La crisis en el PAMI impacta de lleno en las farmacias de San Francisco, donde profesionales del sector alertan por demoras prolongadas en los pagos y un escenario cada vez más complejo para garantizar la provisión de medicamentos a los afiliados.La presidenta del Colegio de Farmacéuticos local, Nora Gagliano, explicó que el organismo mantiene deudas correspondientes a varias presentaciones mensuales. “Nosotros presentamos al PAMI cada 15 días y ya nos deben casi cinco o seis presentaciones”, indicó en diálogo con AM 1050 Radio San Francisco.

En ese marco, remarcó el desfasaje entre los plazos de cobro y las obligaciones del sector: “Nosotros a las droguerías les pagamos en promedio a 15 días, y si el PAMI se te atrasa tres meses, es mucho dinero que tenemos que afrontar y muchas farmacias lo están padeciendo. No solo no podemos comprar los medicamentos del PAMI, sino que no podemos comprar medicamentos de la gente que viene con otras obras sociales”.

“En general el sistema de salud está mal. Yo voy a hablar por los farmacéuticos, pero sé que todos la estamos pasando mal. El problema que nosotros tenemos es que tenemos firmado un contrato con PAMI, el cual la parte de PAMI no está cumpliendo con los plazos de pago”, agregó.

Según detalló, actualmente acumulan “casi seis quincenas, o sea, casi tres meses sin cobrar”. No obstante, señaló que recientemente se anunció un alivio parcial: “Nos dijeron que mañana (jueves) va a entrar un pago de un saldo de enero. De enero y un anticipo de febrero. No es mucho, pero bueno, ya lleva alivio”.

Gagliano también explicó el funcionamiento del sistema de pagos, donde una parte se liquida mediante notas de crédito: “Es un dinero que nosotros como que no lo vemos porque es un papel donde la industria colabora con el pago de los medicamentos del PAMI. Entonces estas notas de crédito van a la droguería, pero nosotros necesitamos dinero para pagar sueldos, impuestos, para vivir”.

La situación impacta directamente en la cadena de abastecimiento. “Cuando yo tengo cortada la droguería, no puedo comprar ningún medicamento. Entonces no le puedo vender al que viene con otras obras sociales. Es mayor el problema”, sostuvo.

El panorama también afecta a la estructura laboral del sector. “Hay farmacias que han cerrado y farmacias que te llaman y dicen ‘yo tengo que echar a un empleado y no es lindo’”, advirtió.A esto se suman cambios en la cobertura de medicamentos. “Con los cambios que hubo en el PAMI que no reconoce tantos medicamentos al 100%, el jubilado tampoco tiene acceso a todo. Y uno trata de buscar la vuelta para que se vayan con todo”, expresó.

En casos críticos, como tratamientos crónicos, la situación se vuelve más delicada. “Es muy triste que venga la afiliada de años y decirle ‘yo no te voy a dar la insulina’. En mi farmacia traté de darle a todos, pero no sabemos hasta cuándo lo vamos a poder hacer”, señaló.

Pese a las dificultades, descartó una interrupción generalizada del servicio: “Nunca se planteó un corte. Es muy difícil que todos cortemos, porque cada uno tiene una situación. Pero hay farmacias que hacen un corte porque no te queda otra”.En ese sentido, dejó una definición contundente: “Nosotros no los dejamos sin medicamentos, pero el Estado los está abandonando”.

Gagliano aclaró que los problemas no son nuevos, aunque se agravaron en el último tiempo: “Pasaron varios gobiernos, siempre se habló de PAMI, pero antes sabíamos que más o menos había fechas de pago. Ahora hace casi un año no se está respetando el contrato que se firmó”.

También cuestionó el esquema de descuentos que deben asumir las farmacias: “Nosotros aportamos un 14% en PAMI. Y es mucho dinero que se nos va”. Y remarcó otra dificultad: “Cuando te pagan, te pagan al precio que facturaste hace tres meses”.En medio de las críticas, la titular del Colegio de Farmacéuticos local diferenció la situación a nivel local y destacó la predisposición del director del PAMI en la ciudad, Pablo Vega. “El director del PAMI en San Francisco se preocupa, varias veces me llamó preocupado. Tiene mejor predisposición que las anteriores gestiones. Algo que ninguno había hecho”, afirmó.Además, valoró el contacto directo con el sector: “Cuando ingresó nos pidió una reunión en el Colegio de Farmacéuticos. Le pedimos un balance para ver cómo estaba la situación”.

