El cáncer de colon es uno de los tipos más frecuentes de cáncer en todo el mundo, mientras que se trata del tercer tumor más diagnosticado en varones y el segundo en mujeres, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el mismo se origina en el intestino grueso o colon, cuando en la mucosa que tapiza este órgano se originan pólipos (crecimiento anormal del tejido), algunos de estos pólipos se degeneran con el tiempo y entonces se produce el cáncer.

En Argentina se diagnostican alrededor de 15.800 nuevos casos de cáncer de colon cada año y, frente a este escenario, donde la patología continúa siendo uno de los tumores con mayor impacto en la salud pública, un reciente relevamiento sectorial demostró el fuerte avance de la investigación clínica y el desarrollo de nuevas herramientas terapéuticas en el país, según un informe al que tuvo acceso la Agencia Noticias Argentinas.

El dato surge de la Encuesta CAEMe–IDESA 2025, un informe que analiza el perfil de la industria farmacéutica innovadora en Argentina y, según este estudio, el cáncer es una de las principales áreas de trabajo del sector -de hecho, 1 de cada 4 estudios clínicos que se realizan en Argentina es en oncología- y, puntualmente, el cáncer colorrectal cuenta con la participación activa de múltiples compañías. En la actualidad, siete laboratorios miembros de la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEMe) investigaron, desarrollaron y ya pusieron a disposición de los argentinos tratamientos específicos e innovadores para su abordaje.

“En este escenario, el rol de la innovación farmacéutica resulta central. El desarrollo de terapias dirigidas, inmunoterapias y otras estrategias de tratamiento indicadas para distintos estadios de la enfermedad ha permitido mejorar la sobrevida y la calidad de vida de los pacientes”, sostuvo Carolina Martinenghi, directora de Comunicaciones de CAEMe, quien añadió: “Que haya diferentes compañías que investigan constantemente nuevos caminos para dar respuestas a esta patología de alta carga sanitaria refleja el compromiso del sector con su abordaje”.

Al respecto, la Dra. Rosana Felice, asesora médica de CAEMe, señaló: "Es importante que haya cada vez más y mejores herramientas terapéuticas a disposición. Luego, cada profesional de la salud determinará el camino terapéutico más conveniente para cada paciente, personalizando el tratamiento de acuerdo con el diagnóstico, el estadio de la enfermedad y la información genética de cada tumor, lo que se denomina medicina de precisión”.

Tal como reconoce la Asociación Argentina de Oncología Clínica, los avances en la comprensión de la biología molecular de los tumores revolucionaron la oncología y hoy representan información indispensable para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento personalizado del cáncer.

La detección temprana es el otro pilar fundamental. Junto con la innovación terapéutica, los especialistas recuerdan de cara al Día Mundial del Cáncer de Colon que esta enfermedad suele desarrollarse de manera lenta y, en muchos casos, se origina a partir de pólipos que pueden identificarse y removerse antes de que se transformen en una enfermedad maligna.

Como en sus etapas iniciales no suele presentar síntomas, la detección temprana resulta fundamental y, para ello, se recomiendan estudios mínimamente invasivos como el test de sangre oculta en materia fecal o la colonoscopía, indicados a partir de los 50 años o antes en personas con antecedentes familiares, que permiten identificar lesiones a tiempo y prevenir su progresión.

El Observatorio Global de Cáncer de la Agencia Internacional para el Estudio del Cáncer estima que en las próximas dos décadas (para el año 2045) los casos de cáncer de colon crecerán a más de 20.100 por año, lo que vuelve más relevante aún el desafío de la detección temprana.

“Fortalecer las estrategias de prevención, garantizar el acceso al diagnóstico oportuno y continuar promoviendo la innovación terapéutica son pilares fundamentales para reducir el impacto del cáncer colorrectal en Argentina”, concluyeron desde CAEMe. 

El cáncer continúa siendo la primera causa de muerte por enfermedad en personas de entre 5 y 59 años, pero se observó en Argentina una tendencia decreciente en la mortalidad de la mayoría de los tumores, mientras que la prevención y la detección temprana son herramientas indispensables para aumentar las posibilidades de lograr un tratamiento eficaz.

Así lo indicó un informe del Boletín Epidemiológico Nacional (BEN) al que accedió la Agencia Noticias Argentinas que además señaló que, según la información sistematizada por el Sistema de Vigilancia y Reporte del Cáncer (SIVER- Ca) de la Dirección Nacional del Cáncer dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, la mortalidad causada por los tumores más frecuentes viene descendiendo desde hace más de una década en nuestro país.

En varones, el promedio de esta disminución es del 2,3% anual y, en mujeres, del 1,3% y esta esta evolución favorable se asocia principalmente a las mejoras en el diagnóstico oportuno y el acceso a tratamientos en los tumores de alta prevalencia: próstata, colon-recto y pulmón en varones, y mama, colon-recto y cuello de útero en mujeres.

El análisis por tipo de tumor muestra que la mortalidad por cáncer colorrectal, cuya incidencia estimada es de 30,5 nuevos casos por cada 100.000 varones y 19,4 por cada 100.000 mujeres, la mortalidad presenta una tendencia descendente en ambos sexos del 1,5% anual.

En lo que refiere al cáncer de mama, la incidencia estimada es de 71,3 nuevos casos cada 100.000 mujeres y la mortalidad registra un promedio de descenso anual del 1,7% en los últimos diez años, con una tasa de 15,4 defunciones por cada 100.000 mujeres en 2024.

El mismo comportamiento descendente se observa en el cáncer de próstata, con una incidencia estimada de 44,7 nuevos casos por cada 100.000 varones y una mortalidad de 9,2 defunciones por cada 100.000 habitantes en 2024.

En relación con el cáncer de cuello de útero, la tendencia se mantiene prácticamente estable en la última década, con una incidencia estimada de 16,8 nuevos casos por cada 100.000 mujeres y una mortalidad de 8,2 defunciones por cada 100.000 mujeres.

Estas tendencias resultan alentadoras si se tiene en cuenta que, según estimaciones de la Agencia Internacional de Investigación en Cáncer (IARC), Argentina presenta una incidencia y mortalidad por cáncer medianamente altas.

Durante el 2025, el Ministerio de Salud de la Nación implementó una serie de acciones destinadas a fortalecer la articulación con las jurisdicciones para fortalecer la vigilancia, el diagnóstico y el tratamiento oportuno y la formación de recursos humanos.

Entre ellas, la implementación del Sistema de Información de Tamizaje (SITAM), el Registro Institucional de Tumores de Argentina (RITA), el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA) y el Sistema de Información de Tumores Hereditarios (SITHER), herramientas que permiten mejorar la calidad de los datos, monitorear resultados y orientar las decisiones sanitarias.

Asimismo, la cartera sanitaria nacional trabaja en la generación de evidencia científica sobre las estrategias de prevención y control del cáncer, promueve la formación de recursos humanos, el desarrollo de equipos de cuidados paliativos y unidades de asesoramiento genético en oncología y la mejorar el acceso a los servicios de diagnóstico y tratamiento de personas con lesiones de alto grado.

Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en España alcanzó un hito científico al lograr, por primera vez, la desaparición completa y duradera del cáncer de páncreas en modelos experimentales.

El estudio, liderado por el reconocido oncólogo Mariano Barbacid, se centró en el adenocarcinoma ductal, el tipo de tumor pancreático más común y con el pronóstico más difícil para los pacientes.

La clave radica en una terapia combinada de tres fármacos diseñada para atacar simultáneamente tres proteínas críticas que impulsan el crecimiento del cáncer: KRAS, EGFR y STAT3. Según explicaron los expertos, esta estrategia es superior a las monoterapias actuales porque evita que el tumor desarrolle resistencias y, fundamentalmente, no genera efectos secundarios importantes en los sujetos de prueba.

Hasta ahora, el tratamiento estándar se limitaba a la quimioterapia o a fármacos que bloqueaban únicamente el oncogén KRAS, cuya eficacia suele ser temporal debido a que el tumor encuentra vías para seguir creciendo tras unos meses.

El equipo de oncología experimental probó esta triple terapia en un grupo de 18 ratones a los que se les implantaron células cancerígenas provenientes de seis pacientes humanos. Los resultados publicados son prometedores: 200 días después de concluir el tratamiento, 16 de los 18 ratones permanecían vivos, libres de la enfermedad y sin presentar reacciones adversas.

Este avance representa una luz de esperanza para una patología que, desde 1981, mostró pocos progresos en términos de supervivencia. Actualmente, el cáncer de páncreas suele diagnosticarse en etapas avanzadas, lo que provoca que apenas el 5 % de los pacientes logre sobrevivir más de cinco años.

