La provincia de Córdoba consolidó durante 2025 un avance significativo en la actividad de donación de órganos y tejidos, con un crecimiento interanual del 15%, según informó el Ente Coordinador de Ablación e Implante de Córdoba (Ecodaic), dependiente del Ministerio de Salud provincial. El balance anual no solo reflejó un aumento sostenido en los procesos de procuración, sino también un crecimiento exponencial en la donación de tejido corneal, que se incrementó un 92% respecto de 2024.

De acuerdo a los datos oficiales, a lo largo del año se llevaron adelante 113 operativos de donación, frente a los 98 realizados el año anterior. Del total de intervenciones, 63 correspondieron a donación de órganos y 50 a tejido corneal. Gracias a estos procesos, se concretaron 153 trasplantes de órganos y 134 trasplantes de córneas, que permitieron salvar y mejorar la calidad de vida de cientos de personas, entre ellas 25 niños.

Uno de los datos más destacados del informe fue el fuerte incremento en la donación de córneas, que pasó de 26 donantes en 2024 a 50 en 2025. Para la directora del Ecodaic, Romina Quiroga, este crecimiento está directamente vinculado a la mejora en los procesos de detección y a la ampliación de los ámbitos donde se identifican potenciales donantes. En ese sentido, explicó que, mientras la donación de órganos sólidos “requiere condiciones de fallecimiento muy específicas y complejas”, la procuración de córneas pudo expandirse gracias a la detección en distintas unidades clínicas y no solo en las Unidades de Terapia Intensiva.

“Este logro refleja el compromiso de un equipo de salud capacitado para transformar el dolor en esperanza, detectando cada oportunidad de donación incluso en los momentos más difíciles”, afirmó Quiroga. En la misma línea, destacó el impacto social de esta política sanitaria y sostuvo que “donar es un derecho que nos permite trascender y ayudar a otros”, al tiempo que subrayó que cuando las instituciones y la sociedad trabajan con un propósito común, “la vida siempre gana”.

Los resultados alcanzados durante 2025 fueron posibles gracias al trabajo coordinado de 31 centros de salud públicos y privados distribuidos en todo el territorio provincial. Entre los hospitales públicos que participaron activamente en los procesos de donación se encuentra el Hospital “J. B. Iturraspe” de San Francisco, que volvió a posicionarse como una pieza clave dentro de la red provincial de procuración. Su participación sostenida en operativos de donación refleja el compromiso del sistema de salud regional con una política que requiere no solo infraestructura, sino también equipos profesionales capacitados y una fuerte vocación humana.

Junto al Iturraspe, integraron la red hospitales como el Córdoba, el de Niños, el Tránsito Cáceres de Allende, el Nacional de Clínicas, el Nuevo San Roque, el Pasteur de Villa María y el Hospital Central de Río Cuarto, entre otros. En el ámbito privado, también aportaron su trabajo clínicas y sanatorios de la capital y del interior, fortaleciendo un esquema de cooperación público-privada.

En materia de trasplantes, Córdoba alcanzó durante 2025 un total de 398 intervenciones, de las cuales 231 correspondieron a órganos y 167 a tejido corneal. Dentro de estas cifras, se destacaron 50 trasplantes renales realizados a partir de donantes vivos. A su vez, el año quedó marcado por un hito científico regional cuando, en octubre, el Hospital Córdoba concretó con éxito el primer trasplante de corazón en asistolia controlada, una técnica de vanguardia que amplía la disponibilidad de órganos y redefine los límites de la procuración.

A nivel nacional, también se registraron cifras récord, con 906 procesos de donación de órganos y 1.242 donaciones de tejidos, superando los valores previos a la pandemia. En total, se realizaron 4.497 trasplantes en todo el país.

Cada 30 de mayo, la Argentina celebra el Día Nacional de la Donación de Órganos. La fecha recuerda el nacimiento del hijo de la primera mujer trasplantada hepática en un hospital público, un hito que simboliza que donar órganos no es un acto asociado a la muerte, sino a la posibilidad de prolongar la vida de otros.

Gracias al trabajo de instituciones como el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) y al compromiso de miles de profesionales, pacientes y familias, el país ha logrado importantes avances en materia de donación y trasplante. La sanción de la Ley Justina en 2018 (Ley 27.447), que establece el consentimiento presunto para mayores de 18 años, marcó un antes y un después. Sin embargo, a pesar de los logros, la necesidad de seguir generando conciencia es urgente.

Más de 7.000 personas en el país esperan un trasplante para seguir viviendo o mejorar su calidad de vida. Un solo donante puede salvar hasta siete vidas. Detrás de cada trasplante exitoso hay una historia de generosidad: la de una familia que, en medio del dolor, transforma la pérdida en esperanza para otros. 

No obstante, no se trata de un proceso sencillo. Aun sin barreras legales ni médicas, los obstáculos culturales aparecen como elemento que debe ser esclarecido, más allá del compromiso creciente de la sociedad en torno a esta problemática. Mantener una sociedad convencida de donar órganos requiere educación sostenida, campañas públicas, formación de equipos médicos y visibilidad de historias reales.

Mejorar las técnicas de trasplante, los tratamientos postoperatorios y la calidad de vida de los pacientes trasplantados es parte del mismo desafío. Y en esa tarea, los recursos son limitados, por lo que la eficiencia, la planificación y el compromiso estatal y social son indispensables.