En ese marco, también mencionó mejoras en aspectos operativos, como la entrega de vacunas antigripales: “Antes enviaban muchas que después no se usaban y se terminaban tirando. Este año van entrando más en tanda”, dijo.

La Planta Elaboradora de Medicamentos de la Municipalidad de San Francisco comenzará a proveer sus productos a municipios y comunas de la Comunidad Regional San Justo, ampliando así su alcance y presencia en la región.

La iniciativa se consolidó tras la última reunión del organismo regional, donde la secretaria de Salud, Silvina Martín, presentó las características del establecimiento, las especialidades que produce y las posibilidades de acceso para otras localidades.

Entre los medicamentos disponibles se encuentran ibuprofeno, paracetamol, pomada vitaminada, crema antiescaras, crema antimicótica y emulsión escabicida, que podrán ser distribuidos según las necesidades de cada municipio.

Martín explicó que “en este momento, desde la Planta Elaboradora de Medicamentos tenemos a disposición algunos fármacos que se pueden proveer a través de convenios de colaboración y asistencia que tienen una duración de tres meses con posibilidad de renovación”.

Además, señaló que estos acuerdos permitirán que los municipios accedan a los productos “con la finalidad de consumo propio en cada localidad”, al tiempo que el municipio de San Francisco podrá colaborar con el abastecimiento.

La funcionaria destacó que los medicamentos cuentan con el aval del Centro de Excelencias en Productos y Procesos (CEPROCOR), organismo regulador en la provincia de Córdoba, y remarcó la importancia de seguir incorporando habilitaciones para ampliar la distribución.

También recordó que experiencias similares ya se habían implementado en años anteriores y que, en caso de requerirse mayores cantidades, la producción puede ajustarse a la demanda.

El mecanismo prevé que, una vez manifestado el interés por parte de una comuna o municipio, se elabore un anexo y se firme un convenio donde se detallen los productos y cantidades, destinados al uso dentro del sistema de salud de cada localidad.

El secretario de Desregulación, Alejandro Cacace, aseguró que ningún medicamento tiene que ser retirado del mercado ni incrementarse su precio a partir de los cambios en el régimen de propiedad intelectual impulsados por el Gobierno.

El funcionario buscó llevar tranquilidad frente a las críticas generadas por la modificación normativa y explicó que la medida no afecta a los medicamentos actualmente disponibles. “Es un incentivo de acá para adelante, para nuevas drogas que se traigan y lleguen más rápido”, sostuvo.

Cacace detalló que la reforma implicó la derogación de una resolución vigente desde 2012 que, según indicó, imponía restricciones adicionales para la aprobación de patentes farmacéuticas. “En la práctica, hacía que no se otorgaran prácticamente patentes o tenían una altísima tasa de rechazo”, explicó por Splendid AM 990.

En ese sentido, remarcó que el nuevo esquema respeta los estándares internacionales y mantiene la duración de las patentes en 20 años. “Reconoce que si alguien desarrolla una droga o una tecnología, eso tiene que ser reconocido”, afirmó.

Para despejar dudas sobre el impacto en el mercado, el funcionario explicó que el Gobierno realizó un cruce entre las solicitudes de patentes y los medicamentos aprobados. “Todos esos productos pueden seguir siendo comercializados sin cambios, sin exclusión ni retribución alguna”, detalló.

Además, según pudo saber la Agencia Noticias Argentinas, negó que la medida tenga efectos sobre los costos del sistema de salud. “Queremos transmitir tranquilidad a la ciudadanía: esto no va a generar aumentos de precios ni impacto en las cuotas”, insistió.

El eje de la reforma, según explicó, es revertir la falta de incentivos a la inversión en el sector. “Esto desalentó la llegada de nuevas terapias y la inversión de laboratorios extranjeros”, indicó, y agregó que la nueva normativa busca acelerar el acceso a innovaciones.

En esa línea, destacó que ya hubo señales concretas tras el cambio regulatorio. “Se anunció la creación de un centro global de investigaciones de Pfizer en la Argentina”, afirmó, y anticipó la llegada de más proyectos vinculados a la investigación clínica.

