitorear que los productos sean quitados de la venta en todo el país. El microorganismo detectado puede provocar cuadros de náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y fiebre.

Los lotes involucrados corresponden a las siguientes presentaciones:

La ANMAT solicitó a quienes posean estos productos que se abstengan de consumirlos. Asimismo, se instó a los comerciantes y distribuidores, tanto de tiendas físicas como virtuales, a retirarlos de la comercialización de forma inmediata y contactarse con sus proveedores.

Para consultas, los consumidores pueden comunicarse con la empresa al teléfono 0800-999-8100 (opción 3) o por correo electrónico a servicios.alconsumidor@ar.nestle.com.

La Cereulida es una toxina producida por la bacteria Bacillus cereus, la cual es resistente al calor y a las condiciones adversas del ambiente. Su ingesta puede causar dos síndromes diferenciados: el emético (vómitos y náuseas poco tiempo después del consumo) y el diarreico (dolor abdominal y fiebre horas más tarde). Por tratarse de productos destinados a lactantes, el riesgo de deshidratación y complicaciones es mayor, lo que motiva el retiro preventivo total de los lotes sospechosos.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA), alertaron en un comunicado oficial sobre la detección de un riesgo microbiológico en un reconocido producto lácteo.

Se identificó la presencia de la bacteria Listeria monocytogenes en un queso de pasta blanda, doble crema, de la marca La Serenísima. Si bien el lote afectado ya superó su fecha de caducidad, las entidades han solicitado a la población mantener la cautela debido a la posibilidad de que el producto haya sido conservado o congelado.

El hallazgo fue resultado de una rigurosa vigilancia genómica efectuada por el SENASA, con análisis posteriores en el Laboratorio Nacional de Referencia de la ANLIS “Dr. Carlos G. Malbrán”, según pudo saber la Agencia Noticias Argentinas.

El informe técnico, con fecha del 9 de diciembre, precisa que la bacteria se encontró en el producto Queso Cremón doble crema en su presentación de 500 gramos, correspondiente al lote 2703. Este lote específico fue producido el 3 de julio de 2025 por la firma Mastellone Hnos. S.A. en su planta de Trenque Lauquen y vencía el 11 de septiembre de 2025.

La empresa productora, bajo la supervisión del SENASA, informó haber llevado a cabo una investigación interna que culminó con la identificación y la erradicación del foco de contaminación. Además, se ejecutó el protocolo de retiro y destrucción del lote afectado en todo el territorio nacional, acompañado de la implementación de medidas de control reforzadas en la línea de producción.

No obstante que el queso ya no está vigente para consumo, la ANMAT ha enfatizado el riesgo de que haya sido conservado por consumidores (por ejemplo, mediante congelación). Por ello, el organismo es categórico en su recomendación de abstenerse de consumir cualquier unidad del lote 2703, incluso si está fraccionado.

Esta advertencia es crucial para grupos considerados de alto riesgo, como las mujeres embarazadas, adultos mayores, pacientes inmunocomprometidos y personas con patologías crónicas, ya que la infección por Listeria (listeriosis) puede tener consecuencias de salud potencialmente severas, incluyendo meningitis o septicemia.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el país y en plataformas de venta en línea de una conocida golosina por ser un "producto falsamente rotulado".

A través de la Disposición 7834/2025, publicada en el Boletín Oficial, se informó que la ANMAT sacó del mercado al producto Golosina a base de oblea y azúcar marca Gallinita Orly, RNE N°: 04003785, RNPA N°: 04030478”, en cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento.

Esta medida se tomó a partir de que la Dirección General de Control de la Industria Alimentaria de la provincia de Córdoba, en el marco de un programa de monitoreo, se hicieran presentes en un establecimiento donde detectaron la comercialización del producto investigado, por lo que realizaron la toma de muestras correspondiente.

Dicho análisis arrojó un resultado “no conforme” en lo que respecta a la rotulación, al constatarse que no “existen en los registros oficiales”.