A pesar del éxito, el Dr. Barbacid instó a la cautela, recordando que el proceso iniciado en 2019 tuvo desafíos previos, como tumores que no respondían si superaban ciertos tamaños. La “hoja de ruta” a partir de ahora se enfocará en:

El equipo del CNIO continuará ampliando la investigación en otros modelos genéticos para perfeccionar la terapia antes de que pueda ser considerada para su uso en humanos.

Hay historias que conmueven porque hablan de lo esencial: el amor, el tiempo y la fuerza que aparece cuando una familia se vuelve a encontrar. En San Francisco, una madre y una hija vivieron un momento que parecía lejano: después de 13 años sin verse, se reencontraron el pasado 26 de noviembre. El viaje no es casual ni turístico. La hija, Marisa Isabel Trosarello, llegó a la ciudad para acompañar a su mamá, Susana del Valle Trosarello, en un tramo decisivo de su tratamiento oncológico, después de más de tres años y medio de lucha incansable contra el cáncer.

Susana, que lleva un proceso extenso, duro y marcado por intervenciones, quimioterapias, estudios y esperas, describe a LA VOZ DE SAN JUSTO este reencuentro con una palabra que repite una y otra vez: “feliz”. Esperó ansiosa la llegada de su hija y destacó: “Me va a acompañar estos 20 días, esperando que vuelvan a hacerme las quimios. Es un proceso muy largo, son esperas muy largas”. En su voz se mezclan la alegría del reencuentro y el cansancio acumulado tras años de tratamientos y trámites que, según explica, demoran y desgastan. “Hace tres meses que estoy esperando. Es muy jodido, hay muchos peros para todo”, agregó.

El recorrido médico fue extenso. Primero enfrentó un cáncer de endometrio, luego una nueva cirugía por ganglios comprometidos, seis quimioterapias, 25 sesiones de radioterapia y cuatro braquiterapias. “El último tratamiento fue muy invasivo”, recordó. Con los últimos estudios apareció otro tumor pequeño en la válvula ileocecal y ahora espera retomar quimioterapia. “Me siento un poco cansada, pero hay que seguirla. No queda otra, hay que seguir luchando” indicó la madre.

Para ella, que su hija llegue en este momento tiene un valor inmenso. “Significó muchísimo que esté ahora, cuando empiece la primera quimio. Tengo dos hijos muy buenos. Marcelo me acompañó siempre. Hace más de tres años que vengo luchándola con muchas idas y vueltas”, expresó. Aun así, cuando mira hacia atrás no duda: “Lo volvería a hacer por mis hijos y por mis nietos. Hay una lucha interna que nos lleva”.

Del otro lado de la historia, Marisa viajó con un sentimiento claro: gratitud. “Me siento muy feliz de poder hacer este viaje. La vida me lo dio así y soy agradecida por eso”, compartió. Según cuenta, siempre quiso acompañar a su mamá en cada etapa, aunque la distancia no siempre lo permitió. Aun así, estuvo presente “con palabras de cariño y amor”, siguiendo de cerca cada estudio y cada avance. “Creo que estamos en la etapa final y falta un empujoncito para afrontar esta parte. Acá estoy físicamente, aunque siempre estuve de otra manera, con el corazón”, añadió.

Las videollamadas permitieron sostener el vínculo durante estos 13 años sin verse. “Ellos siempre le ponen la mejor onda, aunque la realidad sea dura”, destacó. Hoy, su presencia llega en el momento justo. “Significa que era el momento y lo agradezco”, afirmó.

Su forma de acompañar a su mamá también tiene un norte claro. “Con amor, respeto y cariño, porque se lo merece”, manifestó. Y sobre la fortaleza de ella, no duda y compartió: “Admiro a todas las personas que luchan contra esta enfermedad y a mi madre porque cada día decide levantarse y seguir”.

Esta historia familiar deja un mensaje que Marisa resume en pocas palabras: “La distancia solo te separa físicamente. El vínculo va más allá de eso. Lo importante es hacer las cosas con amor. Eso es lo que mueve al mundo”.

Y quizá sea esa misma fuerza, la del amor, la de la presencia, la de un abrazo esperado durante 13 años, la que este 26 de noviembre volvió a unir a una madre y a una hija en uno de los momentos más significativos de sus vidas. Porque aún en los caminos más difíciles, un reencuentro puede convertirse en la mejor forma de seguir luchando.

Especialistas del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) identificaron una nueva estrategia terapéutica para frenar el desarrollo del glioblastoma, la cual en estudios in vitro y preclínicos logró volverlo más sensible a la quimioterapia y la radioterapia. El avance se describe en la revista Life sciences.

Desde el CONICET explican que el glioblastoma es el tumor cerebral primario maligno más común en adultos. Esta enfermedad conlleva un pronóstico desalentador debido a su naturaleza altamente invasiva y resistencia a la quimioterapia y radioterapia. La mediana de supervivencia estimada de los pacientes con este tipo de tumor es de 9 meses, y la tasa de supervivencia a 5 años es de tan solo el 7 %.

“Descubrimos que el bloqueo de una proteína llamada Foxp3, que se expresa en las células del glioblastoma, potencia la efectividad de la quimioterapia y la radioterapia. Los resultados del estudio son alentadores para quienes desde la ciencia buscamos aportar al desarrollo de opciones terapéuticas reales y efectivas para los pacientes con este tumor. La estrategia terapéutica se probó con éxito en estudios in vitro y preclínicos y sin duda nuestra esperanza es que se pueda probar en ensayos clínicos en el futuro, pero aún son necesarias investigaciones adicionales para llegar a eso”, afirma Marianela Candolfi, líder del trabajo e investigadora del CONICET en el Instituto de Investigaciones Biomédicas (INBIOMED, CONICET-UBA).

“La proteína Foxp3 se expresa en el glioblastoma y favorece la migración de las células tumorales, una función necesaria para la invasión en el tejido sano, y activa la proliferación de las células del endotelio vascular que incrementan el crecimiento del tumor. Por esta razón, decidimos averiguar en estudios de laboratorio si el bloqueo de Foxp3 eliminaba o reducía la resistencia de estos tumores a la quimioterapia y radioterapia, y eso es lo que efectivamente terminó sucediendo”, explicó Candolfi.

Candolfi y colegas utilizaron una terapia génica experimental basada en una molécula muy pequeña o péptido llamado P60, desarrollado por Juan José Lasarte en la Universidad de Navarra, en España, que atraviesa la membrana celular e inhibe la proteína Foxp3. “Cuando en experimentos de laboratorio bloqueamos Foxp3 utilizando P60, la respuesta de las células de glioblastoma a la radioterapia y a una variedad de drogas quimioterapéuticas mejoró notablemente”, destacó la investigadora del CONICET.

Además, P60 tuvo efectos antitumorales directos, reduciendo la viabilidad y la migración de las células de glioblastoma e inhibiendo la proliferación de células endoteliales que son clave para la progresión del tumor.  Para evaluar estos efectos, los autores del estudio utilizaron una variedad de modelos celulares murinos (de roedor) y humanos. “En particular, los cultivos derivados de biopsias de pacientes con glioblastoma desarrollados por nuestro colaborador Guillermo Videla Richardson, del Instituto FLENI, son muy útiles para representar la heterogeneidad de estos tumores”, indicó Candolfi.

El trabajo demostró que Foxp3 es un blanco terapéutico interesante para explorar nuevas terapias contra el glioblastoma. “Aún es necesario saber más sobre los efectos de la proteína P60 y el vector que la transporta sobre la inmunidad antitumoral en modelos preclínicos de glioblastoma. Éste y otros estudios adicionales serán clave para avanzar hacia su uso en pacientes”, concluyó la científica del CONICET.

“Lloraba por dentro porque sabía su final”, contó Raquel Curto sobre su hijo, Pablo Fasano. Fue ese mismo dolor silenciado el que hoy da origen a una red de contención para otros. La Liga Argentina de Lucha contra el Cáncer (Lalcec) San Francisco puso en marcha un grupo gratuito de acompañamiento para familiares de personas con cáncer, un espacio que como tal no existía hasta ahora en la ciudad. La iniciativa nació de un deseo que Pablo expresó antes de morir: que nadie más atraviese ese camino en soledad.

Fasano, profesor de Educación Física, falleció en agosto de 2023 a causa de un cáncer de páncreas fulminante. Su legado se transformó en acción a través de su madre y sus hermanos, quienes impulsaron el proyecto junto a Cecilia Arato, paciente oncológica y acompañante terapéutica, y la psicóloga Gisela Bertea. Los encuentros, abiertos y quincenales, se realizan cada quince días, los martes de 14 a 15.30 en Lalcec, calle Córdoba 344. La participación es libre, aunque se aceptan colaboraciones voluntarias.

