La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria y crónica de la piel, caracterizada por brotes frecuentes, picazón intensa, irritación, dolor, enrojecimiento, costras e infecciones. Las lesiones pueden ubicarse en la cara, el cuero cabelludo, las orejas, el dorso de las manos y las zonas de flexión de las extremidades.

“El impacto en la calidad de vida de los pacientes con dermatitis atópica (DA) es muy alto ya que atraviesa todo su entorno familiar, laboral y social. Es común en los niños pequeños, pero puede manifestarse a cualquier edad. En nuestro país, se estima que la DA afecta al menos al 10% de los niños y adolescentes, y en cerca de 3 de cada 10 casos, la enfermedad se mantiene en la adultez”, explicó la doctora Carolina Ledesma, Presidenta de la Sociedad Argentina de Psoriasis (SOARPSO) (M.P. 2.754).

Los síntomas de la dermatitis atópica (eccema) pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo y varían según la persona. Algunos de ellos son la piel seca y agrietada, picazón, erupción en la piel hinchada que varía de color según el color de piel, pequeñas protuberancias, exudado y costras, piel engrosada, oscurecimiento alrededor de los ojos, piel en carne viva y sensible por rascarse, entre otros.

Existen otras enfermedades desencadenadas por el mismo proceso inflamatorio y es muy frecuente que coexista con diferentes afecciones alérgicas.

“La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel frecuentemente asociada con antecedentes personales y familiares de enfermedades alérgicas como: la alergia alimentaria, el asma, la rinitis. Se la entiende como una enfermedad multifactorial que involucra factores genéticos, ambientales e inmunobiológicos. Es común en niños, aunque puede persistir o aparecer en la edad adulta. Esta enfermedad ha aumentado en las últimas décadas”, afirmó la Dra. Susana de Barayazarra, Presidenta de la Asociación Argentina de Alergia e Inmunología Clínica (AAAeIC) (M.P.16.120 / M.E. 5.470)

“Es una enfermedad que requiere un abordaje multidisciplinario entre el alergista y el dermatólogo, lo que favorece al paciente ya que permite el cuidado de la piel como así también las causas que la genera, garantizando una evaluación precisa y un tratamiento adecuado personalizado para, de esa forma, mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes,” agregó de Barayazarra.

Es muy importante consultar ante los primeros síntomas dado que permite tener un diagnóstico temprano para poder cambiar el rumbo de la enfermedad. 

“Este enfoque posibilita la implementación de un tratamiento personalizado y adaptado a las características específicas del paciente, facilitando la mitigación de los síntomas en casos de enfermedad de mayor gravedad y avance. Asimismo, permite la identificación y manejo, cuando sea pertinente, de las comorbilidades asociadas, y en las formas leves, contribuye a prevenir la progresión del eczema”, aseguró la doctora Paula Luna, Presidenta de la Sociedad de Dermatología Pediátrica para Latinoamérica (SDLP), Vicepresidenta de la Sociedad Argentina de Psoriasis (SOARPSO) (M.N. 110.953)

Dependiendo del perfil del paciente, es una enfermedad que, especialmente en la primera infancia, puede lograr la remisión en un número significativo; en otros casos, puede requerir de un tratamiento crónico y controlado por profesionales especializados.

Para los casos con enfermedad moderada o grave, en los últimos años, han aparecido diversas herramientas terapéuticas que permiten mejorar sustancialmente la calidad de vida, controlando la picazón y las lesiones cutáneas de los pacientes que van desde los medicamentos biológicos (inhibidores de las interleuquinas 4 y 13), hasta los tratamientos orales (inhibidores de JAK).

“Hoy en día disponemos de diversas opciones terapéuticas aprobadas para abordar esta enfermedad, que van desde medicamentos orales hasta terapias biológicas. Estas alternativas tienen como objetivo aliviar los síntomas cutáneos, disminuir la picazón y evitar recaídas. Además, es fundamental complementar el tratamiento con la identificación de factores que puedan desencadenar o empeorar la afección, así como con una correcta educación sobre el cuidado de la piel. Cabe destacar que cada tratamiento debe adaptarse a las necesidades específicas de cada paciente” detalló la Dra. Cecilia Civale, Presidenta de la Asociación Argentina de Dermatología (AAD) (M.N. 122.479)

Cerca del 90% de los pacientes ve afectada diariamente su calidad de vida , la dermatitis atópica impacta en los ámbitos laboral, escolar, social, vincular y económico.