Por este motivo, “se trata de un producto falsamente rotulado y, en consecuencia, ilegal”, indicaron las autoridades.

Por lo expuesto, la ANMAT recomienda a la comunidad no consumirlo y, en caso de haberlo adquirido, evitar su uso y realizar la denuncia correspondiente ante la autoridad sanitaria local.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohíbe el uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional del medicamento Ozempic, fabricado por Pharma Argentina S.A.

En el documento dado a conocer, las autoridades de la ANMAT indican que no se podrá usar, comercializar y distribuir cualquier dosis, presentación y lote que se identifique como Ozempic® Semaglutida Tablets USP.

La medida fue tomada tras una denuncia presentada por la firma Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., titular del registro del medicamento original Ozempic, por la publicación en redes sociales de dicho producto falsificado.

El director técnico de la firma comunicó a la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DEGMPS) sobre la aparición en redes sociales de un producto que declaraba contener semaglutida en comprimidos orales, bajo la denominación “Ozempic Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets”.

En la presentación se aportó una muestra y afirmó que no existe a nivel mundial un producto Ozempic en forma de comprimidos o cápsulas, y que el producto exhibido es falsificado.

“La decisión tiene como fin proteger a eventuales adquirentes y usuarios del medicamento involucrado debido a que representa un riesgo para la salud de la población”, destaca el escrito.

Se trata de un medicamento para adultos con diabetes tipo 2 que, junto con dieta y ejercicio, puede mejorar el nivel de azúcar en la sangre. 

La Vocería Presidencial a cargo de Manuel Adorni emitió este jueves un durísimo comunicado en el que pide la detención inmediata de Ariel García Furfaro, dueño del laboratorio HLB Pharma, a quien califica como "el Señor del Fentanilo", y advirtió que si el juez de la causa, Ernesto Kreplak, no ordena su arresto en los próximos días, lo recusará por presunto conflicto de intereses.

EL SEÑOR DEL FENTANILO DEBE IR PRESOAriel Garcia Furfaro es dueño del laboratorio HLB PHARMA GROUP S.A, fabricante del lote de fentanilo contaminado responsable de la muerte de más de 100 personas. Un hombre vinculado a Lázaro Báez, que estuvo preso por intento de homicidio, y…

El comunicado oficial vincula a García Furfaro con el kirchnerismo y con el empresario Lázaro Báez, y asegura que pasó "de verdulero a empresario farmacéutico multimillonario", vendiéndole sus productos al Estado.

El texto, difundido en las redes sociales de la Vocería, no escatima en acusaciones: "Ariel García Furfaro es dueño del laboratorio HLB PHARMA GROUP S.A, fabricante del lote de fentanilo contaminado responsable de la muerte de más de 100 personas".

Lo describe como "un hombre vinculado a Lázaro Báez, que estuvo preso por intento de homicidio, y que, de la mano del kirchnerismo, pasó de verdulero a empresario farmacéutico multimillonario".

"No es un dato menor que el gobernador Axel Kicillof y su ministro de Salud, Nicolás Kreplak, son los principales clientes de HLB Pharma", agrega.

El Gobierno defendió el accionar de la ANMAT bajo la nueva gestión, asegurando que el laboratorio de García Furfaro "no era inspeccionado desde febrero de 2020" y que fue la actual administración la que ordenó la inspección que derivó en la inhabilitación del laboratorio Ramallo, tres meses antes de la primera muerte.

En el punto más álgido del comunicado, el Ejecutivo apunta directamente contra el juez de la causa: "Actualmente el juez que investiga la causa es Ernesto Kreplak, hermano del Ministro de Salud de Kicillof, principal cliente del laboratorio HLB. Por lo tanto, ante la evidencia contundente, si en los próximos días el Juez Kreplak no ordenara la inmediata detención del dueño del laboratorio, Ariel García Furfaro, el Gobierno Nacional lo recusará".