“El legado de Pablo fue claro: que exista un grupo que escuche, contenga y abrace a quienes también sufren, pero no siempre lo pueden decir”, explicó Raquel a LA VOZ DE SAN JUSTO. “Pablo trabajaba con chicos con discapacidad. Siempre estuvo al servicio del otro. Esto es una continuación de su misión.”

“Hoy ese lugar que Pablo soñó, existe. Es un espacio donde llorar está permitido”

Lalcec contaba con un grupo terapéutico para pacientes oncológicos, pero hacía falta un espacio para los familiares. Catalina Borello, presidenta de la institución, lo expresó con claridad: “Este grupo es para quienes están hoy acompañando. No para los que ya pasaron, sino para quienes viven el proceso ahora, con todo el dolor y las dudas que eso implica”.

La diferencia es clave. Mientras el paciente recibe atención, contención y seguimiento, muchas veces el familiar queda en la sombra, sin saber dónde ni con quién compartir lo que siente. “Este grupo surge porque muchas veces el que acompaña no tiene un lugar para llorar, para hablar, para admitir que también está roto”, explicó Bertea.

Y agregó: “En casa, el familiar no habla para no preocupar al paciente. Y el paciente no habla para no preocupar al familiar. Entonces están ambos con emociones contenidas. Aquí no. Acá todos están en la misma. La empatía es lo que sostiene este espacio”.

Raquel también lo vivió así: “De las puertas para afuera era un mar de lágrimas. Pero volvía a casa y tenía que estar impecable. Como si nada pasara. Eso duele y agota. Por eso esto es necesario. Es un espacio donde llorar está permitido”.

El rol del familiar suele ser silencioso. Acompaña al paciente a los turnos, contiene a los hijos, resuelve trámites, cubre ausencias. Pero rara vez tiene tiempo o lugar para pensar en sí mismo. Esa sobrecarga emocional es la que busca atender este nuevo grupo. “Detrás del paciente hay una familia entera que también se enferma, que también sufre. Hijos, padres, hermanos, parejas. Todos transitan algo para lo que nadie está preparado”, remarcó Raquel. “Y Pablo lo sabía. Por eso dejó esta misión".

La propuesta se organiza desde una mirada amplia y flexible. “No es un espacio terapéutico tradicional, sino un grupo de escucha y acompañamiento. Cada quien puede compartir lo que desee, a su ritmo. Si detectamos que alguien necesita un tratamiento más profundo, lo canalizamos por otros espacios”, aclaró Bertea.

“En casa el familiar no habla para no preocupar al paciente. Y el paciente tampoco habla para no preocupar al familiar”

El abordaje no es solo emocional. También se trabaja con herramientas concretas. “Muchas veces el familiar no sabe cómo acompañar. Qué decir, qué hacer. Este espacio también es para eso. Para aprender juntos”, señalaron las coordinadoras.

Para quienes conocieron a Pablo Fasano, el proyecto no sorprende. “Era una persona comprometida, solidaria, muy querida en la ciudad. Venía a Lalcec, charlábamos mucho. Siempre pensaba en los demás”, lo recordó Borello.

Raquel lo resume con una frase que dice más de lo que aparenta: “Pablo lloraba por dentro. Pero soñaba con que nadie más tenga que esconder su dolor. Hoy ese sueño se volvió real. Hoy estamos haciendo lo que él pidió”.

Su voz, serena pero cargada de emoción, resuena fuerte: “Es una enorme felicidad poder ayudar desde lo que él dejó. Siento que sigo caminando con él. Me siento acompañada. Estamos acompañando a otros como familia, como comunidad”.

La propuesta de Lalcec también pone en valor el trabajo de contención comunitaria. Además del nuevo grupo, la institución ofrece apoyo psicológico, acompañamiento con medicamentos, asesoramiento médico y un consultorio especializado en tratamiento del dolor. Todo con una lógica solidaria.

“Cuando alguien recibe un diagnóstico de cáncer, quiere empezar el tratamiento ayer, no mañana. Si la obra social se demora, Lalcec presta la medicación. Después, cuando llega, se repone. No dejamos a nadie sin ayuda”, aseguró Borello.

El mayor desafío ahora es que el grupo crezca y se sostenga. “No queremos que sea algo pasajero. Esto tiene que seguir, porque hay muchas personas que lo necesitan”, dijo Bertea. Y acotó: “Por eso es tan importante la difusión. Que la comunidad conozca que este espacio existe”.

Raquel también lo espera así: “Que dure en el tiempo, que siga ayudando a otros. Es la forma más hermosa de mantener vivo a Pablo. De transformar el dolor en amor”.

En San Francisco, a partir de ahora, quienes sostienen ya no estarán solos. Hay un lugar para ellos. Hay palabras, hay escucha. Hay comunidad.

Las personas interesadas pueden comunicarse directamente con las coordinadoras Cecilia Arato (3564-417858) o Gisela Bertea (3562-408599)

En el marco del Día Mundial del Cáncer Renal, los especialistas afirman que la prevención y la detección temprana son fundamentales para el éxito de su tratamiento, ya que, a pesar de no ser uno de los tipos de cáncer más prevalentes, la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) advirtió sobre el aumento de casos en todo el mundo.

Según el Observatorio Global del Cáncer (GLOBOCAN), en el ranking de incidencia el cáncer de riñón está en el puesto 14°, mientras que en el de mortalidad está en el 16°. En Argentina, el organismo internacional proyectó que los casos subirán en 2045 un 56.1%.

En los últimos años la incidencia de cáncer renal fue en aumento, impulsado en parte por el mayor uso de estudios por imágenes como la tomografía computada, que permite detectar tumores que antes eran imposibles de identificar. En consecuencia, las tasas de mortalidad registraron un descenso sostenido.

Las causas del cáncer renal se relacionan principalmente con alteraciones en el material genético de las células del riñón, que pueden ser hereditarias o adquiridas a lo largo de la vida. Estas últimas son las que se dan en la mayoría de los casos y se deben a factores como el tabaquismo, la exposición a sustancias químicas o la obesidad, que pueden dañar el ADN de las células del riñón y alterar el funcionamiento de genes que normalmente regulan el crecimiento y la muerte celular y, en consecuencia, favorecen el desarrollo de tumores.

"Dejar de fumar, hacer ejercicio regularmente, mantener una alimentación saludable, controlar la presión arterial y evitar la exposición laboral a sustancias tóxicas como el tricloroetileno, son medidas clave de prevención”, explica Gabriela Bugarín (M.N. 71.988).

El cáncer de riñón se clasifica en diferentes estadios, que van del I al IV, según el tamaño del tumor y el grado en que se ha extendido. En los más tempranos, el tumor suele estar limitado al riñón. A medida que avanza, puede comprometer vasos sanguíneos cercanos, ganglios linfáticos y, en los casos más graves, llegar a otros órganos como los pulmones o los huesos. 

“Uno de los principales desafíos del cáncer renal es que no suele presentar síntomas en sus primeras fases. Al estar ubicado en una zona profunda del cuerpo, los tumores pequeños no pueden detectarse con un examen físico. A menudo el diagnóstico llega por casualidad, a partir de imágenes solicitadas por otros motivos. Por eso, es fundamental hacerse controles periódicos, en especial quienes tienen antecedentes familiares, enfermedades hereditarias o problemas renales crónicos. Ellos son los primeros que deben someterse regularmente a exámenes como: ecografías, tomografías o resonancias”, señaló Bugarín. 

Los síntomas suelen aparecer cuando los tumores progresan. En esos estadios superiores pueden manifestarse síntomas como: sangre en la orina (hematuria), dolor persistente en un costado de la espalda baja, una masa palpable en esa zona, fatiga, pérdida del apetito, adelgazamiento involuntario, fiebre prolongada sin causa aparente y anemia.

El tratamiento del cáncer de riñón varía según el estadio de la enfermedad, el estado de salud del paciente y el tipo de tumor. En los estadios iniciales, la cirugía suele ser la primera opción, aunque también existen otras alternativas como la ablación con calor o frío, la radioterapia o, en ciertos casos, simplemente mantener una vigilancia activa. Estas estrategias actúan directamente sobre el tumor y no afectan al resto del cuerpo. 

Cuando el cáncer está más avanzado y se diseminó a otras partes del cuerpo, se recurre a tratamientos que actúan a nivel general, tales como: la inmunoterapia, las terapias dirigidas o, en algunos casos, la quimioterapia. Por otro lado, en los casos en los que no es posible eliminar por completo el tumor, los médicos buscan alternativas para aliviar síntomas como el dolor y mejorar la calidad de vida de la persona.

"La medicina ha avanzado de forma significativa y afortunadamente hoy más del 50% de los pacientes con cáncer renal en el primer estadio pueden curarse. Sin embargo, ese valor cae drásticamente cuando la enfermedad se detecta en estadios avanzados”, señaló la directora médica de Oncología del laboratorio MSD.