El funcionario también vinculó la reforma con la estrategia de apertura económica. “Integrarse al mundo implica respetar las reglas de propiedad intelectual”, señaló, y recordó que la Argentina busca alinearse con sus socios comerciales.

Por otra parte, Cacace subrayó la necesidad de avanzar en reformas similares en el sector agropecuario, particularmente en el mercado de semillas. “No reconocer la renta de la innovación genera subinversión y pérdida de productividad”, advirtió.

Finalmente, enmarcó estas medidas dentro de una agenda más amplia de desregulación. “Ya llevamos alrededor de 15.000 normas modificadas o derogadas”, precisó, aunque reconoció que aún queda un largo camino por recorrer. “Falta mucho para lograr una plena integración a los mercados desarrollados”, concluyó.

En un escenario marcado por el fuerte aumento de los costos de salud y una preocupante merma en la compra de medicamentos —especialmente entre los adultos mayores—, las promociones bancarias se han convertido en una herramienta vital para que las familias puedan continuar con sus tratamientos médicos.

Según supo la Agencia Noticias Argentinas, ante los reportes que indican que muchos jubilados dejaron de adquirir fármacos "preventivos" o analgésicos para priorizar los de enfermedades crónicas, los bancos salieron a ofrecer financiación en cuotas sin interés y reintegros que llegan al 50%.

La mayoría de los beneficios requieren el pago a través de billeteras virtuales (como MODO) o aplicaciones bancarias escaneando código QR. A continuación, el detalle entidad por entidad:

El despliegue de estas ofertas financieras responde a una realidad crítica. Testimonios relevados recientemente dan cuenta de que los jubilados deben desembolsar sumas cercanas a los $160.000 mensuales en farmacia, aun con cobertura de obras sociales.

La situación ha llevado a que muchos pacientes recorten la compra de antiartrósicos o flebotónicos, manteniendo únicamente la medicación para patologías severas como diabetes o hipertensión. En este contexto, la posibilidad de cuotificar el gasto farmacéutico se vuelve un recurso de "supervivencia" para la clase media y los sectores pasivos.

-              ¿Cómo surgió la idea de trabajar en este proyecto?

La iniciativa nace como un trabajo final interdisciplinario entre las materias Legislación Ambiental y Fundamentos de Ecología —explican las estudiantes Maira Martínez, Noelia Bravo y Marilena Servín, quienes cursan primer año de la Tecnicatura en Gestión Ambiental de Escuela Normal “Dr. Nicolás Avellaneda”(ENA). La consigna del trabajo coordinado por los profesores la abogada Virginia Panero y el ingeniero Pablo Boetto, consistía en identificar una problemática local y pensar soluciones concretas. Al avanzar en la investigación, entendimos que el descarte de medicamentos y antibióticos es una problemática ambiental y sanitaria silenciosa, pero urgente.

-              ¿Qué los motivó a trabajar sobre esta problemática en particular?

Primeramente conocimos sobre la problemática en la materia Química Ambiental. De aquí nos sorprendió lo poco que se conoce y difunde sobre la temática, aun siendo una de las principales amenazas globales dictaminadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).  Al investigar e indagar más sobre los Residuos Antibióticos y Medicamentos pudimos observar la ausencia de normativas específicas tanto en la provincia de Córdoba como en la ciudad de San Francisco.

Cada uno de nosotros y todos los vecinos de la ciudad tiramos los medicamentos vencidos o en desuso en la basura común y, en algunos casos, por el inodoro; todos estos terminan contaminando cuerpos de suelo y agua, lo que finalmente favorece un fenómeno llamado resistencia antimicrobiana, considerado una de las principales amenazas para la salud pública en un futuro muy cercano. A ello se suma un aumento significativo en el consumo de antimicrobianos, antibióticos, psicotrópicos y medicación en general.

Las bacterias son organismos de rápida y fácil adaptación a los residuos farmacológicos, y al estar expuestos continuamente a los mismos adquieren resistencia, lo que se traduce en una eficacia mínima y nula de los medicamentos sobre la salud tanto humana como animal.