Pero, fundamentalmente, la responsabilidad también es individual. Aunque la ley presuma el consentimiento, expresar la voluntad de donar es la expresión de un compromiso que debe ser constante. Por ello, por más fechas conmemorativas que se dispongan, la tarea de difusión de los beneficios de la donación no puede encuadrarse solo en las efemérides. 

Este 30 de mayo habrá conmemoraciones y se esparcirán numerosos artículos periodísticos como esta nota editorial. Bienvenidos sean para acentuar la toma de conciencia. Pero no alcanza con conmemorar, hay que actuar. La tarea no puede detenerse. Asumir este compromiso es la mejor manera de establecer las bases para que la toma de conciencia sea permanente. 

Es un error asociar la donación de órganos con la muerte de una persona. Donar es un acto de amor. Es un modo de prolongar nuestra existencia más allá del tiempo físico. Es el gesto más formidable para celebrar la vida.

La familia de Tomás Cortez, de 22 años, fallecido ayer tras sufrir un fuerte traumatismo de cráneo en un accidente de tránsito en la noche del sábado en nuestra ciudad y ser derivado a Rosario por la gravedad del cuadro, informó la decisión de donar los órganos.  

“Que tus órganos hijo salven otra vida, gracias hijo, gracias hijo”, manifestó Mariano Cortez, su papá, a través de las redes sociales. 

“Gracias hijo por todo lo que hiciste por mí, gracias Jesús por estos 22 años de mi hijo. Estoy destrozado, descansa en paz Tao. Te amo hijo, gracias”, agregó.

Vale recordar que Cortez impactó contra una pared con su motocicleta Honda Tornado 250cc. en calle Belgrano, casi esquina España en San Francisco, luego de perder el control del rodado por causas que se investigan. 

Según las primeras investigaciones policiales, en el siniestro vial no intervino otro vehículo.

Inicialmente, Tomás había sido trasladado al Hospital “J.B. Iturraspe”, donde le diagnosticaron fractura de cráneo con pérdida de masa encefálica. Lugo fue derivado a la Clínica Privada Rosendo García de la ciudad de Rosario, donde dejó de existir el lunes en la tarde.

Hoy hay 200 mil personas en la espera para recibir un trasplante de órganos y se calcula que el 10% son menores de 18 años. Esto representa una problemática significativa, ya que estos jóvenes enfrentan no solo las dificultades médicas asociadas con la espera de un órgano, sino también el impacto emocional y psicológico de lidiar con una enfermedad grave a una edad tan temprana. 

La necesidad de trasplantes en menores subraya la importancia de fomentar una cultura de donación desde edades tempranas y de implementar políticas que faciliten y agilicen el proceso de donación y trasplante para este grupo vulnerable.

Si bien estas cifras parecen alentadoras, no alcanzan los niveles del año 2019, cuando se alcanzó un récord de 4.510 donantes y la tasa de 20 donantes por millón de habitantes, tras la promulgación de la “Ley Justina". 

Para abordar esta problemática, Casa Justina convocó a la agencia Liebre Amontinada para crear la campaña "En la vida real también podés hacer respawn". El concepto de "respawn" se define como cuando un jugador que pierde la vida en los juegos, tiene la oportunidad de regresar y continuar jugando si otro le otorga una de sus vidas.

Esta campaña innovadora se sumerge en el mundo del streaming gamer para llegar a su público objetivo: los jóvenes. Distintos streamers transmiten en vivo mientras juegan, y aprovecharán el momento en el que su personaje ayuda a un amigo a recargar su vida para plantear la pregunta: "¿No estaría buenísimo que algo así pase en la vida real?". La campaña busca generar esta reflexión entre su audiencia, y una posterior conversación en la que se interioricen sabiendo que es posible hacer respawn en la vida real, a través de la donación de órganos. 

“La Ley Justina aún tiene muchos puntos a poner en marcha de manera efectiva. Llegar a los jóvenes con el mensaje adecuado es uno de ellos. Informarlos es una maravillosa responsabilidad, darles las herramientas para que puedan decidir algo tan importante como dar vida, es un trabajo que nos llevará mucho tiempo, pero un camino que ya iniciamos y esta acción es un ejemplo de eso”, contó Ezequiel Lo Cane, papá de Justina.

Cabe recordar que gracias a la Ley Justina todos los mayores de edad son donantes, salvo que declaren lo contrario. En cuanto a los menores, los mismos necesitan la autorización de sus adultos responsables. “Transmitir en el mismo idioma de los adolescentes, el concepto de pensar en el otro, de donar, de trascender y colaborar a que otros puedan seguir adelante. Es un objetivo maravillosamente ideado por los creativos de Liebre, que va a contribuir a más Respawn en la vida real”, comenta Ezequiel Lo Cane, papá de Justina.

La Asociación de Desarrolladores de Videojuegos de Argentina (Adva) junto con la Asociación de Deportes Electrónicos y Videojuegos de Argentina (Deva) también apoyan esta campaña como partners institucionales. Reconocidos jugadores profesionales de esports e influencers del mundo gamer que se han sumado a esta acción, dejarán un enlace anclado en el chat, invitando a los espectadores a inscribirse como donantes. Asimismo, cada vez que se haga referencia al respawn en el juego, aparecerá un pop-up en pantalla que dirá: "En la vida real también podés hacer respawn", y al hacer clic, los jugadores serán redirigidos a conocer más información.