Según datos del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos, la tasa relativa de supervivencia a cinco años para el cáncer de riñón localizado -es decir, cuando no se diseminó fuera del órgano- alcanza el 93%. Ahora, esta cifra desciende al 75% cuando se propagó a estructuras o ganglios linfáticos cercanos y al 18% al hacer metástasis en órganos distantes como pulmones, huesos o cerebro.

“Actuar a tiempo y hacerse controles preventivos sigue siendo la mejor herramienta para superar esta enfermedad”, concluye Bugarín.

El Día Mundial de la Lucha contra el Cáncer de Próstata se conmemora cada 11 de junio y el objetivo de esta fecha es generar conciencia sobre una enfermedad que sigue siendo la tercera causa de muerte por cáncer en hombres, especialmente a partir de los 65 años, mientras que, a pesar de su alta frecuencia, detectarlo a tiempo puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte.

Según datos Ministerio de Salud de 2022, se registraron 3.578 fallecimientos, lo que representa una tasa bruta de 15,9 muertes cada 100.000 varones y la mortalidad por este cáncer aumenta con la edad, principalmente a partir de los 60 años.

La próstata es una glándula pequeña del sistema reproductor masculino que está ubicada justo debajo de la vejiga y tiene la función de producir parte del líquido seminal que protege y transporta a los espermatozoides. Con el paso de los años, puede presentar un crecimiento anormal.

Ese aumento de tamaño puede deberse a un tumor benigno (como una hiperplasia prostática) o a un cáncer (llamado adenocarcinoma prostático). Este último representa el 20% de todos los cánceres que afectan a los hombres y el 9 % de todos los cánceres en la población general.

“Lo positivo es que, si se detecta de forma precoz, el 95 % de los pacientes supera los 15 años de vida y tiene mejores probabilidades de curarse”, explicó la Dra. Valeria El Haj, directora médica nacional de Ospedyc, quien añadió: “Si un hombre no tiene factores de riesgo, debe comenzar los controles anuales a partir de los 50 años. Pero, si tiene antecedentes familiares o presenta sobrepeso, debe empezar los chequeos a los 40 años”.

Hay varios factores de riesgo que aumentan las chances de desarrollar cáncer de próstata. El primero es la edad: es poco común desarrollarlo antes de los 50 años y se vuelve más frecuente con el envejecimiento. Además, hay que tener en cuenta los antecedentes familiares; si un padre o un hermano tuvo cáncer de próstata o incluso una madre tuvo cáncer de mama, el riesgo aumenta.

También influye la obesidad, que no solo eleva las probabilidades de tener cáncer, sino que está asociada a casos más agresivos y con mayor posibilidad de recaídas. Por último, la alimentación también juega un papel fundamental: las dietas ricas en grasas animales, lácteos y carnes rojas aumentan el riesgo, mientras que una alimentación basada en frutas y verduras lo disminuye.

Uno de los desafíos del cáncer de próstata es que, en sus primeras etapas, puede no generar síntomas. Es por esto que los controles preventivos son tan importantes. De todos modos, hay algunos signos que deben llamar la atención: aumento en la frecuencia o urgencia para orinar, dificultad para comenzar a orinar o un chorro débil, sangre en la orina o el semen, dolor en la zona pélvica o en los huesos, pérdida de peso involuntaria y disfunción eréctil.

“Las estadísticas demuestran por qué el control anual con un urólogo es crucial, no es exagerado decir que puede salvar vidas. El gran problema es que muchos hombres llegan tarde por miedo al examen o por falta de síntomas. Necesitamos cambiar esa cultura”, señaló Dr. Guillermo Scolari, miembro de la sección de Uro-Oncología del Hospital Británico (M.N. 127.040).

En cuanto a la prevención, la misma reduce hasta un 30% la mortalidad con chequeos regulares, permite un diagnóstico de hasta 10 años antes de que aparezcan los síntomas y posibilita la aplicación de tratamientos menos invasivos cuando se detecta precozmente.

“Nuestro mensaje es claro: después de los 50 (o 45 si hay factores de riesgo), el control anual de próstata debe ser tan rutinario como el chequeo cardiológico. La indiferencia puede costar caro”, concluye el Dr. Scolari.

Por su lado, El Haj manifestó: “Si se sospecha cáncer de próstata, el primer paso suele ser un análisis de sangre que mide el PSA (antígeno prostático específico). Esta proteína se produce únicamente en la próstata y, cuando sus niveles en sangre están elevados, puede ser un indicio de cáncer, aunque también pueden subir por otras razones como una infección o un crecimiento benigno”.

“Por eso, si el resultado es alto, el médico suele repetir el estudio. Si los niveles siguen elevados, se pueden indicar estudios por imágenes como la ecografía o la resonancia magnética y si es necesario, se realiza una biopsia. Esta última es la única prueba que permite confirmar con certeza la presencia de células cancerosas”, culminó la experta.

Cobertura completa, asignación económica mensual, licencias laborales, transporte público gratuito, acceso a la vivienda adecuada y a la educación, además de brindar un registro oncopediátrico son los beneficios de la ley de Creación del Régimen de Protección Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer Nº 27.674 fue aprobada por unanimidad en junio de 2022 por el Congreso de la Nación y reglamentada en febrero de 2023. 

Hoy 15 de febrero se celebra el Día Internacional del Cáncer Infantil, este año el lema es "Inspirando acción por un acceso equitativo a la atención para todos los niños con cáncer". En ese marco, y a dos años de la reglamentación de la Ley N° 27.674, el grupo de "Padres Autoconvocados por una Ley Oncopediátrica” destacó la importancia de la norma ya que sus beneficios no solo mejoran la atención médica de los pacientes oncológicos pediátricos, sino también alivian la carga económica y emocional que enfrentan las familias durante este difícil proceso.

Noelia Zeballe integra el grupo "Padres Autoconvocados por una Ley Oncopediátrica" que se formó para lograr esta ley que hoy está a disposición de los niños y niñas con cáncer de todo el país y a la que también adhirió la provincia de Córdoba. En 2018, Noelia –que vive en Almafuerte- atravesó el duro proceso ya que a su hija Ximena –con 7 años en esa época- le diagnosticaron leucemia.

“Esta ley es una bendición, el cáncer infantil atraviesa a toda la familia, pone en riesgo la situación laboral, económica, en medio de todas las emociones que se experimentan ante la emergencia de un hijo enfermo”, dijo Noelia a LA VOZ DE SAN JUSTO.

“La ley significa un cambio para todas las familias que se sienten más tranquilas –remarcó-, porque asegura la cobertura de toda la medicación necesaria, en Córdoba funciona muy bien, también la ayuda económica es importantísima para quienes no tienen trabajo o lo pierden. Además, es bueno saber que aparte de la ley, existe un grupo que está atrás acompañando”.

Además, ayuda con otras necesidades como vivienda, educación y transporte. Noelia explicó que el niño con cáncer “tiene que volver a una vivienda en condiciones, una casa que tiene humedad, no cuenta con lo básico para un baño, para una habitación, pone la vida del niño en peligro y por eso no pueden volver a casa. Por eso es necesario conseguir viviendas cerca del centro asistencial donde se hace el tratamiento. Es necesario que todos cooperen, el Estado, los municipios para cuidar la salud de ese niño”.

El momento en el que le diagnosticaron leucemia a Ximena fue duro, de gran incertidumbre, dolor y miedo. Después de realizar el tratamiento que incluyó quimioterapia, en el que pasaron algunos momentos límite, hoy Xime, con 14 años logró superar el cáncer, pero todavía debe hacerse controles.

“Acompañar a un hijo atravesar la enfermedad causa mucho dolor e incertidumbre y encima todo lo que está alrededor también se va afectando, la familia, el trabajo y en medio de todo eso, uno sigue el minuto a minuto de su hijo enfermo”, aseguró Noelia.

El apoyo entre los padres y familias que pasan por lo mismo es fundamental y llegan a formar una gran familia. Noelia contó que cuando estuvieron en el Hospital de Niños de la Santísima Trinidad en Córdoba donde se encontraron con muchos papás y mamás que pasan por lo mismo. “Ellos te enseñan, te guian y sin darnos cuenta al compartir tantas cosas buenas y malas fuimos formando una familia nueva, que nació desde el dolor, desde el amor y todo lo que compartimos, la alegría por el alta, por cada avance o la tristeza cuando había que despedir a algún niño”.

“En el grupo hay papás de niños que han superado la enfermedad, que ya están con el alta definitiva y hay niños que siguen en controles, como en el caso de mi hija, pero todos nos seguimos apoyando”, dijo.

Remarcó que el grupo sigue trabajando para visibilizar el cáncer infantil. “La idea es transformar el dolor en amor por otro, por el que venga, por el que le toca ponerse los zapatos que nosotros ya usamos”. Más información en Facebook: Ley Oncopediátrica Córdoba.

