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    <title>La Voz de San Justo</title>
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    <updated>2026-04-13T18:40:06+00:00</updated>
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            Su hijo también realizó el tratamiento de &quot;Los dos hemisferios de Lucca&quot;
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/r20V8C0RVLWnPTOEatd9Skcn0Y8=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://lvdsjcdn.eleco.com.ar/media/2025/02/juan_cruz_1.jpeg" class="type:primaryImage" /></figure><p>Juan Cruz Cetean, tiene actualmente 9 años y fue el primer niño argentino en usar la terapia del Cytotron en la India, luego de conocer en qué consistía gracias a la periodista Bárbara Anderson, corresponsal de Cadena 3 en México.</p><p>El tratamiento experimental ha sido toda una revolución tras la película Los dos hemisferios de Lucca, donde se relata la historia de Bárbara Anderson y su hijo Lucca, quien tiene parálisis cerebral.</p><p>Myrna Beccaglia vive en Chilvicoy, Buenos Aires, es la mamá de Juan Cruz y contó cómo la vida de Bárbara la viene inspirando desde hace tiempo, ya que al igual que ella encontró en este innovador tratamiento una esperanza para mejorar la calidad de vida de su hijo.</p><p>&nbsp;</p>Cómo Myrna conoció el cytotron<p>Hace seis años, en un supermercado un hombre de traje se le acercó y le preguntó si le podía dar un beso a su hijo. Le consultó qué es lo que tenía y si quería curarlo. Myrna desconcertada, le explicó al hombre que el pequeño tenía parálisis cerebral y que no tiene cura.</p><p>Sin embargo, Esteban Pina, quien dijo trabajar en la Corte de Justicia de la Nación le comentó que él escucha una radio de Córdoba, que se llama Cadena 3 y que en ella la corresponsal de México, Bárbara Anderson, tiene un hijo con esa discapacidad a quien le hicieron un novedoso tratamiento en la India.</p>Myrna y Juan Cruz en el Cytotron<p>Fue así que Myrna escuchó por primera vez sobre esta historia que ahora fue llevada a la pantalla y está disponible en Netflix. Myrna contactó primero con Bárbara a través de la radio, le envió un mail que la periodista respondió con toda la información necesaria sobre el viaje a la India y el tratamiento con el cytotron. En esos momentos Myrna y su familia no tenían recursos para afrontar ese viaje, pero el deseo de que su hijo se sometiera a eso ya estaba presente.</p><p>Luego de dos años y tras una internación que tuvo Juan Cruz, Myrna compartió una historia pidiendo ayuda para concretar este sueño y esa ayuda llegó. Una clienta de su trabajo le dijo que su marido era amigo de un canciller, y la puso en contacto con la embajada en la India, lo que le abrió las puertas para llevar a cabo el primer viaje.</p><p>&nbsp;</p>Los viajes de Juan Cruz<p>Juan Cruz viajó tres veces a la India para recibir el tratamiento que consiste en sesiones de una hora, durante 28 días adentro de un resonador.</p><p>“Yo lo noté que en el tratamiento estaba tranquilo y tras eso descansaba muy bien, estaba feliz y tenía cambios en su forma de ser”, contó. "El tratamiento no es nada invasivo, no te inyectan nada", describió.</p><p>Myrna asegura que las mejoras fueron notables, su hijo subió de peso, jamás le tuvieron que colocar una sonda o un botón gástrico y si bien no habla, dice "Kiki", llamando a su hermana Victoria “Vicky”. Además, logra decir "Sí", para responder sobre algunas preguntas y tiene mejor movilidad en sus manos.</p>Juan Cruz viajó varias veces a la India a realizar el tratamiento<p>Al ver la película, Myrna confiesa que también ve representada en ella parte de su vida, como la de muchas madres con niños con parálisis cerebral, que llevan a cabo la tarea maratónica de estar pendientes de los medicamentos y las terapias.</p><p>&nbsp;</p>El tratamiento en Argentina<p>Actualmente el Cytotron es un tratamiento experimental. Se lleva a cabo en la India, en la ciudad de Bangalore y desde hace unos años hay una máquina que se emplea en los casos de parálisis, en México, en la ciudad de Monterrey.</p><p>Recientemente, el senador Luis Juez cenó en Olivos con el presidente Milei y en una charla de postre le comentó sobre la película y la trama. El presidente se comunicó con el canciller, quien llamó a Bárbara y le contó sobre el interés genuino de traer a Argentina el tratamiento con el cytotron y avanzar con la Anmat.</p><p>El canciller Gerardo Werthein habló sobre las necesidades y los requerimientos para traer esta máquina al país y usarla para llevar a cabo protocolos médicos en Argentina.</p><p>“Sería una maravilla hoy está en Asia y México y después del libro hay muchos pacientes de Argentina, Chile, Colombia, Ecuador y sería una excelente oportunidad”, dijo Bárbara a Cadena 3 y explicó que: "El tratamiento neurológico que es lo que usamos en India no tiene costo porque es un protocolo médico, es decir que es experimental, pero tiene lista de espera hasta 2026".</p><p>En el caso de México el costo allí es de 55.000 dólares cada tratamiento.</p><p>&nbsp;</p>Qué es el Cytotron y cómo actúa<p>El Cytotron fue desarrollado por el doctor Rajah Vijay Kumar. Su funcionamiento consiste en emplear radiaciones electromagnéticas para la regeneración celular.&nbsp;</p><p>Su uso se ha empleado en algunos tipos de cáncer, en enfermedades neurodegenerativas y en algunos tratamientos de lesiones cerebrales.</p><p>Tras la película, la Asociación Mexicana de Neurología Pediátrica, advirtió que el dispositivo todavía ofrece un tratamiento experimental y que el dispositivo no cuenta con la aprobación de organismos internacionales como la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) o la EMA (Agencia Europea de Medicamentos).</p><p>Además mantuvieron sus reservas sobre la eficacia de esto y remarcaron que aún no existen estudios clínicos concluyentes que respalden su efectividad y garanticen sus seguridad.</p><p>El aviso fue emitido a raíz de las expectativas que esto generó en las familias con seres queridos con alguna condición neurológica grave.</p>]]>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/r20V8C0RVLWnPTOEatd9Skcn0Y8=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://lvdsjcdn.eleco.com.ar/media/2025/02/juan_cruz_1.jpeg" class="type:primaryImage" /></figure>Juan Cruz Cetean es argentino y tiene actualmente 9 años, cuando tenía cinco realizó su primer viaje a la India, tras conocer la historia de la periodista de Cadena 3, Bárbara Anderson.]]>