De acuerdo con una encuesta nacional realizada por la Cruz Roja Argentina, 74% de los encuestados se manifestó a favor de la donación y el trasplante de órganos y tejidos pero, en el caso del personal de salud, un 64% de las personas encuestadas manifiestan que la oferta educativa disponible sobre donación de órganos y tejidos es insuficiente. Por esto, se hace cada vez más urgente educar y concientizar a todas las personas sobre la donación de órganos y considerar la posibilidad de dar un verdadero respawn en la vida de quienes necesitan un trasplante. 

Todos los mayores de 18 años, gracias a la Ley Justina, son donantes de órganos, salvo que indique lo contrario. En el caso de los menores de 18 años, necesitan la autorización de sus padres o tutor legal.

Si sos menor de 18 años querés expresar su voluntad de donar órganos necesita hacer lo siguiente: 

      2): Entrá a la página de Incucai.

3): Ingresá a Mi Argentina con la cuenta tuya (futuro donante)

4): Buscá la sección de salud y completá el formulario que dice “Manifestar mi voluntad de donar”

El médico procurador es un puente que interviene en el proceso entre la donación de órganos y el trasplante. Forma parte de un gran equipo que trabaja con un fin común: salvar vidas.  

A través del Ente Coordinador de Ablación e Implante de Córdoba (Ecodaic), dependiente del Ministerio de Salud de la provincia, el representante jurisdiccional de Córdoba, ante la Comisión Federal de Trasplante (Cofetra) y el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai), los médicos procuradores cumplen un rol clave para asegurar que se pueda realizar el trasplante.

Para conocer más sobre esta parte del proceso, LA VOZ DE SAN JUSTO dialogó con el doctor Gustavo Klein quien hace unos años se desempeñó como procurador en el Hospital “J. B. Iturraspe”.

“Ser procurador hospitalario de órganos fue una de las experiencias laborales más enriquecedoras y a la vez más dolorosa en mi carrera de médico. En esos momentos uno aprende a darle valor a la vida y a transmitir la posibilidad de generar vida a través de personas que lamentablemente ya no la tienen”, manifestó Klein.

En Argentina, como todos los años, el 30 de mayo se celebra el Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos. La fecha fue instituida porque ese día en 1997 dio a luz, por primera vez en nuestro país, una mujer que había recibido un trasplante hepático en un hospital público. 

Es una jornada de concientización, para reconocer y valorar la vida, tanto la propia como la del prójimo, también un homenaje a todos los donantes que, con su gesto de solidaridad, amor y altruismo, brindan la posibilidad de salvar hasta siete vidas en un mismo acto.

El doctor Klein explicó que el rol como médicos “es detectar los posibles donantes, hacer la medición de conciencia hasta la certificación de la muerte, el corazón puede seguir latiendo de 48 a 72 horas por el automatismo, pero si el cerebro murió, no emite señales ya se puede firmar el certificado de defunción”. 

“Cuando se corrobora la muerte encefálica se hace el pedido de donación a los familiares, es el momento más difícil porque vemos el sufrimiento al informarle a una persona que su familiar falleció y a la vez decirle que a partir del dolor que siente podemos dar vida a otros con los órganos de esa persona que ya no está”, dijo. 

En ese momento, surgen muchas preguntas y miedos entre los familiares tanto del posible donante como del receptor. ¿Qué es un trasplante de órganos?, ¿De dónde provienen?, ¿Realmente mi familiar tiene muerte irreversible?.

Klein aseguró que el tema de la muerte “es difícil de entender, incluso para el personal de salud. Muchas veces hecho el diagnóstico de muerte irreversible encefálica se plantean dudas al ver que su corazón sigue latiendo. Lo cierto es que el diagnóstico de muerte se realiza con el cese irreversible de las funciones circulatorias o encefálicas a pesar de que el corazón siga latiendo”.

En cuanto a lo que es un trasplante de órganos, el doctor afirmó que lo más fácil de entender es que se trata “del reemplazo de un órgano o tejido enfermo por otro sano. Es un tratamiento médico indicado cuando no existe otra alternativa para recuperar la salud de una persona”. 

“Se les explica cuáles son los órganos que se pueden trasplantar como el riñón, hígado, corazón, pulmón, páncreas e intestino –añadió-. También se trasplantan tejidos como córneas, piel, huesos, válvulas cardíacas y células progenitoras hematopoyéticas cuya modalidad de donación es distinta a la de los órganos y tejidos, ya que su extracción se realiza en vida”.

Los pacientes candidatos al trasplante tienen la duda sobre la procedencia del órgano que van a recibir. “Ahí les explicamos que se realizan a partir de órganos y tejidos provenientes de personas fallecidas. La donación depende de las características del fallecimiento, los médicos determinan cuáles son los órganos aptos para el trasplante”, dijo. 

Remarcó que también “es posible donar en vida riñón e hígado, y debe existir un vínculo familiar entre donante y receptor de acuerdo a la legislación vigente.  La donación de órganos en vida está permitida exclusivamente cuando se estima que no afectará la salud del donante y existan perspectivas de éxito para el receptor”.

Klein manifestó que cuando un operativo llega a un final feliz “personalmente los sentimientos son mixtos porque el procurador es el que se encarga del proceso previo seguir al paciente que fallece, también es difícil decirle a la familia que su ser querido falleció y que existe la posibilidad de poder donar vida a partir de ese dolor”.