Finalmente, el comunicado busca llevar tranquilidad, asegurando que "todas las dosis de fentanilo contaminado fueron retiradas del mercado" gracias al accionar del ministro Mario Lugones, y que el Gobierno irá "hasta las últimas consecuencias para asegurar que el responsable termine tras las rejas".

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una advertencia sanitaria que prohibió la comercialización y ordenó el retiro inmediato de dos medicamentos de uso común en farmacias argentinas. 

Los productos afectados son un lote de diclofenac y otro de morfina, elaborados por el laboratorio HLB Pharma. Esta decisión se dio a conocer el jueves a través de dos resoluciones publicadas  en el Boletín Oficial.

La Disposición 2569/2025 prohibió el uso, venta y distribución del “DICLOFENAC HLB / DICLOFENAC SÓDICO, Certificado N° 52.922, lote 80020”. Asimismo, se tomó la misma medida respecto a la “MORFINA AL 1% HLB / MORFINA, Certificado N° 43.292, lote 31050”. Ambos productos fueron fabricados por HLB PHARMA GROUP S.A. (CUIT N° 30-70857859-9), que ahora deberá retirar los medicamentos del mercado y presentarse ante el Departamento de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras (DVPCAR) del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname).

El informe del DVPCAR indicó que el problema surgió a raíz de un caso de contaminación cruzada, conocido como mix-up, que fue clasificado como un desvío de calidad crítico. Esta situación representa un potencial riesgo para la salud pública, lo que justificó la adopción de medidas urgentes por parte de la ANMAT.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) realizó modificaciones en el Manual de Aplicación de la Ley de Etiquetado Frontal, que se encuentra en vigor desde mayo pasado.

Esta medida, que se introduce a partir de dos disposiciones publicadas el jueves en el Boletín Oficial, afecta el cálculo de agregados de grasa, azúcares y sodio y la publicidad de los productos. 

La misma se verá reflejada recién a partir de los próximos días, cuando las fábricas distribuyan alimentos rotulados bajo las nuevas pautas y tiene como fin "adaptar" la normativa a estándares internacionales para "mejorar" la información nutricional disponible para los consumidores.

La nueva reglamentación está basada en el perfil nutricional establecido por la Organización Panamericana de la Salud (OPS), aunque con una variante clave: el cálculo de nutrientes excesivos, como grasas, azúcares, sodio y calorías, indicados únicamente los ingredientes añadidos durante la producción, no los intrínsecos de los alimentos.

Los productos etiquetados bajo la normativa podrán mantenerse en circulación hasta agotarse, pero las nuevas adaptaciones serán obligatorias para toda producción futura.

La Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó una nueva droga para el tratamiento de accidentes cerebrovasculares isquémicos agudos, la misma ya está disponible en Argentina y los especialistas ven con optimismo contar con esta nueva opción terapéutica, pero destacan la importancia de desarrollar redes de ACV, con ambulancias preparadas para dar los primeros cuidados y derivar al paciente a centros con equipamiento y profesionales entrenados, disponibles las 24 horas, los 7 días de la semana.

El paciente debe recibir la medicación por vía intravenosa lo antes posible y hasta las 4 horas y media después de la aparición de los primeros síntomas del ACV. Actuar con velocidad y llamar a la ambulancia para que la persona sea llevada con urgencia a un centro asistencial preparado para atender estos cuadros puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte, o entre una recuperación completa y secuelas permanentes.

La nueva droga se denomina tenecteplasa, corresponde a un desarrollo de Boehringer Ingelheim y pertenece a la categoría de los fibrinolítico, que deben ser administrados lo antes posible ante la aparición de los primeros síntomas del episodio: se indica su administración antes de transcurridas las primeras 4 horas y media.

Distintas guías internacionales la recomiendan porque ofrece una mayor facilidad para su administración (que es por vía intravenosa), lo que permite una mayor eficiencia del sistema al requerir menos personal, menos recursos materiales puede ser administrada en 5-10 segundos versus una hora del tratamiento estándar.