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                                <category term="salud" label="Salud" />
                <updated>2026-04-13T18:40:06+00:00</updated>
                <published>2025-02-13T14:36:52+00:00</published>
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            El impacto de la psoriasis en la vida: mucho más que lesiones en la piel
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/6TE06qLpo5LRfzxuAOkYdmKSVLo=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://lvdsjcdn.eleco.com.ar/media/2024/10/piel.jpg" class="type:primaryImage" /></figure><p>La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica inmunomediada, no contagiosa, que evoluciona con brotes y remisiones y no tiene una causa determinada sino que hay múltiples factores que la desencadenan. Afecta a millones de personas en todo el mundo e influye no solo en sus vidas, sino también en la de sus seres queridos.</p><p>Los desafíos de vivir con enfermedad psoriásica van mucho más allá de las lesiones cutáneas y el dolor en las articulaciones; se infiltran en la vida diaria y remodelan la dinámica familiar. Los pacientes soportan tanto síntomas físicos, como luchas emocionales, ansiedad y depresión, exacerbadas por el estigma social y las complejidades del tratamiento que muchas veces es costoso.&nbsp;</p><p>Cada 29 de octubre se conmemora el Día Mundial de la Psoriasis para crear conciencia y este año, la atención se centra en el profundo impacto que tiene en las familias, destacado por el tema "Enfermedad psoriásica y familia".&nbsp;</p><p>Según un estudio mundial, el 90% de las familias asegura que condición de su ser querido afecta su calidad de vida. En Argentina, una encuesta realizada por la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (Aepso), evidenció que el 42% necesitó ayuda financiera para cubrir gastos relacionados a la enfermedad.</p><p>La médica dermatóloga Julia Blanzari (MP-34818; ME-18740) del Sanatorio y Clínica San Justo aseguró a LA VOZ DE SAN JUSTO que la psoriasis “tiene un impacto negativo en la calidad de vida y socioeconómico del paciente y su familia. Hay personas que dejan sus trabajos, no duermen o no tienen una vida social, no solo por la incomodidad que les genera en cuanto a su salud sino por vergüenza”.&nbsp;</p><p>Psoriasis y artritis psoriásica son dos manifestaciones de la enfermedad. La doctora Blanzari explicó que en su evolución “puede afectar no solo a la piel sino también uñas y articulaciones. Está asociada a comorbilidades que cambian el pronóstico. Hay un porcentaje, más o menos entre el 60-75%, que tiene la posibilidad de heredarla”.</p><p>Detalló que clínicamente “es más frecuente que la psoriasis se manifieste con placas eritemamatidescamativas, es decir manchas rojas, con relieve que descaman, algunas pican mucho, otras no, pueden estar en cualquier parte del cuerpo”.&nbsp;</p><p>“De todas maneras –aclaró- ante la duda se debe consultar al especialista porque hay muchas otras condiciones en la piel que pueden ser similares y ‘No’ son psoriasis y por ende no todas se tratan igual”.</p><p>Muchas veces la psoriasis se asocia con el estrés y los problemas emocionales. La dermatóloga aclaró que lo emocional, “no es una causa, sino que son factores que pueden desencadenar un brote, o bien ser agravantes del mismo, como así también el consumo de alcohol, cigarrillo, hábitos nutricionales no saludables, sobrepeso, etc. Aunque los brotes de la psoriasis, sí pueden generar un impacto emocional en la persona”.</p>El tratamiento<p>En cuanto al tratamiento Blanzari explicó que es “multidisciplinario y dependerá de varios factores: la edad, si hay otras enfermedades asociadas, el tipo de psoriasis, la extensión y que áreas están comprometidas, como por ejemplo las articulaciones. El tratamiento es prolongado y a veces es difícil lograr buena adhesión”.&nbsp;</p><p>Afirmó que actualmente existen “muchos tratamientos nuevos para algunas formas de psoriasis, generando alivio y tranquilidad en los pacientes que mejoraron su calidad de vida. Aunque algunos son muy costosos y no todos los cubren las obras sociales”.</p><p>&nbsp;</p>]]>
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                    <![CDATA[<figure><img src="https://cdnartic.ar/6TE06qLpo5LRfzxuAOkYdmKSVLo=/800x0/filters:no_upscale():format(webp):quality(40)/https://lvdsjcdn.eleco.com.ar/media/2024/10/piel.jpg" class="type:primaryImage" /></figure>La enfermedad psoriásica tiene un profundo impacto socioeconómico en quienes la sufren y sus familias. Cada 29 de octubre es el Día Mundial de la Psoriasis y la dermatóloga Julia Blanzari se refiere a manifestaciones y tratamientos.]]>
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                <published>2024-10-29T17:58:20+00:00</published>
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