La picazón, principal síntoma de la enfermedad, no es un aspecto menor. Las personas a las que la piel les pica en forma crónica e intensa (que sucede en contextos o situaciones imposibles de controlar como la escuela, el trabajo, en el transporte público, en un evento social o al intentar dormir) tienen el triple de posibilidades de desarrollar depresión y el doble de experimentar ansiedad.

Cuando los pacientes deben calificar la intensidad de su picazón en un rango del 1 al 10, el promedio general asciende a 7.8. 

“Las enfermedades dermatológicas no deben considerarse meramente estéticas, ya que afectan profundamente la calidad de vida de quienes las padecen, impactando tanto su salud física como mental, y también influyen en su entorno cercano. Se trata de patologías crónicas, sin cura definitiva, que requieren atención médica continua a lo largo del tiempo. A esto se suma el desgaste adicional que provoca la complejidad del sistema de salud, donde muchas veces acceder a terapias más efectivas y actuales implica atravesar múltiples obstáculos burocráticos”, concluyó Silvia Fernández Barrio, Presidenta de la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO).

En base a relevamientos realizados, en algunas provincias de nuestro país, seis de cada diez diagnósticos pueden demorar de 2 a 5 años. Existe una gran barrera para acceder al diagnóstico certero. 

Los organizadores coincidieron en la importancia de realizar estas campañas de detección que facilitan el diagnóstico en todo el país, donde muchas de las personas que aún deambulan de médico en médico pueden alcanzar un diagnóstico y un tratamiento correcto que les permita un mayor control de la enfermedad.

Este 2 de junio se conmemora el Día Mundial de la Miastenia Gravis, una enfermedad autoinmune y poco frecuente que afecta la transmisión entre los nervios y los músculos, provocando debilidad muscular progresiva. En San Francisco, María Alejandra Caffaratti es una de las seis personas diagnosticadas con esta patología. Su historia, marcada por el esfuerzo, la resiliencia y el acompañamiento familiar, es un llamado a visibilizar esta condición y a repensar las barreras que enfrentan quienes la padecen.

La Miastenia Gravis afecta a los músculos voluntarios del cuerpo, es decir, aquellos que permiten acciones como hablar, tragar, mover brazos o caminar. Se trata de una enfermedad crónica, sin cura, pero que puede controlarse con tratamiento. En el caso de Alejandra, el camino hacia el diagnóstico fue largo y doloroso.

“Yo empecé con síntomas a fines de 2019, pero no sabía qué me estaba pasando. Tenía dificultad para tragar, para masticar… tenía que tomar algo líquido para que la comida baje”, relató a LA VOZ DE SAN JUSTO. Durante meses, los médicos le atribuían sus síntomas al estrés o la angustia. “Hasta que un día me desperté con el párpado izquierdo totalmente caído, no podía abrir el ojo. Pensé que era algo en la vista”, agregó.

Después de pasar por varios especialistas y descartes, un neurólogo le sugirió la posibilidad de que tuviera Miastenia Gravis. “Me pidió estudios y me hizo el análisis, pero mientras esperaba el resultado, tuve una crisis miasténica, que es lo máximo que puede pasar con esta enfermedad, no podía respirar. Tuve que ser internada”, destacó.

Era plena pandemia. Alejandra pasó cuatro meses en terapia intensiva, con respirador artificial, y luego otros meses más en internación domiciliaria, con respirador portátil y traqueotomía. “Estuve casi cinco meses internada. Perdí toda la fuerza, quedé con la cuerda vocal izquierda paralizada. Tuve que volver a aprender a caminar, a hablar, a comer”, manifestó.

Hoy, Alejandra continúa con tratamiento y controles periódicos. “Tomo medicación todos los días, hago fonoaudiología, kinesiología. No puedo hacer actividad física intensa porque me agoto rápido. Por ejemplo, barro un poco y ya tengo que sentarme”, comentó. Y aunque su vida cambió por completo, asegura que puede llevar una rutina casi normal: “Puedo caminar, me muevo como cualquiera. Lo que cambia es el nivel de energía: hay días buenos y otros que no tengo fuerza para nada”.

La Miastenia Gravis no es una enfermedad progresiva ni mortal, pero sí compleja. El sistema inmune ataca por error la conexión entre nervios y músculos, impidiendo que las órdenes del cerebro lleguen correctamente al cuerpo. “El cuerpo produce anticuerpos que bloquean la acetilcolina, que es lo que permite que el músculo se mueva. Entonces el músculo no responde y por eso sentimos esa debilidad”, explicó Alejandra con sus palabras.