Establece una asignación económica provista por la Administración Nacional de la Seguridad Social (Anses) a los pacientes que se encuentren con tratamiento activo.

También contempla la gratuidad para viajar en el transporte público, la garantía para el acceso a la educación y a una vivienda adecuada o a la adaptación de la vivienda familiar para los pacientes en situación de vulnerabilidad social.

Asimismo, la emisión de licencias laborales especiales destinadas a uno de los progenitores o a quien este cargo del acompañamiento del paciente, que estén en relación de dependencia. Durante la licencia el trabajador o la trabajadora percibirá una suma igual a la remuneración bruta que le hubiese correspondido percibir.

Establece la obligatoriedad de inscripción en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (Roha) de los pacientes de hasta 18 años, así como la creación de un Centro Coordinador que funciona en el Hospital Garrahan.

Según estimaciones arrojadas por el Observatorio Global del Cáncer (Globocan), de la Agencia Internacional de Investigación sobre Cáncer (IARC), basadas en datos obtenidos de registros de cáncer de base poblacional en Argentina, en 2022 se registraron 133.420 nuevos casos de esta enfermedad en ambos sexos.

Dentro de los países de América Latina, Argentina ocupa el tercer lugar en términos de incidencia, avanzando dos posiciones en comparación con el año 2020 y en el marco del Día Mundial contra el Cáncer, la Fundación Donde Quiero Estar presentó los resultados del estudio “153 historias sobre tener cáncer en Argentina”, elaborado como parte del proyecto “Mapeo de personas con cáncer en Argentina” (MAPEC). Este informe, realizado entre junio y octubre de 2024, identifica las barreras de acceso a tratamientos oncológicos en distintas etapas de tratamiento y recopila el testimonio de 153 personas, quienes relataron su experiencia como pacientes oncológicos. 

Entre los datos más salientes arrojados por el MAPEC se destacan que el 51 por ciento de las personas encuestadas tuvo inconvenientes en su primera consulta médica: el 14% declaró que sus síntomas fueron desestimados en esa primera instancia, lo cual provoca demoras en el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad. Además, el 19,7% manifestó haber tenido demoras en los turnos médicos y el 10,8% sufrió inconvenientes para trasladarse al centro de salud.

Por otro lado, el 8% de las personas encuestadas tuvo dificultades para acceder a un diagnóstico certero y el 6,3% declaró haber tenido demoras extensas en acceder a los resultados de la biopsia, lo cual genera demoras críticas en el comienzo del tratamiento. Además, una vez establecido el tratamiento, el 19,5% declaró haber tenido demoras en el acceso a la medicación.

Otro de los hallazgos más relevantes es el tiempo promedio de 130 días que transcurre entre la primera consulta médica y el inicio del tratamiento. Esta cifra subraya la importancia de implementar mejoras que reduzcan los tiempos de espera, dado que éste es un factor fundamental en el diagnóstico y el tratamiento.

Verónica Baró, oncóloga y directora médica de Lucha Contra el Cáncer Ushuaia (LUCCAU) detalló: "Se está viviendo una crisis en todo el país respecto al diagnóstico en servicios de anatomía patológica, donde hay pocos recursos humanos o mal distribuidos. Los pacientes realizan los procesos iniciales, pero pocos o ninguno llegan a la inmunohistoquímica, técnica de laboratorio que hoy en día es fundamental para la mayoría de los diagnósticos y para poder plantear tratamientos. Hay atrasos de hasta dos o tres meses para contar con un diagnóstico definitivo”.

El diagnóstico temprano es la herramienta fundamental desde el punto de vista de los pacientes, pero también desde la perspectiva económica. Según consta en un estudio realizado en 2024 por el Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria (IECS), institución afiliada a la Facultad de Medicina de la UBA, diagnosticar y tratar un cáncer en Argentina cuesta en promedio US$22.900 por año y tratar la enfermedad en etapas tempranas cuesta 10 veces menos que hacerlo en estadios avanzados.

En ese contexto, es fundamental que existan programas nacionales que permitan un control periódico para la prevención y detección de distintos tipos de cáncer en estadios tempranos de la enfermedad.  Actualmente, por ejemplo, no existe un programa nacional contra el cáncer de pulmón, a pesar de ser uno de los más prevalentes en Argentina.

En este sentido, el MAPEC señala que una de las principales barreras que presenta el correcto abordaje del cáncer radica en las dificultades burocráticas y de cobertura que los/las pacientes tienen tanto en la primera consulta como en el diagnóstico y el tratamiento. La existencia de un programa nacional que aborde el cáncer de pulmón permitiría acotar las barreras detectadas en este estudio.

El informe realizado como parte del proyecto MAPEC, resalta también el rol esencial que desempeñan las organizaciones sociales en el acompañamiento a pacientes oncológicos. Según el estudio, para el 42,5% de los encuestados, el acompañamiento brindado por estas organizaciones representó un apoyo fundamental en su recorrido como pacientes.

Desde la Fundación destacan que el camino del paciente no debería recorrerse en soledad. Victoria Viel, fundadora de Donde Quiero Estar, creadora de programas de acompañamiento y cuidadora de pacientes, expresa que “el propósito de la Fundación es humanizar los tratamientos oncológicos y mejorar la calidad de vida de las personas con cáncer y sus familias”.

“A través de nuestros programas de acompañamiento, estamos presentes desde el momento en que la persona recibe el diagnóstico hasta su alta médica”, explica. Además, destaca que “estos programas son complementarios a la quimioterapia y transforman la espera pasiva en una actividad activa y compartida mediante el arte, la reflexología, fotografía y dinámicas grupales”. Con el crecimiento de la Fundación, han ampliado su impacto positivo mediante “un programa de acceso con trabajadoras sociales y un programa de contención emocional con psico-oncólogos y trabajadoras sociales”.

La contención emocional, el acceso a información clara y un acompañamiento integral son fundamentales para mitigar el impacto físico y emocional de la enfermedad. Este estudio pone de manifiesto la relevancia de las organizaciones sociales, que muchas veces se convierten en el único recurso para quienes enfrentan barreras complejas.

A nivel mundial, la Unión Internacional contra el Cáncer (UICC) lleva al frente su campaña Unidos por lo Único, en la que explorará diferentes dimensiones de los cuidados del cáncer y enfatiza en la importancia de la atención centrada en las personas. Esta visión se presenta como una oportunidad y promueve un enfoque que integre las necesidades específicas de cada individuo con compasión y empatía, buscando los mejores resultados en salud y permitiendo el acceso a la atención que necesita.

Como parte de las actividades por el Mes Mundial del Cáncer y con el objetivo de concientizar sobre la prevención, detección temprana y tratamiento de esta enfermedad, la Fundación, junto al apoyo y acompañamiento de AstraZeneca, organizará la tercera edición de la correcaminata inclusiva el sábado 15 de febrero en Pinamar, donde todo lo recaudado será destinado al Servicio de Oncología del Hospital Comunitario Dr. Pepe Olaechea, para renovar la sala de internación pediátrica.

Mañana se conmemora el Día Mundial del Cáncer, una fecha instituida por la Organización Mundial de la Salud con el objetivo de visibilizar la realidad de esta cruel enfermedad y subrayar la necesidad de continuar avanzando con las investigaciones destinadas a encontrar tratamientos efectivos, así como para fortalecer la empatía con quienes la sufren. 

Este año, los organismos internacionales de salud han decidido poner el enfoque en las personas que enfrentan el cáncer. Según la Organización Panamericana de la Salud, la enfermedad “afecta millones de vidas de muchas maneras, pero no define quiénes somos. Somos más que una enfermedad, más que una estadística”. El cáncer, resaltan, “es más que un diagnóstico médico; es un asunto profundamente personal”.

En verdad, detrás de cada diagnóstico, de cada situación relacionada con la enfermedad, existe una historia de vida. De dolo y sufrimiento. Pero también de esperanza, amor, compasión y resiliencia. La empatía con el paciente es una de las más efectivas herramientas para mejorar la calidad de vida y avanzar en su curación. Por ello, “la atención oncológica centrada en las personas representa una oportunidad para reorientar, reconfigurar y reescribir nuestra manera de pensar sobre el cáncer, para aceptar las diferencias de las personas y para asegurarnos de que todos sean vistos como realmente son y tengan acceso a la atención que necesitan”, tal como se sostiene en el portal web de la OPS.

En este marco, es fundamental reconocer la importancia de un enfoque integral que combine la prevención y el tratamiento adecuado del cáncer para mitigar el impacto devastador que provoca. Mientras la ciencia avanza en tratamientos y procura, algún día, hallar la cura definitiva para este mal, la prevención y el diagnóstico temprano siguen siendo claves para mejorar la vida de quienes tienen la desgracia de sufrir esta patología. Escuchar, visibilizar y comprender a los enfermos son pasos decisivos para encontrar formas de apoyo que les permitan afrontar tanto los síntomas físicos como los altibajos emocionales que conlleva esta lucha.