“Por otro lado se siente alegría cuando se puede dar vida o cambiarle la calidad de vida a cinco o siete personas a partir de la donación que se consigue. Hay pacientes que no tienen expectativas de vida por falla hepática o del corazón y viven más gracias a que alguien donó los órganos; otros que estaban en diálisis por falla renal y lograron dejar de hacerla gracias al trasplante de riñón”, destacó.

Klein recordó que cuando ocupó ese rol “todos hablaban de la donación. En Córdoba a través del Ecodaic en 2002 comenzaron a trabajar con cuatro médicos a los que les dieron el cargo de Procuradores Hospitalarios, en el Hospital Córdoba, San Roque, Urgencia y Misericordia. Cuando estaba en la terapia intensiva del Córdoba tuve el privilegio de ser uno de los seleccionados. Se hacía a través de una beca del Incucai al Ecodaic”. 

“Fueron años muy productivos en el que se lograron muchos avances en materia de procuración y donación de órganos. Las capacitaciones eran permanentes relacionadas a la donación y el trasplante incluida la preparación y la información a la familia de una posible donación”, dijo.

Remarcó que el rol de los médicos procuradores “forma parte del gran trabajo en red que hace todo el personal de salud abocado al operativo, médicos que hacen el trasplante, enfermeras y enfermeras que tienen que tomar todos los cuidados para que el órgano que está por trasplantarse no tenga ninguna posibilidad de dañarse. Desde la detección del posible donante hasta el trasplante se hace un trabajo inconmesurable”.

“Cuando llegué a San Francisco para ocupar ese rol, quienes habían sido pioneros en este rol fueron los doctores Rodolfo Buffa y Gustavo Díaz Cornejo en el Hospital Iturraspe. Actualmente en el Hospital la encargada de la procuración es la doctora Verónica Giner”, recordó.

Finalmente afirmó: “La procuración de órganos es un tema que sigo poniendo en mi agenda en cada una de las reuniones que realizo como presidente del Instituto de Investigación y Planificación Sanitaria (Iiplas) con los intendentes, presidentes comunales y representantes de salud de la provincia de Córdoba”.

Expresar la voluntad de donación es una elección personal, hay quienes desean hacerlo y la ley vigente establece que es su derecho registrar esa voluntad afirmativa. La expresión afirmativa o negativa puede ser modificada en cualquier momento por el manifestante, pero no puede ser cambiada por ninguna otra persona, ni siquiera sus familiares 

En Argentina se considera donante a toda persona mayor de 18 años que haya manifestado su voluntad afirmativa o que no haya dejado constancia expresa de su oposición. En el caso de los menores de 18 años la autorización de la donación debe ser efectuada por sus padres, madre.

Hoy en nuestro país existe la Ley 27.447, popularmente conocida como Ley Justina, que dispone que “toda persona mayor de 18 años” es donante de órganos o tejidos, salvo que haya dejado constancia expresa de lo contrario. De esta forma, la legislación prevé que las personas que deciden no donar sus órganos estén inscriptas en un registro de no donantes.

La Ley 27.447 regula la donación de órganos esto incluye: investigación, promoción, donación, extracción, preparación, distribución, el trasplante y su seguimiento. Esta ley aplica a todos los trasplantes que se practican en la actualidad y a las nuevas técnicas que reconozca el Incucai. 

Córdoba cerró el 2023 con una mayor cantidad de donantes de órganos respecto al 2022, según informó el Ente Coordinador de Ablación e Implante de Córdoba (Ecodaic), dependiente del Ministerio de Salud provincial.

Durante el año que acaba de concluir, la actividad de donación de órganos se incrementó en un 10 por ciento en relación al año anterior. Se llevaron a cabo 81 operativos de donación de órganos, mientras que en 2022 fueron 73. De las intervenciones, 44 fueron multiorgánicas y 37 monorgánicas. Los donantes de córneas fueron 29. En total, se ablacionaron 220 órganos, 178 córneas y 20 tejidos óseos.

Estos resultados permitieron que Córdoba siga brindando respuesta a las personas que se encuentran en lista de espera, con un promedio de siete donantes de órganos mensuales y 20,9 donantes por millón de habitantes, número que supera la media nacional de 17,25 donantes por cada millón de habitantes.

Al respecto, el director del Ecodaic, Marcial Angós, explicó que estas cifras son el resultado de los avances en el desarrollo del Programa Provincial de Procuración, que está en marcha desde el año 2015, y que tiene como objetivo incrementar el número de donantes, con el compromiso del equipo de salud.

Angós destacó que desde de la puesta en marcha de Ley Justina, sancionada en agosto 2018, el horizonte es alentador, ya que es innegable el cambio cultural en materia de donación de órganos y tejidos. “Desde Ecodaic, venimos trabajando a través de diferentes estrategias de comunicación y formación con el propósito de lograr que la ciudadanía en general, y los profesionales de la salud y educación en particular, conozcan en qué consiste el tratamiento del trasplante a partir de la donación. Para lograr una sociedad donante, es fundamental que todas las personas se involucren en la toma de decisiones acerca de su salud”, explicó.

En cuanto a los trasplantes realizados en la provincia durante 2023, sumaron un total de 675, de los cuales 336 fueron de órganos, 184 de córneas y 155 de tejido óseo. En el caso de los trasplantes de órganos, 51 fueron con donante vivo, que provinieron de 25 centros de la provincia, públicos y privados.

La lista de espera a nivel nacional es de 10.026 personas que aguardan un trasplante de órganos o tejido corneal. De ese total, 1046 son cordobeses y cordobesas.