Uno de los mayores desafíos que enfrentan las personas con esta patología es la incomprensión social y laboral. “Como es una enfermedad invisible, muchos no la entienden. Vos te ves bien, caminás, hablás, pero adentro estás agotada. Entonces, si no hacés algo, la gente piensa que es porque no querés”, lamentó. “A veces te ven bien y creen que exagerás, es muy difícil hacerles entender que estamos limitados, aunque no se note”, añadió. 

Producto de su enfermedad y larga recuperación, Alejandra perdió su empleo. “Mi vida cambió por completo, fue algo muy duro para mí”, declaró. 

En San Francisco, solo seis personas están diagnosticadas con esta enfermedad. Alejandra integra un grupo local y otro nacional de pacientes, donde comparten experiencias, síntomas y tratamientos. “Nos ayudamos mucho entre nosotros, porque ni los médicos ni los familiares muchas veces conocen lo que vivimos”, señaló.

El apoyo familiar fue clave en su recuperación. “Estuve un año y medio sin poder hacer nada sola. Estaba con pañales, con traqueotomía. Mis hijos, mi marido, mis padres, mis hermanos, mis primas, todos estuvieron ahí y todavía lo están, porque mi estado cambia día a día. Hoy me levanto bien, mañana quizás no me puedo mover. Ellos lo entienden y me acompañan”, compartió.

Además del acompañamiento médico y familiar, Alejandra destaca la importancia de la salud mental. “Las terapias psicológicas me ayudaron mucho. Es muy fuerte pasar de una vida normal, con trabajo, casa, familia, a depender de todos de un día para el otro. Hay que trabajar también el ánimo”, indicó. 

 “Queremos que la gente conozca esta enfermedad, queríamos repartir folletos, hacer pulseritas, charlar con la gente. Porque los síntomas al principio son raros, difíciles de interpretar. Si yo hubiera sabido, tal vez me atendía antes y no terminaba tan grave”, destacó Alejandra. 

Con el correr de los años, la difusión fue creciendo, y la experiencia de Alejandra sirvió también para que el personal médico local se familiarice con esta patología. “En las clínicas donde estuve me decían que nunca habían tratado un caso así. Hoy es distinto, por suerte”, adjuntó.

Aunque la Miastenia Gravis no tiene cura, se puede tratar y Alejandra insistió: “No somos personas discapacitadas, podemos llevar una vida casi normal, solo necesitamos comprensión. Y también la oportunidad de trabajar. Porque muchos quedamos afuera del mercado laboral, cuando podríamos cumplir perfectamente un rol”.

Su testimonio es una voz potente entre tantas que aún están en silencio. Este 2 de junio no solo es un día para informar, sino también para empatizar, para escuchar y para entender que hay enfermedades que no se ven, pero existen. Y merecen el mismo respeto y visibilidad que cualquier otra.

La vacunación infantil es un pilar fundamental de la salud global, habiendo demostrado durante más de 100 años sus beneficios sanitarios y socioeconómicos al reducir la carga de enfermedades infecciosas. Sin embargo, a pesar de ser una de las intervenciones de salud pública con más impacto sanitario, junto al agua potable, la vacunación enfrenta múltiples desafíos en su implementación.

En un contexto en el que las tasas de vacunación infantil disminuyeron en los últimos años, junto con las autoridades, especialistas en salud pública y sociedades científicas refuerzan la necesidad de optimizar las coberturas en Argentina.

"Los avances en inmunización dependen de un compromiso conjunto entre el sistema sanitario, la comunidad y los profesionales de salud. La vacunación es una herramienta fundamental para garantizar la protección contra múltiples enfermedades y prevenir el resurgimiento de algunas que se encontraban eliminadas o controladas", señaló la Dra. Vanesa Castellano, médica pediatra del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez.

Según datos del Ministerio de Salud de la Nación, las tasas de cobertura de vacunas de calendario en Argentina en el último tiempo mostraron un descenso. En 2022, la cobertura de la vacuna pentavalente en menores de un año fue del 80%, cuando el umbral recomendado por la Organización Mundial de la Salud -para garantizar la protección de la población y evitar la reemergencia de enfermedades prevenibles- es del 95%.