En verdad, la cercanía con los enfermos no es un descubrimiento reciente de las organizaciones sanitarias internacionales. Una gran cantidad de instituciones de bien público trabajan con ahínco para aliviar el sufrimiento. En San Francisco, la acción que desde hace años viene cumpliendo la filial local de Lalcec (Liga Argentina de Lucha contra el Cáncer) es un claro ejemplo. En una nota que se publica en estas páginas, sus responsables detallan el impacto de su labor y las necesidades que aún deben ser atendidas. En especial, se destaca la importancia de que se acerquen más socios para fortalecer a la institución. 

Apoyar su digno y elogiable trabajo es una obligación comunitaria que demuestra que somos más que el cáncer, como lo refleja el lema de este año.

El cáncer afecta a millones de personas de muchas maneras, pero cada experiencia es única. Es más que un simple diagnóstico médico, es algo profundamente personal porque detrás de cada diagnóstico hay una historia humana única llena de dolor, resiliencia, curación y amor.

Cada 4 de febrero se conmemora el Día Mundial contra el Cáncer y el lema de este 2025 es “Unidos por lo Único”, que busca poner a las personas en el centro de la atención y reconocer la individualidad de cada paciente. 

Este mensaje marca el inicio de una campaña de tres años que se extenderá hasta 2027 integra completamente las necesidades únicas de cada individuo, con compasión y empatía, lo que conduce a los mejores resultados en su salud.

Betiana Frizzo vive con cáncer de ovario desde hace unos años, realiza el tratamiento, pero también siente que su historia, sus logros y sus miedos son contenidos por los médicos, y especialmente en el grupo de acompañamiento a las personas que atraviesan la enfermedad que funciona en Lalcec San Francisco.

En este espacio ella y otros pacientes, pueden hablar y transitar los sentimientos y las dificultades que sufren. “Al ser enfocado en la persona, el tratamiento se lleva mejor, porque están atentos a tus necesidades personales ya sea emocionales o físicas. El diagnóstico causa conmoción, ira, miedo, tristeza, incredulidad y una sensación de pérdida. Ni los familiares y amigos entienden lo que te pasa y aparece el aislamiento”, aseguró Betiana a LA VOZ DE SAN JUSTO.

En el grupo “todos estamos en el mismo camino, pero la experiencia no es la misma, hay sentimientos distintos y etapas diferentes. Sin embargo, uno va encontrando esa unión por lo único que es el cáncer, porque en algún punto siempre se ve reflejado en lo que la otra persona, sea en situaciones de la vida cotidiana o en emociones”.

“Es muy importante mantener este espacio e incluso poder agregar uno para los familiares, los cuidadores”, remarcó.

Finalmente Betiana aconsejó a todos “hacerse los controles para prevenir y no minimizar  síntomas. En el caso de recibir el diagnóstico es importante amarse a sí mismo, tener paciencia para comprender los procesos, aprender a vivir en la incertidumbre, ser agradecido y tener un grupo de contención como el que encontré en Lalcec”.

Cuando llega el diagnóstico de cáncer la vida da un vuelco, las personas comienzan a replantearse muchas cosas y hay un cambio de planes, deben focalizarse en el tratamiento. No siempre se sienten escuchadas o comprendidas por lo que pueden sentirse aisladas y sin voz en medio del torbellino de emociones que viven durante el proceso. Por eso es fundamental enfocarse en cada historia particular.

La licenciada en Psicología, Alejandra Viglione que coordina el espacio de contención en Lalcec, destacó que hoy “la medicina se ha humanizado muchísimo. Los médicos derivan al psicólogo,  se brindan espacios de contención para acompañar el duelo por la pérdida de la salud y contener la depresión que puede aparecer en los pacientes”.

Añadió: “Todo lo que al paciente le hace bien ayuda, porque se ven resultados. Cuando tiene un estado de ánimo bueno, que va para adelante, es mucho mejor la evolución del tratamiento. Por el contrario, a un paciente que está desmotivado, angustiado, desanimado, desesperanzado se le hace mucho más difícil”.

Destacó que el espacio de contención “posibilita poner en palabras todo el dolor y poder verlo diferente, dimensionarlo en su justa medida. Pueden decir: ‘si otro puede, yo también puedo’, entonces podemos todos juntos, nos apoyamos. El cáncer muchas veces se convierte en crónico, por eso es importante aprender a convivir con la enfermedad, desdramatizando sin que obviamente perder la importancia que tiene”.

Los interesados en participar del grupo pueden dirigirse a Lalcec, ubicado en Córdoba 344 o comunicarse a los teléfonos (03564) 431266 ó 3564- 665440.

La versión nacional de la droga más utilizada en tratamientos contra el cáncer hizo descender el valor de venta de esos medicamentos hasta un 60 por ciento desde que comenzó 2025.

Se trata del pembrolizumab, que actualmente es la droga más recetada a nivel mundial para distintos tratamientos de cáncer.

En el país solo era comercializada por el laboratorio MSD, que tiene su patente en el mundo, pero a partir del 1 de enero, con la salida a la venta de la versión elaborada por ELEA, los precios tuvieron una abrupta caída.

"El medicamento es cien por ciento argentino. La droga sigue teniendo patente en muchas partes del mundo, pero al ser cien por ciento auto suficientes, en el país no se infringe ninguna ley", explicó el Director Científico de ELEA, Eduardo Spitzer, en declaraciones a la Agencia Noticias Argentinas.

Según señaló, "Argentina es un país donde ya hace 30 o 40 años que se está innovando en los anticuerpos monoclonales".

"Somos un país muy competitivo, muy ágil y hay que aprovechar porque si no se genera una competencia no baja el precio", subrayó Spitzer.

La entrada a la venta del genérico nacional de la droga contra el cáncer significa un ahorro para las obras sociales y prepagas de entre "140 y 160 millones de dólares por año".

"Bajó el precio de lista un 60 por ciento, porque están dando muchos descuentos para hacer frente a la competencia. Históricamente el precio no bajaba, y solo baja ahora", destacó el especialista.

El pembrolizumab se indica contra el melanoma, el cáncer de pulmón y el gástrico, entre otros.

El laboratorio que lo registró tenía la patente de explotación por 20 años, pero al caer esa exclusividad, otros laboratorios pueden elaborar sus versiones, tal como ocurrió en este caso.

"Esta molécula desarrollada en la Argentina es la más indicada en oncología. Funciona inhibiendo una proteína presente en los tumores, a través de la cual los tumores simulan que son células sanas", detalló Spitzer en diálogo con Noticias Argentinas.

El 21 de noviembre se conmemora el Día Mundial del Cáncer de Páncreas, una fecha que busca crear conciencia sobre una enfermedad conocida por su agresividad y diagnóstico tardío. Para Héctor Trógolo, un vecino de San Francisco de 79 años, este día tiene un significado particular ya que es un recordatorio de su propia batalla contra un diagnóstico que llegó de manera inesperada y puso a prueba su fortaleza, su fe y el apoyo de quienes lo rodean.

LA VOZ DE SAN JUSTO dialogó con Héctor sobre su historia y como comenzaron los primeros síntomas. “Me levanté un lunes y noté que estaba orinando muy oscuro, al principio no le di mucha importancia, pero al ver que continuaba así hasta el miércoles, decidí contárselo a mi esposa y a mis hijos. Fue ahí cuando todos coincidimos en que había que ir al médico sin demora”, manifestó.

Esa semana se convirtió en decenas de estudios y consultas médicas. “Me habían hecho una serie de imágenes: ecografías, tomografías, resonancias y todo lo que se te pueda ocurrir para ver qué estaba pasando. Los resultados no se entregan al día siguiente, así que el fin de semana fue un infierno de espera”, explicó. 

Héctor y su familia comenzaron a barajar posibilidades, desde un cálculo vesicular hasta algo mucho más serio, como un tumor. La incertidumbre se apoderó de todos y es por eso que decidieron ir a Córdoba.

Durante esa semana, Héctor se sometió a una serie de pruebas exhaustivas que confirmarían lo que temía, un tumor en el páncreas. “Felizmente estaba en una etapa muy incipiente y el 15 de mayo me intervinieron”, indicó.

“Yo soy muy creyente y estoy eternamente agradecido a Dios pero sobre todo al médico que me atendió, es Rogelio Traverso, es un ángel. Yo siempre digo que después de Dios lo tengo a él”, detalló con profundo agradecimiento.