Durante el 2023 en Argentina se registraron casi 4000 trasplantes de los cuales 1819 fueron trasplantes de órganos y 2110 trasplantes de córneas.

En Córdoba, los centros de salud que participaron en los procesos de donación de órganos y tejidos son:

•Hospitales públicos: Hospital Central (Río Cuarto); Hospital Nuevo San Roque; Hospital Misericordia; Hospital Córdoba; Hospital de Niños; Hospital Domingo Funes; Hospital Municipal de Urgencias; Hospital Arturo Illia (Alta Gracias); Hospital José Antonio Ceballos (Bell Ville); Hospital Pasteur (Villa María); Hospital Abel Ayerza (Marcos Juárez); Hospital Regional Iturraspe (San Francisco); Hospital José Miguel Urrutia; Hospital Río Tercero; Hospital Aurelio Crespo (Cruz del Eje).

•Centros de salud privados: Clínica Vélez Sarsfield; Sanatorio Francés; Hospital Privado; Clínica Universitaria Reina Fabiola; Sanatorio Parque; Sanatorio Allende; Clínica Regional del Sud (Río Cuarto); Instituto Médico Río Cuarto; Sanatorio de la Cañada (Villa María).

El Banco Multitejidos de Ecodaic informa que se alcanzaron las 500 donaciones de placenta, lo que permitió mejorar la calidad de vida de 400 personas.

La membrana amniótica de la placenta se obtiene de la donación que realizan quienes transitan partos por cesárea. En lugar de desecharse como residuo patógeno, la placenta puede utilizarse para mejorar la salud de otras personas.

En Córdoba, el Banco Multitejidos Ecodaic (Bmte), dependiente del Ministerio de Salud de la Provincia, es el encargado de la obtención y procesamiento de la placenta.

Se trata de un tejido que se desarrolla en el útero durante el embarazo. Junto al amnio, transfiere los nutrientes necesarios para que los niños y niñas se desarrollen con buena salud.

Las 500 donaciones se recibieron desde 2018 a la fecha, lo que significó un total de 350.000 cm2 de membrana. Estos tejidos se utilizaron para realizar parches para el tratamiento de heridas oculares, úlceras y quemaduras en la piel.

María Nieves Paverini, responsable del Bmte, explica que, gracias a sus propiedades, este tejido actualmente se utiliza cada vez más a nivel mundial, especialmente para curar lesiones dermatológicas: “Su utilidad no tiene techo. Si bien se sigue aplicando para diversas patologías oculares, actualmente el 80 por ciento de las membranas son requeridas para reparación de lesiones dermatológicas, siendo una muy buena alternativa para el tratamiento de quemaduras”, aclaró.

Asimismo, Paverini destacó también el aporte de otros actores que trabajan de manera desinteresada para que la donación pueda llevarse a cabo, como lo son los centros de salud donde se realizan las captaciones, en donde trabajan médicos y médicas, personal de instrumentación quirúrgica, de laboratorio, de enfermería, entre otras especialidades.

Las instituciones que participaron desde 2018 en la captación de membrana son el Hospital Misericordia, la Maternidad Nacional, el Hospital Privado y la Clínica Universitaria Reina Fabiola.

Actualmente, los centros que tienen convenio vigente con el Bmte para captar membrana amniótica son la Clínica Universitaria Reina Fabiola y el Hospital Príncipe de Asturias. Quienes se atiendan en estas instituciones y estén interesadas en donar, deben comentarle a su obstetra, quien coordinará el procedimiento con Ecodaic.

Ezequiel Lo Cane, papá de Justina, la niña fallecida por la cual en 2018 se hizo una ley que dispone que cualquier ciudadano puede ser donante, aseguró que "la donación de órganos es una cuestión de amor", a partir de la polémica que se generó este miércoles por los dichos de la diputada nacional electa de La Libertad Avanza (LLA), Diana Mondino, quien afirmó que "el mercado de órganos es algo fantástico", mientras que especialistas advirtieron que la venta de cualquier parte de un ser humano es "inmoral, antiética e ilícita"."En la vida hay criterios que uno usa de acuerdo a la decisión que va a tomar, por eso la donación de órganos es una cuestión de amor. Es un acto de amor que ayuda a trascender a las personas, a encontrarle un valor hermoso y maravilloso, a poder darle vida a otras personas que ni siquiera conocés", dijo Lo Cane a Télam y resaltó que "no hay venta de órganos en la Argentina, está comprobado".Lo Cane sostuvo que "el sistema de donación funciona mejor año tras año aunque siempre hay cosas para mejorar" y recordó que a partir la Ley Justina, que se aprobó 2018, "se generó en ese mismo año récords de donación y de trasplante, y para 2019 aumentó un 60% el trasplante".En el mismo sentido se expresó Ignacio Maglio, asesor legal del Hospital Muñiz y coordinador del Área de Promoción de Derechos de Fundación Huésped, que aseveró que "plantear la venta y compra de órganos en la Argentina es un acto inmoral, antiético e ilícito".