En el ambiente los principios activos de los medicamentos (aún vencidos) continúan afectando a todos los seres vivos que alcanzan, y con la exposición prolongada se acumulan en los tejidos de plantas y animales que finalmente consumimos los humanos. En los animales se registran casos de intoxicaciones, cambios fisiológicos como feminización en grupos de peces, o cambios conductuales como por ejemplo los cursos migratorios poco comunes.

-              ¿Por qué creen que es importante que el Concejo trate esta propuesta?

El tratamiento y aprobación permitiría a San Francisco prevenir y proteger la salud pública de manera integral, resguardar la eficacia de los medicamentos para las generaciones futuras, y también consolidarse como un municipio comprometido con políticas modernas y sostenibles, pionero en impulsar el tratamiento de RAM en la zona y la provincia.

-              ¿Qué saben hoy las personas sobre este tema?

Cuando salimos a la calle a buscar firmas para apoyar el proyecto nos encontramos con un desconocimiento generalizado sobre la problemática, exceptuando al personal de la salud. 

-              ¿Qué consecuencias trae no tener una ordenanza o política pública al respecto?

Como sabemos es obligación del Estado trabajar para que los ciudadanos gocen de un ambiente sano, esto se traduce a que la disposición de residuos farmacológicos en lugares seguros y su posterior tratamiento son un derecho.

Pero es de importancia destacar que el vacío normativo no tiene que ver con la negligencia o ausencia del estado Municipal sino que creemos se relaciona con la falta de información vinculada a esta problemática en particular.

En este caso la falta de normativas y no actuar en efecto,  expone a la comunidad a riesgos significativos: comprometen los tratamientos médicos y ponen en peligro la seguridad alimentaria; la disposición inadecuada produce contaminación del suelo y del agua, alterando los ecosistemas y favoreciendo la propagación de bacterias resistentes; y la falta de educación al respecto favorece las prácticas inadecuadas de descarte.

-              ¿Cuáles son los principales riesgos para la comunidad si no se actúa?

Los riesgos principales son la contaminación ambiental al filtrarse los compuestos farmacéuticos en los rellenos sanitarios y redes de agua, y el aumento aparejado de la resistencia antimicrobiana, lo que complicaría el tratamiento de infecciones incluso en ámbitos hospitalarios. Por lo que el riesgo se transmite a la comunidad en su calidad de vida de forma directa o indirecta.

-              ¿En qué consiste concretamente su propuesta?

La propuesta es la creación del Programa Municipal de Gestión y Recolección de Residuos de Antibióticos y Medicamentos, que impulsa un sistema seguro y accesible para el descarte de medicamentos vencidos o parcialmente consumidos generados en el hogar, depositándolos en las farmacias de la ciudad.  Todo el programa incluye también etapas de educación y concienciación hacia la comunidad.

-              ¿Cuáles son los principales objetivos que buscan alcanzar?

Específicamente que los vecinos cuenten con puntos de descarte y que los residuos farmacológicos se retiren y se traten en sitios seguros, generalmente a través de procesos de incineración y autoclave; y así prevenir la contaminación y reducir los riesgos sanitarios mitigando la resistencia antimicrobiana.

-              ¿Cómo funcionaría este programa o política si se implementara mañana?

Se instalarían contenedores seguros y debidamente identificados en farmacias voluntarias y en los Centros de Atención Primaria de la Salud. El municipio realizaría la recolección periódica, garantizaría el transporte seguro y la disposición final a través de operadores legalmente habilitados. Además, se lanzarían campañas de información y educación específica.

-              ¿Qué instituciones o actores deberían involucrarse?

En información y concientización nos gustaría proponer a los estudiantes de la Tecnicatura en Gestión Ambiental, estableciendo semanas para campañas a través de redes sociales, medios de comunicación y llegando a otras instituciones; así el proyecto tendría continuidad en el tiempo.

La Autoridad de Aplicación es la Secretaría de Salud de la Municipalidad, con la colaboración del área de Ambiente. Se requiere de operadores o gestores legalmente habilitados para la disposición final. Además contamos con el apoyo del Colegio de Farmacéuticos a través de su presidente Nora Gagliano quien nos recibió amablemente desde un principio apoyando la iniciativa.  

-              ¿Cómo fue el proceso de investigación y elaboración del proyecto?