La tos convulsa, también conocida como pertussis o coqueluche, es una enfermedad infecciosa aguda sumamente contagiosa de las vías respiratorias altas que afecta principalmente a niños, aunque también puede afectar a adolescentes y adultos. Sigue siendo una de las principales causas de muerte en menores de cinco años a nivel mundial.  

Es altamente transmisible y ni la infección natural ni la vacunación generan inmunidad de por vida. Por lo tanto, su control a nivel poblacional requiere una alta tasa de protección inducida por la vacuna en todas las edades. Modelos epidemiológicos demostraron que la vacunación subóptima en diferentes edades ha contribuido al resurgimiento de la enfermedad en los últimos 15 años. 

“Quienes contraen la bacteria de la tos convulsa, además de las consecuencias para su salud, contribuyen a la propagación del patógeno al contagiar a otras personas de su entorno familiar, escolar o laboral, poniendo en riesgo a su comunidad. Aunque los individuos vacunados están más protegidos, en algunos casos los niños que se contagian pueden ser demasiado pequeños para recibir la vacuna, no haber completado el esquema de vacunación (incluidos los refuerzos) o, en el peor de los casos, que sus cuidadores hayan decidido no vacunarlos", indicó la experta que es también directora médica del Departamento Científico de la Fundación Vacunar.

Asimismo, añadió: "Esta enfermedad puede tener consecuencias muy graves en los más pequeños. Afortunadamente, desde hace más de 10 años existe una medida de protección para este grupo en los primeros meses de vida: la vacunación de la madre con la triple bacteriana acelular (contra difteria, tétanos y coqueluche) durante el embarazo”.

Brotes recientes en el Reino Unido, España y Rusia entre otros países, mostraron que la tos convulsa sigue siendo un problema de salud pública. En Latinoamérica también hubo brotes que afectaron sobre todo a menores de seis meses, quienes tienen un mayor riesgo de complicaciones graves. 

En Argentina, en la Ciudad de Buenos Aires en el boletín epidemiológico 443 hasta la semana epidemiológica 6 de 2025 se registraron 19 casos confirmados de pertussis vs. 0 en 2024 en el mismo periodo.

En México, hasta la SE 07 de 2025, se registraron 120 casos confirmados con una incidencia de 0.08 casos por cien mil habitantes, distribuidos en 21 estados.

Además, el 11 de febrero pasado Paraguay emitió una alerta epidemiológica por un incremento inusual de casos en las primeras semanas de 2025. Con respecto a la vacunación, más del 70% de los niños no habían completado los esquemas de vacunación correspondientes para la edad.

En nuestro país, el Calendario Nacional de Vacunación incluye, por separado, la vacuna pentavalente (que protege contra difteria, tétanos, tos convulsa, hepatitis B y Haemophilus influenzae tipo B) y la vacuna inactivada contra la poliomielitis, pero existen en el mercado privado vacunas hexavalentes acelulares que ofrecen protección contra esas seis enfermedades en una sola aplicación.

“Está demostrado que las vacunas combinadas tienen múltiples beneficios, principalmente la mejora de la adherencia a la inmunización y -en consecuencia- de las coberturas, que es el objetivo primordial de toda la estrategia de vacunación”, explicó la Dra. Castellano.

En tanto, expertos en infectología pediátrica de distintas partes del mundo analizaron la problemática de la tos convulsa y las distintas estrategias de vacunación y publicaron en octubre un consenso en el que destacaron beneficios de la vacuna hexavalente acelular:

La implementación de esquemas de vacunación combinados demostró ser efectiva en diversos países, contribuyendo a mejorar las tasas de inmunización y simplificando los programas de salud pública. 

Estudios recientes mostraron que la inclusión de la vacuna hexavalente permitió aumentar la cobertura en regiones con dificultades logísticas para completar los esquemas convencionales, sostiene el documento.

En la misma línea, la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) reconoce que las vacunas combinadas representan una excelente opción, ya que facilitan el recupero de esquemas, la aceptación por parte de la comunidad y reducen la cantidad de inyecciones. 

Garantizar la equidad en el acceso a vacunas modernas, seguras y eficaces es crucial para prevenir enfermedades en la infancia y avanzar en los objetivos globales de inmunización. La implementación de esquemas de vacunación con vacunas hexavalentes puede alcanzar una cobertura más amplia y sostenida, contribuyendo a lograr una infancia más saludable para todos los niños”, concluyeron los especialistas.