"El Código Civil y la Ley Nacional de Trasplantes establecen que las partes del cuerpo humano no pueden ser objeto de un negocio, está prohibida cualquier transacción", explicó y advirtió que "el mercado regule la oferta y la demanda de órganos siempre ha sido una distribución inequitativa, en donde el dador siempre es el pobre y en el que recibe es el rico".Maglio destacó que "el sistema del Incucai es transparente, la lista de espera se realiza bajo estrictos criterios médicos, técnicos y científicos de acuerdo a las características de cada paciente", y agregó que "es muy importante la confidencialidad, que se respete la privacidad de los donantes, que no existan comunicaciones indebidas entre las partes".La polémica sobre el sistema de donación de órganos en el país se produjo luego de que la diputada nacional electa de La Libertad Avanza (LLA) por la Ciudad de Buenos Aires, Diana Mondino, consideró que "el mercado de órganos es algo fantástico aunque la gente crea que la van a cortar en pedacitos""El mercado de órganos es fantástico, pero todo el mundo cree que te van a agarrar en la calle y cortar en pedacitos para sacarte un riñón. Mercado quiere decir transacción. Por ejemplo, una persona que no conozco me puede donar a mí y hacer una cadena de favores", señaló Mondino en declaraciones a Radio La Red.

"¿Qué es el mercado de órganos? Vos necesitás un riñón y no hay nadie de tu círculo íntimo que sea compatible con vos o que te lo pueda o quiera donar. Pero a lo mejor hay alguien en la otra punta que es compatible con otro, que es compatible con otro, que te lo da. Hay un señor que se ha ganado el Premio Nobel por esto, que es Alvin Roth", expresó Mondino en una entrevista realizada por Luis Novaresio en LN+.Lo Cane sostuvo que "hay que explicar muy bien lo que es el trasplante cruzado" y aclaró que "el artículo 23 de la Ley Justina ya lo sostiene"."La Ley Justina lo aprueba desde el 2018, aunque no está sucediendo en la cantidad que debería suceder, pero eso tiene que ver con cuestiones de proceso, de derechos, de formación, de articulación o de protocolos que se pueden resolver y que no hay que cambiar ninguna ley", aseveró.

La ley 27.447, reconocida como "Ley Justina" en homenaje a Justina Lo Cane, la chica de 12 años que falleció el 22 de noviembre de 2017 a la espera de un corazón, dispone que "toda persona mayor de 18 años" es donante de órganos o tejidos salvo que haya dejado constancia expresa de lo contrario."La ley refuerza el derecho individual de decidir si querés ser donante o no, porque antes de la ley lo decidía la familia", indicó.Según los últimos datos del Incucai publicados en su sitio web, hay 7146 personas necesitan un trasplante para salvar su vida en la actualidad, a la vez que 1528 es la cantidad de trasplantes realizados este año.Unas 685 personas donaron sus órganos este año, mientras que 14.68 es la cantidad de donantes por cada millón de habitantes este año."Unas 200 mil personas en la Argentina en algún momento necesitan un trasplante o ya están en lista de espera. Y estamos trabajando para que esas personas que tienen sus familias y todo su centro de vínculos alrededor preocupados por ellos tengan una mejor vida", aseveró Lo Cane.Ante esta situación, en el debate presidencial el candidato de la LLA Javier Milei sostuvo que "no proponemos la venta de órganos, lo que decimos es que hay 7.000 personas esperando un trasplante y 300.000 potenciales donantes, y hay algo que no funciona en el medio y que genera un montón de corrupción".En mayo, el contendiente del balotaje del próximo 19 de noviembre, en el que se definirá al futuro Presidente de Argentina, había sostenido que era necesario "buscar un mecanismo del mercado para resolver ese problema", en referencia a los órganos para trasplante.

La candidata de Juntos por el Cambio, Patricia Bullrich, cruzó en el segundo debate al candidato de La Libertad Avanza, Javier Milei, por la venta de órganos y el libertario respondió con cifras, lo que motorizó el pronunciamiento del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai). 

"Tampoco proponemos la venta de órganos. Lo que nosotros decimos es que hay 7000 personas esperando un trasplante y 300.000 potenciales donantes y hay algo que no funciona en el medio y que genera un montón de corrupción", afirmó anoche Milei, en respuesta a Bullrich. 

En esa polémica, el Incucai se manifestó mediante un comunicado: "Para poder donar órganos, el fallecimiento debe producirse en la terapia intensiva de un hospital, y la muerte debe ser certificada bajo criterios neurológicos".

"Solo así puede mantenerse el cuerpo artificialmente desde el momento del fallecimiento hasta que se produce la extracción de los órganos para que los mismos sean viables para el trasplante", indica el texto. 

Desde el INCUCAI y los 24 organismos provinciales de donación y trasplante, difundimos la siguiente información, en relación a las afirmaciones realizadas en el debate presidencial de ayer que demuestran un total desconocimiento del sistema. pic.twitter.com/aUBb82wd4C

Además, precisaron que una muerte con esas características se producen en —aproximadamente— 4 de cada 1000 casos y agregaron: "Dar a entender que toda persona fallecida puede ser donante implica un desconocimiento total de las características más básicas del funcionamiento de todo sistema de donación de órganos, y no solo el argentino". 

En esa línea, la institución resaltó que el sistema de donación y trasplante argentino tiene reconocimiento mundial: "Su organización, su marco legal y su sistema de registro, que garantizan la trazabilidad de los procesos y la transparencia".

También el Incucai señaló que la Organización Mundial de la Salud (OMS) eligió a la Argentina como uno de los tres Centros Colaboradores en materia de Donación y Trasplantes en el mundo con España e Italia.

"Es preciso señalar que cualquier persona que tiene conocimiento sobre un hecho vinculado a la donación y el trasplante realizado fuera del marco legal puede denunciarlo; en el caso de ser un representante del poder legislativo tiene la obligación de hacerlo", subraya el texto. 