Como mencionamos anteriormente, el proceso de investigación comienza con otra materia de la carrera que nos introduce a la temática. Luego, en la materia Fundamentos de Ecología realizamos una investigación más profunda centrada en estudios científicos y antecedentes, pudiendo luego tener una reunión con la presidente del colegio de farmacéuticos de la ciudad que nos amplió la información en contexto.

Una vez recolectada toda la información que consideramos necesaria, formulamos la ordenanza con la colaboración de nuestra profesora de Legislación Ambiental, siguiendo los puntos específicos que requiere este tipo de normativa. A lo largo del año estudiamos sobre leyes nacionales y provinciales ambientales, luego nos focalizamos en lo local, en investigar sobre ordenanzas municipales relacionadas y preexistentes. En el marco del estudio de la Ordenanza Nº 4866 y precisamente del artículo 146 de la Ley Nº 8102, determinamos la importancia de presentar el proyecto a través del mecanismo de participación ciudadana conocido como “banda del vecino”. Para ello, reunimos las firmas correspondientes, alcanzando el respaldo de un número de vecinos que representa más del uno y medio por ciento (1,5%) del padrón electoral municipal, conforme al último comicio, lo que demuestra el interés comunitario genuino en la temática abordada y refuerza la legitimidad de la propuesta.

-              ¿Qué impacto creen que tendría en la comunidad si se aprueba esta ordenanza?

Si se aprueba esta ordenanza, el impacto sería muy positivo. En primer lugar, permitiría que las personas estén más informadas sobre la importancia de desechar correctamente los medicamentos, esto incluye blísteres, pomadas, antimicóticos y especialmente los antibióticos. Esto ayudaría a que, poco a poco, la comunidad adopte mejores hábitos de consumo y descarte.

El programa no solo beneficiaría a las personas, sino también al sistema de salud pública, si entendemos que los procesos de prevención son mitigadores de futuros costos asociados a un escenario gravísimo como es la ineficacia de los medicamentos sobre la salud humana.

-              ¿Qué pasaría si no se la tiene en cuenta?

Si no se tiene en cuenta este proyecto, o las normativas en general asociadas con la prevención y las buenas prácticas de residuos farmacológicos, lamentablemente existen alertas globales que datan de consecuencias poco alentadoras y muy negativas primero sobre la salud, y luego sobre el medio ambiente que nos rodea.

Desde nuestro lugar creemos que es posible evitar o minimizar escenarios trágicos y hacer del mundo un lugar más amable, si cada uno, el estado y los ciudadanos como consumidores, asumimos con responsabilidad y compromiso el cuidado hacia la vida y las generaciones futuras.

Para las estudiantes, el proyecto es una forma de poner en práctica lo aprendido en el aula y, al mismo tiempo, de asumir un compromiso con la comunidad. “Creemos que se puede construir una ciudad más responsable y saludable si cada uno asume su parte. La educación, la prevención y la gestión adecuada de los residuos farmacológicos son claves para cuidar la vida hoy y para las generaciones futuras”, sostienen.

El Juzgado Federal N° 2 de Mendoza, a cargo del juez Pablo Oscar Quirós, resolvió extender a todo el país la medida cautelar que había suspendido las resoluciones del Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados (INSSJP-Pami) N° 2431/2024 y N° 2537/2024, que modificaban el régimen de cobertura gratuita de medicamentos.

Con esta decisión, el magistrado ordenó al organismo garantizar nuevamente la provisión del 100% de los medicamentos esenciales a todos los afiliados jubilados y pensionados del país.

La resolución, fue dictada el 22 de octubre y notificada un día después, en la misma se hizo lugar a la presentación de la Asamblea Permanente por los Derechos Humanos (APDH), que había solicitado la extensión de la cautelar previamente concedida para las provincias de Córdoba y Salta. En el fallo, el juez reconoció la legitimación activa de la APDH en virtud de su alcance nacional y su actuación institucional en defensa de derechos fundamentales.

Eduardo Tavani, Paula Topasso y Mariela Pérez Cisneros, presidente y presidentas de la APDH, ratificaron ante el tribunal lo actuado por sus abogados patrocinantes, Mabel Sessa y Carlos Vicente, quienes solicitaron que la medida cautelar dictada en causas anteriores se haga extensiva a todos los jubilados y pensionados del país.

El juez Quirós consideró que la organización, fundada en 1975 y con más de 30 regionales en todo el país, cumplía con el estándar de “representación adecuada” fijado por la Corte Suprema en el precedente Halabi (Fallos: 332:111).