La recuperación ha sido un camino lleno de desafíos, pero también de momentos de profunda gratitud. Héctor sigue un tratamiento de quimioterapia menos invasiva, diseñado especialmente para él, dado que pronto cumplirá 80 años. “No me están aplicando radioterapia, porque el médico considera que el cirujano no dejó nada de tumor, aunque siempre está la posibilidad de que alguna cosita quede dando vueltas”, señaló. 

A pesar de todo, su espíritu sigue fuerte y agregó que lo importante es estar “bien anímicamente”. 

Por otra parte, el apoyo de su familia fue fundamental. Trógolo destaca la cercanía de su esposa y sus hijos, que no lo han dejado solo ni un momento. 

Para este vecino, su pareja es una de los pilares que sostiene su ánimo y lo impulsa a seguir luchando. “Estamos casados con mi señora hace 55 años, así que ya somos como hermanos. Ella ha sido mi compañera en todo momento, y eso es algo que no tiene precio”, sostuvo.

Cabe destacar que Héctor es parte del Club de Leones desde hace mucho tiempo. Señaló que la entidad y sus amigos también son parte importante de su recuperación. 

El mensaje de Héctor es claro: nunca hay que perder la esperanza ni dejar de luchar. “Estoy agradecido por cada día que me levanto y veo a mi familia. La vida es un regalo, y aunque uno pase por situaciones duras, siempre hay algo por lo que estar agradecido”, concluyó. Mientras continúa su recuperación, Héctor sigue enfrentando cada jornada con una fe inquebrantable y un corazón lleno de gratitud.

Ángela Lucía Pepino, una mujer de 70 años de Morteros, enfrenta una situación crítica en su lucha contra el cáncer. Después de varios tratamientos, ahora necesita urgentemente una dosis de pembrolizumab (Keytruda), cuyo costo asciende a $ 8.000.000. Su familia ha iniciado una cruzada solidaria para recaudar el dinero necesario.

“El tiempo es oro”, expresa Silvia Garnica, hija de Ángela, quien compartió detalles sobre la campaña con LA VOZ DE SAN JUSTO. “Hace seis años tuvo cáncer de cuello de útero. Realizó quimioterapia y radioterapia en San Francisco, además de braquiterapia en Río Cuarto”, relató.

Silvia explicó que la enfermedad de su madre se ha agravado: “Estuvo internada días pasados. El oncólogo sugirió cambiar el tratamiento, y cuando creíamos que la enfermedad había desaparecido, en enero de este año, un estudio reveló tumores en los ganglios”.

La familia ha intentado acceder al tratamiento a través de Pami, pero, como Silvia señala, “los tiempos de la burocracia no son los mismos que los de los enfermos”. La desesperación se apodera de ellos al buscar alternativas. “Mi madre necesita esa droga para estabilizar su situación. La enfermedad ya está instalada en los ganglios, y este tratamiento puede ayudar a calmar el dolor y frenar su expansión”, subrayó.

Silvia mencionó que el tratamiento debería haber comenzado este jueves: “La campaña busca al menos reunir el dinero para la primera dosis. Si 8.000 personas donan $ 1.000, alcanzaríamos la cifra necesaria. Para muchos son $ 1.000, pero para nosotros es la vida de mi mamá. No podemos esperar”.

La familia espera el apoyo de la comunidad para poder continuar la lucha de Ángela.

Cómo ayudar: las donaciones de dinero pueden efectuarse a la siguiente cuenta bancaria: CARRO.BOMBO.ENTERES es el alias. 

La Liga Argentina Contra la Lucha del Cáncer (Lalcec) San Francisco cumplió el pasado 29 de agosto 55 años de tarea en la concientización sobre el cáncer con la misión de “crear un futuro donde cada persona tenga acceso a la prevención y al cuidado necesario”. 

En el marco de esa importante celebración, la institución realizó este sábado un encuentro con sus pares de la Región 3 en el país, -que abarca la provincia de Córdoba y localidades de San Luis y Mendoza- durante el que presentaron una herramienta de relevamiento desarrollada en colaboración con el Laboratorio de Estadísticas y Datos “DataStatLab” de la Facultad Regional San Francisco de la UTN. 

La herramienta, elaborada a partir de un convenio entre Lalcec y la UTN, permitirá evaluar el nivel de concientización en San Francisco y la Región, sobre salud y distintos tipos de cáncer como el de mama, cuello uterino, colon, piel, pulmón y próstata, que son prevenibles y tienen alta prevalencia en el país. 

Además de la presentación de este proyecto, que fue declarado de interés municipal, se debatieron otras iniciativas y futuras campañas con representantes de distintas filiales de la Región 3, también hubo conferencias sobre nutrición, cosmiatría y se realizó actividad física. Contó con el apoyo del municipio y con la presencia del legislador Gustavo Tévez.

La presidenta Catalina Borello, la tesorera Carina Rovedatti y la revisora de cuentas Silvana Hernández manifestaron su satisfacción por la tarea realizada en estos 55 años de vida y afirmaron que siguen trabajando para brindar cada vez mejores servicios, por eso están analizando llevar adelante una campaña de socios que le permita a la institución conseguir más recursos, especialmente en estos tiempos de crisis.

“Este cumpleaños nos encuentra con muchos proyectos, con una renovación total, tenemos una nueva comisión que trabaja muy bien, seguimos haciendo las campañas tradicionales. Agradecemos a toda la gente que colaboró y sigue colaborando con la institución, a todos los profesionales que pasaron en estos 55 años, a la municipalidad y la Secretaría de Salud, porque siempre nos tienden una mano”, aseguró Borello

Al respecto remarcó: “Como la situación económica es muy difícil estamos analizando lanzar una campaña de socios. Estamos necesitando de la comunidad en general porque no se puede sostener una institución como ésta solo con el voluntariado, necesitamos también la parte económica porque hay muchos gastos que afrontar como el mantenimiento de la sede y los gastos fijos”.

Rovedatti recordó que el mamógrafo que tiene Lalcec “no está funcionando porque se rompió, buscamos la forma de arreglarlo, pero los costos son muy altos. Por eso hacemos mamografías en institutos privados y para eso también necesitamos dinero porque esos estudios se cobran, aunque nos cobran menos”.

En tanto Borello destacó la colaboración de varios médicos de la ciudad que donan su trabajo durante las campañas. “Tenemos unos médicos maravillosos que a lo largo de los años siguen viniendo de manera totalmente gratuita. Pero no nos alcanza solo con eso, también tenemos que contar con el material para que puedan trabajar. 

Cabe destacar que Lalcec continúa vendiendo a beneficio llaveros, pines con el lazo -símbolo de la lucha contra el cáncer-, y señaladores elaborados con impresión 3D. “Este año incorporamos señaladores y pines más grandes. La venta de esto nos permite juntar un poco de recursos que suman para afrontar gastos, pueden adquirirlos en nuestra sede”. 

Por su parte el legislador Gustavo Tévez remarcó que Lalcec San Francisco “es el referente en el Departamento San Justo coordinando las distintas filiales de Brinkmann, Porteña, Balnearia, Alicia, La Francia. Se trabaja mucho en red, no solamente en las campañas de prevención sino también para acompañar a las familias que necesitan contención o medicamentos que no consiguen”. 

“El banco de medicamentos es muy importante y hace que las filiales más chicas se sientan acompañadas. La importancia es el trabajo en red y acompañar al enfermo y su familia en todo el proceso”, afirmó. 

Remarcó que éste trabajo en conjunto con la UTN “acerca una herramienta fundamental para conocer más sobre las estadísticas de los distintos tipos de cáncer en nuestra zona y programar en base a eso las campañas de prevención. El cáncer es una enfermedad de la cual tenemos que hablar porque si hablamos podemos salvar vidas”.

La entidad nació un 29 de agosto de 1969 en la ciudad por iniciativa de un grupo de médicos del Hospital "J. B. Iturraspe" que decidieron que era necesario hacer prevención de enfermedades oncológicas en la mujer y formaron el grupo junto a una comisión de damas.

La entidad comenzó con un objetivo preventivo y con el paso del tiempo fue creciendo, incorporando también el tratamiento paliativo de la mano de los médicos del dolor que realizan  gratuitamente el tratamiento a pacientes oncológicos y también a quienes sufren dolor crónico.

Lalcec San Francisco está ubicada en Córdoba 344, atiende los lunes, miércoles y viernes de 16 a 19. Se puede acceder a más información en Instagram: lalcec_sanfco y en Facebook: Lalcec San Fco Córdoba.

Este sábado 31 de agosto, la sede San Francisco de la Liga Argentina Contra la Lucha del Cáncer (Lalcec) presentará una herramienta de relevamiento desarrollada en colaboración con el Laboratorio de Estadísticas y Datos “DataStatLab” de la Facultad Regional San Francisco de la UTN. El encuentro con los pares de la región 3 se llevará a cabo en Tecnoteca.