Los especialistas destacan que la preparación de los equipos sigue siendo trascendental, al igual que trabajar en un esquema de red, que debe incluir sospecha temprana por parte de los pacientes y su entorno, servicios de traslado en ambulancia y equipamiento capacitados para ofrecer los primeros cuidados y trabajar coordinadamente con los centros preparados para recibir a los pacientes y brindarles atención inmediata con personal entrenado y equipamiento y medicación disponibles para actuar con velocidad y minimizar las posibles consecuencias del ACV.

El accidente cerebrovascular ocurre cuando el flujo sanguíneo hacia una parte del cerebro se ve interrumpido, ya sea por un coágulo que obstruye el torrente sanguíneo en una arteria cerebral (ACV isquémico, el más común) o por la ruptura de un vaso (ACV hemorrágico). Ambos casos constituyen una emergencia médica y el tiempo hasta la atención es crucial para tener la posibilidad de realizar tratamientos que pueden salvar vidas. Particularmente, la nueva droga está indicada para el ACV isquémico agudo.

“Disponer de una nueva medicación segura y efectiva, y que además es de más fácil administración, ayuda a agilizar la instancia de abordaje hospitalario, contribuyendo al cumplimiento de los tiempos recomendados para actuar y obtener mejores resultados”, afirmó la doctora Virginia Pujol Lereis, médica neuróloga, subjefa del Servicio de Neurología Vascular del Fleni.

“La nueva droga llega respaldada por numerosos estudios que garantizan su seguridad y eficacia, habiendo demostrado similares resultados a las mejores terapias disponibles, pero facilitando su administración, lo que contribuirá a acortar los tiempos de atención del ACV, una condición tiempo-dependiente”, sostuvo el doctor Luciano Sposato, médico neurólogo, argentino radicado en Canadá.

Sposato, quien además es profesor de Neurología y jefe del Programa de ACV del Departamento de Neurología del Centro de Ciencias para la Salud de la Western University, en Canadá, añadió: “La medicina ofrece cada vez mejores alternativas para minimizar el daño. Sin embargo, aquí y en todo el mundo tenemos la responsabilidad de fortalecer cada eslabón para que el paciente pueda recibir a tiempo la mejor atención posible”.

Por su lado, el doctor Pablo Ioli, médico neurólogo, presidente de la Sociedad Neurológica Argentina (SNA) señaló: "El primer eslabón de esta cadena está en identificar los síntomas. El paciente o su entorno pueden sospechar la presencia de un ACV ante aparición repentina de debilidad o entumecimiento en la cara, brazo o pierna, especialmente si se da en un solo lado del cuerpo, signos de confusión, dificultad para hablar o para entender lo que nos dicen, pérdida de visión o visión difusa en uno o en los dos ojos, mareos, pérdida del equilibrio y de la coordinación”.

“El ACV es una de las principales causas de discapacidad y muerte en el mundo, pero también es una de las enfermedades donde actuar con velocidad puede cambiar el desenlace. Estar informados y preparados marca la diferencia”, insistieron los especialistas.

Entre las principales medidas y conductas recomendadas para prevenir la aparición de un ACV los neurólogos coincidieron en la visita periódica al médico, sobre todo a partir de los 40 años de edad y el control de aquellos factores de riesgo que pueden predisponer el desarrollo a corto o a mediano plazo de las enfermedades cardiovasculares.

“Concretamente, ponemos el énfasis en el control de la hipertensión arterial -que es uno de los grandes desencadenantes de episodios cerebrovasculares-, la hiperglucemia/diabetes, el tabaquismo, el colesterol elevado, no hacer actividad física, el sobrepeso y la obesidad y el estrés. En resumen: vida saludable, con todos los controles que su médico le indique, combatiendo el sedentarismo y con una alimentación sana y equilibrada”, concluyeron.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) implementó criterios extraordinarios y temporales para facilitar la inscripción de nuevos repelentes de mosquitos. Estas medidas, vigentes hasta el 31 de marzo, buscan aumentar la producción de productos frente a la temporada de dengue y altas temperaturas.