Y finaliza: "Reiteramos nuestra preocupación sobre afirmaciones que, sin fundamentos, ponen en entredicho un sistema que año tras año le da una oportunidad a miles de personas que esperan un trasplante para salvarse o recuperar su calidad de vida". 

Fuente: NA

Silvia Trivisonno, madre de una niña víctima de un accidente de tránsito y donante de sus órganos, afirmó que la iniciativa "es una actitud ante la vida y no una decisión al final ante la muerte", al hablar en el marco del Día de la Persona Donante de Órganos que se conmemora cada 29 de agosto en la Argentina.

Recordó de esta forma a su hija María Antonella quien murió en 1999 a los 6 años en Rosario y cuyos órganos fueron donados por decisión de la familia.

"Lo que venimos planteando desde nuestro esfuerzo y compromiso es que la donación de órganos tiene que ver con mejorar nuestra propia calidad de vida y la de los que nos rodean", dijo a Télam Trivisonno al encabezar la conmemoración en la ciudad de Rosario.

"Con el tiempo pudimos entender que donamos los órganos de Antonella no por cómo murió sino por cómo vivió, porque la donación tiene que ver con la vida y no con la muerte", enfatizó.

En ese sentido, señaló que su hija era "una explosión de vida", y contó que la niña era la que primero salía a recibir al papá cuando llegaba de trabajar, la primera en subirse a un banquito para ayudarle a ella en la cocina; y que esperaba al hermano mayor, Nicolás, para jugar a la pelota, y lo mismo hacía con Agustina, hoy profesora de inglés, con quien jugaban a la maestra y hacían la tarea juntas.

"Era la que nos sostenía a cada uno porque no solo hacía lo que quería, sino también, lo que todos necesitábamos", afirmó la mujer.

"Es desde ese lugar de donde empezamos a contar que esa es la actitud donante, que tiene que ver con la increíble vida que tuvo nuestra hija", remarcó, y apuntó: "Por eso cuando hablamos con otros papás, cada uno recuerda a su familiar por la vida diaria que pasaron juntos y por cómo los llenaron de amor".

En esa línea, su esposo Alejandro, destacó que "hace 25 años, antes de que falleciera Antonella, pensábamos que la donación era un tema para otras familias, para el que salía en la tele, el que estaba enfermo, pero la donación te puede atravesar en cualquier momento y de cualquier forma".

"Por eso -continuó- llamamos a todos a involucrarse, a pensarlo, trabajarlo y hablarlo dentro de las familias, porque la donación tiene que ver con que lo mejor de mi pueda vivir en vos cotidianamente".

Este día se conmemora desde 2020, cuando el Senado de la Nación sancionó la ley que declara el 29 de agosto como el Día de la Persona Donante de Órganos, en homenaje a María Antonella Trivisonno, una niña de 6 años que murió en un accidente vial en 1999 cuando el automóvil que conducía su mamá fue chocado por otro que pasó el semáforo en rojo en la ciudad de Rosario y que se transformó en un emblema de la donación de órganos.

Ayer abrieron las inscripciones para la 2ª edición de la capacitación “Donación y trasplante, una práctica médico-social”, dirigida a la comunidad en general. 

El curso tiene como objetivo visibilizar esta temática y estimular la conversación social necesaria para construir una sociedad donante. La formación se da en el marco de la implementación de la Ley 27.447, conocida como Ley Justina.

Al respecto, el director del Ecodaic, Marcial Angós, explicó que lo que diferencia al trasplante de otras prácticas médicas es que se trata de un recurso que necesariamente requiere del aporte solidario de la sociedad a través de la donación de órganos y tejidos después de la muerte.

“Durante el mes de junio, realizamos una prueba piloto de este curso, y las encuestas que hicimos a las y los ciudadanos que lo completaron fueron muy alentadoras. Estamos ante un público que nos sugiere nuevas dinámicas de aprendizaje, nos interpela ante algunos contenidos y ello nos motiva a seguir convocando a que conozcan, no solo sobre el procedimiento de una donación hasta llegar al trasplante, sino también a que sean promotores de esta temática, que necesita de cada uno de nosotros”, agregó Angós.

Por otro lado, Ana Carolina Sosa, participante de la prueba piloto, se refirió a su experiencia al cursar la capacitación: “La información fue muy útil para conocer sobre esta problemática y aprender sobre el procedimiento, que es complejo. Es importante porque nos invita a reflexionar sobre la toma decisiones que pueden salvar vidas y a dimensionar que cualquiera de nosotros podría necesitar un trasplante”, sostuvo.

Las personas interesadas pueden inscribirse desde hoy 31 de julio hasta el 14 de agosto desde la plataforma CIDI, a través de la opción de capacitaciones ubicada en el apartado Campus Córdoba.

El curso comienza el 15 de agosto y se organiza en módulos que abarcan las siguientes temáticas: donación y trasplante en Argentina; del proceso de donación al trasplante de órganos, tejidos y células, y comunicación y salud. Tiene una duración de tres semanas; contempla tres evaluaciones que deben aprobarse con una nota mínima de seis, y otorga una certificación con una carga de 10 horas.

A nueve años de haber cambiado su vida gracias a un trasplante de riñón, tras sufrir una insuficiencia renal desde chico, el sanfrancisqueño Mario Chiappero encuentra libertad y disfruta corriendo carreras y maratones. 