La herramienta, elaborada a partir de un convenio entre Lalcec y la UTN, permitirá evaluar el nivel de concientización sobre salud y cáncer en la población de San Francisco y la región. Según la ingeniara Valeria Giletta, del DataStatLab, “nos llegó la inquietud de Lalcec de poder tener mayor información respecto al nivel de conciencia que tenía la población sobre los seis tipos de cáncer con los que trabajan”. Estos tipos de cáncer son mama, cuello uterino, colon, piel, pulmón y próstata, que son prevenibles y tienen alta prevalencia en el país.

La ingeniera Laura Rivara, también del DataStatLab, explicó: “Junto a la licenciada Vanina Fraire y la magister Rebeca Yuan desarrollamos el instrumento de recolección. Además, colaboraremos en la recolección de los datos y en el procesamiento para elaborar un informe”. Los datos serán recolectados entre el 31 de agosto y el 31 de octubre.

Fraire detalló el cuestionario: “Está planificada una encuesta breve destinada a la población general, con preguntas de opción múltiple. Queremos conocer hábitos como el consumo de tabaco, actividad física, alimentación y antecedentes de cáncer”.

Lalcec San Francisco mostró satisfacción con el trabajo conjunto. Karina Fenoglio señaló que los resultados ayudarán a “tener mayor impacto con las campañas”. Destacó el rol de Vanina Michlig en la coordinación entre las instituciones y agregó: “Si detectamos falta de concientización sobre algún tipo de cáncer, trabajaremos más fuerte en esa área”.

El fruto de este estudio será presentado en la Cena Rosa, que Lalcec San Francisco organizará el 25 de octubre en Casa Scarello. Catalina Borello invitó a la comunidad a participar: “Es un espacio de encuentro abierto a la población”.

La encuesta se podrá acceder mediante un código QR que será difundido a través de redes sociales y otros canales de comunicación.

Marcelo Trosarello Díaz, conocido como “Cheloz”, se encuentra en una cruzada personal para apoyar a su madre en su batalla contra el cáncer. El joven de barrio Roca decidió utilizar su habilidad como cocinero para elaborar y vender pastas, con el objetivo de recaudar fondos para el tratamiento oncológico de su madre.

“Para que mi mamá no esté preocupada por el dinero, voy a hacer una venta de pastas”, explicó Trosarello Díaz sobre la campaña que lanzó para cubrir los gastos del tratamiento. La madre de Marcelo, quien enfrenta un cáncer de endometrio, está en “el último paso de este largo y difícil camino”, que incluye 28 sesiones de radioterapia en San Francisco y 2 en Río Cuarto, además de un estudio en Córdoba.

“No quiero pedir nada gratis, quiero ganármelo yo mismo y ayudar a mi madre en sus viajes de tratamiento a Río Cuarto. Quiero que esté tranquila y no tenga que preocuparse por los gastos”, añadió Marcelo. Con un profundo deseo de aliviar el estrés financiero de su madre, también expresó su intención de “resolver esos problemas y darle la tranquilidad que se merece”.

La madre de Cheloz, de 62 años y empleada doméstica, ha sido una fuente constante de inspiración para su hijo. Marcelo recuerda que, durante los dos años y medio que su mamá ha estado luchando contra el cáncer, aprendió a enfrentar la adversidad y a mantener una actitud positiva. “Ella nos dice que todos los días hay que aprender algo nuevo de la enfermedad, que no tiene tiempo de deprimirse y siempre tiene que salir adelante”, relató Trosarello Díaz.

Además de su esfuerzo por su madre, Marcelo también encuentra en esta causa una forma de enfrentar su propia lucha contra la depresión. “Hacer esto por el bien de mi mamá y devolverle tanto es ganarle la pulseada a la depresión”, compartió el joven. 

Cheloz, que comenzó a cocinar a los 17 años y aprendió junto a su madre, ofrece pizzas y pastas para la venta. Los interesados en apoyar la causa pueden hacer pedidos llamando al (03564) 15410308 o contactándose a través de Facebook con Cheloz Trosarello.

El Día Mundial del Cáncer de Riñón se conmemora el 20 de junio y desde la Liga Argentina de Lucha Contra el Cáncer (LALCEC) afirmaron que, al ser un tipo de tumor que generalmente no da síntomas hasta que la enfermedad se encuentra avanzada, es importante mantener la visita periódica con el médico para detectar tempranamente ésta o cualquier otra condición de salud que merezca ser atendida.

En la Argentina, el cáncer de riñón es el quinto tumor en incidencia, detrás de los de mama, colon, próstata y pulmón, con cerca de 5 mil nuevos diagnósticos cada año, mientras que fallecen en el mismo período más de 2.100 pacientes, según cifras de la Dirección de Estadísticas e Información en Salud (DEIS) del Ministerio de Salud de la Nación.

“Si bien los casos detectados en estadios iniciales tienen mucho mejor pronóstico, con cirugía y eventualmente complemento de “nuevas terapias”, dependiendo del tipo de enfermedad y de la condición del paciente, hoy para los casos más avanzados contamos con opciones terapéuticas impensadas apenas 6 o 7 años atrás, mayoritariamente de la mano de las inmunoterapias y de las terapias dirigidas”, afirmó el Dr. Ignacio Jerez, médico oncólogo del Servicio de Oncología del Sanatorio Allende de Córdoba.

Los principales factores que incrementan el riesgo de desarrollar cáncer renal son ser fumador, consumir en forma periódica abundante cantidades de alcohol, la asociación de tabaquismo y consumo de alcohol, y también otras condiciones como ser mayor de 60 años (a mayor edad, mayor incidencia), la hipertensión arterial, la obesidad y antecedentes familiares de esta enfermedad.

Como síntomas que ameritan la consulta inmediata, los especialistas citan como los más frecuentes la presencia de sangre en la orina, dolor en la zona lumbar, fiebre sin causa aparente, cansancio, fatiga y pérdida de peso sin motivo aparente.

“A diferencia de otras enfermedades en las cuales hay métodos de screening, como cáncer de colon, de próstata, de cuello uterino o de mama, el cáncer de riñón no tiene métodos de screening para detectar una enfermedad de estadio temprano. Lo principal es intentar prevenir o anular o mitigar los principales factores de riesgo principales y la realización de los controles médicos de rutina. La mayoría de las veces, los tumores renales se diagnostican cuando un paciente acude al médico por un cuadro abdominal banal (dolor, molestia, indigestión). En esos casos, el profesional solicita una ecografía de rutina para indagar posibles causas y allí encuentra un nódulo en el riñón de forma accidental. Estimamos que se llega de manera incidental al diagnóstico en alrededor de 9 de cada 10 casos”, agregó el Dr. Jerez.

“Otra situación que está viéndose en otros países y cada vez más en la Argentina es la aparición de la enfermedad en gente joven, personas menores a 40 o 45 años”, manifestó el Dr. Silva, quien añadió: “Cada tercer jueves de junio, conmemorando el Día Mundial del Cáncer de Riñón, en LALCEC aprovechamos para insistirles a las personas que tengan presente llevar adelante buenos hábitos alimenticios, no fumar, moderar el consumo de alcohol, realizar actividad física y controlar su presión arterial, en fin, toda una serie de conductas que ayudan a prevenir un sinnúmero de potenciales enfermedades, entre ellas el cáncer de riñón”.

El tratamiento del cáncer renal tiene a la cirugía como primera y principal opción, ofreciendo elevados niveles de curación, sobre todo en los casos no metastásicos detectados tempranamente. Luego existen tratamientos novedosos complementarios a la cirugía para aquellos casos localizados de mayor riesgo y, para los estadios avanzados, hoy se cuenta con novedosas alternativas terapéuticas como la inmunoterapia y las terapias dirigidas, o la combinación de diferentes estrategias.

“Son medicaciones que nos permiten alcanzar resultados en términos de sobrevida y buena calidad de vida del paciente impensados 6 o 7 años atrás. Pero también todo dependerá de la etapa de la enfermedad, del tipo de tumor y también de las condiciones de cada paciente”, concluyó el Dr. Jerez.

El cantante Don Omar utilizó sus redes sociales para revelar que padecía de cáncer y que se estaba tratando en el Orlando Health de Estados Unidos. 

"Hoy sí, pero mañana no tendré cáncer. Las buenas intenciones son bien recibidas. Nos vemos pronto", informó en un posteo en Instagram.

Este martes, el referente de la música urbana compartió las buenas noticias, una foto de él en el Hospital anunciando que ya no padece la enfermedad. El cantante se sometió a una cirugía que resulto exitosa y dijo estar agradecido.

“Hoy me levanté sin cáncer y agradecido. Gracias por sus buenos deseos, oraciones y miles de mensajes. Mi operación fue todo un éxito y ahora queda recuperarme”, señaló en su emotivo posteo. 

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