Las empresas estarán exentas de presentar el informe de ensayo de eficacia, que certifica la acción repelente del producto. Sin embargo, deberán cumplir con otros requisitos, como el uso de sustancias y concentraciones aprobadas y la especificación en los envases del tiempo de reaplicación.

La Anmat indicó que estas disposiciones tienen como objetivo garantizar la disponibilidad de repelentes adecuados para proteger a la población y minimizar el impacto del dengue en los meses venideros.

Los productos deberán detallar en sus envases el principio activo utilizado, su concentración y los intervalos de reaplicación. Por ejemplo, los repelentes que contienen Deet (N,N-dietil-meta-toluamida, una sustancia química) al 7-9 % deben aplicarse cada dos horas, mientras que aquellos con concentraciones del 25-30 % ofrecen protección durante ocho horas.

Las mismas especificaciones rigen para otros componentes como IR3535, Picaridin, aceite de eucalipto limón y citronella. En caso de no cumplir con las concentraciones mínimas o los tiempos establecidos, los fabricantes deberán presentar estudios de eficacia que avalen su funcionamiento.

Según la Anmat, estas pautas excepcionales se basan en datos de productos con formulaciones similares y buscan informar al consumidor de manera clara y precisa, asegurando una protección adecuada.

Además de los repelentes personales, las disposiciones abarcan productos domiciliarios como espirales, tabletas y líquidos termoevaporables fabricados con piretroides. En estos casos, se permitirá la inscripción sin el ensayo de eficacia mediante una declaración jurada, con la obligación de completar dicho estudio antes del 31 de marzo.

Con estas medidas, la Anmat pretende garantizar el acceso a productos esenciales para la protección contra los mosquitos, adaptándose a la emergencia sanitaria que representa el dengue.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) sacó de circulación y prohibió la comercialización de un repelente de mosquitos en medio de la alerta por dengue. 

Desde la Administración que la empresa en cuestión no aparece inscripta por lo que "se desconoce el establecimiento que estuvo a cargo de su elaboración".

Mediante la disposición 2110/2024 publicada en el Boletín Oficial, se informa que la denuncia fue radica por las sospechas que había en la comercialización a través de medios electrónicos de “Repelente mosquitos líquido, marca LIESTAR”.

Tras una exhaustiva investigación se determinó que dicha marca se vendía en plataformas como Mercado Libre, Instagram y su página web.

Lo que se pudo constatar es que no se encuentra inscripto ante la ANMAT por lo que decidieron prohibir la comercialización de “Repelente mosquitos líquido, marca LIESTAR”, junto a otra serie de productos de la misma marca.

Su quita de circulación es con el "fin de proteger a eventuales usuarios de los productos involucrados, toda vez que se trata de productos cosméticos no inscriptos ante esta ANMAT, para los que se desconoce el establecimiento que estuvo a cargo de su elaboración, y para los que no es posible brindar garantías acerca del cumplimiento de la condiciones higiénico-sanitarias pertinentes".

Los otros productos de la marca que ya no se venden son: 

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la venta de una marca de ácido hialurónico, un insumo utilizado en clínicas de estética.

La medida fue publicada hoy en el Boletín Oficial de la Nación, a través de la Disposición  7050/2023.

Según se supo, se trata de una marca de ácido hialurónico utilizado normalmente en el relleno y contorneado de labios y pómulos así como para alisar la frente y marcas cutáneas, entre otras prácticas.

El organismo oficial dispuso la prohibición del "uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos lotes y presentaciones del producto identificado como: 'Hydroaim – Cross – Linked Hyaluronic Acid Dermal Filler - Fabricante Jinan Medicine Valley - China. Sin datos de importador o responsable en la República Argentina".

La ANMAT aclaró en la Disposición que la medida se mantendrá "hasta tanto -la marca sancionada- obtenga sus correspondientes autorizaciones".

Fuente: NA.