En abril pasado corrió por segunda vez los 110 kilómetros de la Patagonia Run, una carrera de montaña en San Martín de los Andes y, con esa, ya son 102 las carreras en las que participó en todo el país. En todas, lleva el mensaje de la importancia de la donación de órganos, el gesto de amor más sublime que salva vidas.

Mario pudo realizar su trasplante gracias al amor de su hermana Florencia que le donó un riñón y con el apoyo de su familia pudo seguir adelante en la vida con fe y perseverancia.

En diálogo con LA VOZ DE SAN JUSTO contó cómo vive esa pasión a casi una década de esa cirugía trascendental y aseguró que en el correr “encontré la libertad de estar en contacto con la naturaleza y demostrarme en a mí mismo que este cambio de vida que tuve lo puedo manifestar corriendo. Cada vez me gusta más correr”.

Añadió que, en las carreras, debajo de la remera oficial, lleva otra dice “atleta trasplantado” y que la muestra para remarcar “no solo la importancia de la donación de órganos, sino también que se puede a pesar de todo. Muchas veces se ponen excusas para no correr, pero yo así demuestro que lo pude hacer después de todo lo que pasé. Después de un trasplante se puede seguir disfrutando de la vida”.

“Es importante que a su vez la comunidad visibilice lo que es la donación de órganos, todavía hay muchos mitos, pero si ven a un trasplantado corriendo quizá puedan tomar conciencia y valorar la importancia de donar”, destacó.

Mario jugaba al fútbol antes del trasplante pero, después de superar un rechazo luego de la cirugía, los médicos le dijeron que no tenía que hacer deportes de contacto para proteger el nuevo riñón. Así fue que empezó a correr y nunca dejó de hacerlo, hoy colecciona medallas y vivencias de cada evento.

La práctica de actividad física es clave de ayuda durante el proceso de recuperación después de recibir un órgano, promoviendo grandes beneficios para el cuerpo brindando una mejor calidad de vida. 

“Después del trasplante y, al ver que podía hacer un montón de cosas que antes no, me fui planteando desafíos, primero hice primero una maratón de 42 kilómetros, después corrí 21, hice triatlones también y descubrí que cada vez me gustaba más. Entonces seguí, así se fueron sumando las carreras, de aventuras y también en la montaña. Corrí por gran parte de la provincia de Córdoba y varios lugares del país como Salta, Jujuy”, aseguró.

En San Martín de los Andes corrió durante 19 horas y 35 minutos en la montaña, corriendo de noche y por todos los terrenos. “Es una muy linda carrera, está muy bien organizada. Se cuida mucho al corredor, hay distintas distancias y además es buenísimo poder correr en medio de la naturaleza con paisajes maravillosos y a su vez compartirlo con otros corredores que son amateurs como yo”.

“Somos pocos los trasplantados que corremos, pero de a poco nos vamos sumando. Hasta ahora creo que hasta ahora soy el único trasplantado que logró correr 110 kilómetros en Argentina, soy yo. Disfruto correr en la montaña, es otro ambiente, más amigable en contacto con la naturaleza, corrí por la nieve, crucé ríos, trato de recorrer el país corriendo”, dijo.

Resaltó que la práctica de deportes se incentiva después del trasplante porque “los inmunosupresores que debemos tomar para evitar el rechazo del órgano provocan efectos secundarios. Hay una asociación de atletas trasplantados, algunos hacen natación, ciclismo, voley, atletismo, salto, tiro con jabalina, triatlón, bastante deporte”. 

Mario aseguró que puede lograr y hacer lo que le gusta gracias a la decisión que tomó su hermana Florencia de donarle un riñón. “Sin su decisión quizá yo no estaría acá o, sí estaría, pero no en estas condiciones, no logrando todo esto. Yo soy la cara visible del trasplante pero ella (por su hemana) se lleva la parte más importante de esta historia”.

“Mi mamá me dio la vida y ella me la mejoró. Después del trasplante tengo una conexión distinta con Florencia que incluso me acompaña muchas veces cuando participo de las carreras. Agradezco a mi hermana porque ella es la parte más importante de esta historia”, finalizó. 

Una vez que la persona se recupere y cicatrice la herida después de la cirugía, se podrá iniciar una rutina de ejercicios. Lo ideal es empezar con pequeñas caminatas de 30 minutos durante las primeras semanas para que el cuerpo se vaya adaptando al nuevo órgano trasplantado. Después del mes, el senderismo, la bicicleta, correr e ir al gimnasio son una excelente opción para comenzar a ejercitarse. En cuanto al tipo de entrenamiento, tanto los ejercicios de fuerza como los de resistencia, son positivos para los pacientes de trasplante renal.

Respecto a los deportes, la disciplina deportiva queda a elección de cada persona dependiendo de sus propios gustos. Es importante recalcar que los deportes de contacto pueden ser de gran riesgo para el órgano trasplantado, debido a los golpes que el riñón pueda sufrir y, en caso de realizar una nueva actividad física o deporte, primero consultarlo con un médico.

Después de una cirugía, es conveniente esperar un tiempo para realizar ejercicio. El promedio para iniciar la actividad física es a partir de las seis u ocho semanas tras recibir un trasplante, ya que el cuerpo necesita recuperarse de la operación y de la cicatrización. Es importante evitar grandes esfuerzos y deportes de alto contacto como el fútbol y box, ya que la herida podría dañarse.