En su escrito, señaló que la APDH actúa “en defensa integral de los derechos humanos, incluyendo las áreas de salud, educación, género, diversidad y pueblos originarios”, y que su estructura federal acredita una representación efectiva en todo el territorio nacional.

El magistrado sostuvo que se verificaron los tres requisitos de admisibilidad exigidos por la Corte Suprema para este tipo de acciones colectivas: la existencia de una conducta institucional uniforme que afecta al conjunto de afiliados del Pami; una pretensión centrada en la cesación del daño común mediante la restitución del programa “Vivir Mejor” y la normativa previa; y la imposibilidad de canalizar reclamos individuales de manera eficaz, dada la dispersión judicial y la vulnerabilidad económica del grupo afectado.

En sus fundamentos, el fallo subrayó que las resoluciones impugnadas del Pami habían establecido nuevos parámetros socioeconómicos y requisitos de acreditación que imponían a los afiliados cargas “irrazonables y desproporcionadas”.

Entre ellas, la obligación de presentar información patrimonial y de ingresos que el Estado ya posee, lo que —según el tribunal— contradice los principios de eficiencia administrativa y debida diligencia establecidos en la Ley de Procedimientos Administrativos.

El juez destacó además que la suspensión de las resoluciones se basó en la necesidad de proteger de manera urgente el derecho a la salud de las personas mayores, “un grupo especialmente vulnerable y de preferente tutela por parte del Estado”.

Citó en ese sentido la Convención Interamericana sobre la Protección de los Derechos Humanos de las Personas Mayores (Ley 27.360), y recordó que “en tiempos de crisis económica debe reforzarse la protección de los derechos sociales, evitando retrocesos en las políticas públicas sanitarias”.

La decisión judicial reafirmó la vigencia del principio de igualdad ante la ley y de tutela judicial efectiva. En su parte resolutiva, ordenó al Pami suspender en todo el territorio nacional la aplicación de las resoluciones N° 2431/2024 y N° 2537/2024, y dispuso que los trámites ya iniciados por los beneficiarios mantendrán plena validez.

También instruyó al organismo a informar, dentro de un plazo de 48 horas, las medidas adoptadas para implementar lo dispuesto, y ordenó publicar la resolución en medios nacionales digitales de amplia circulación, a fin de garantizar que todos los afiliados tomen conocimiento de la medida.

El fallo recordó que el mismo tribunal ya había dictado cautelares similares en distintas jurisdicciones del país. Entre ellas, las medidas promovidas por la Asociación de Jubilados y Pensionados de Mendoza (Jubypen), la Red de Defensa al Consumidor y Usuario (Redecu) en Tucumán, el Centro de Jubilados y Pensionados 21 de Septiembre y la propia APDH en Córdoba y Salta, así como por las centrales sindicales CTA y CTA Autónoma, entre otras.

Asimismo, varias de esas medidas fueron confirmadas por la Sala B de la Cámara Federal de Apelaciones de Mendoza, que ratificó las decisiones adoptadas en las causas de Mendoza, Tucumán, Córdoba y las presentadas por las organizaciones sindicales.

Según el juez, este conjunto de antecedentes refuerza la “razonabilidad y homogeneidad del planteo”, que afecta de manera uniforme los derechos de los afiliados en todo el país.

La resolución ordenó también comunicar el fallo al Registro de Procesos Colectivos de la Corte Suprema de Justicia de la Nación y requirió al Pami que, en el plazo de diez días, presente el informe circunstanciado previsto por el artículo 8° de la Ley 16.986.

Desde la Asamblea Permanente por los Derechos Humanos celebraron la decisión judicial y la calificaron como “un paso fundamental para frenar el retroceso en materia de derechos que implican las políticas de ajuste del gobierno nacional”.

En su comunicado, la entidad sostuvo que “los adultos mayores merecen una protección especial e integral, inmediata y actual”, y destacó que el fallo representa “una respuesta contundente en defensa del derecho a la salud y la vida”.

La APDH reafirmó que este precedente judicial “refuerza la esperanza de que los derechos adquiridos por el pueblo argentino sigan siendo protegidos ante embestidas estatales regresivas” y aseguró que continuará “defendiendo la vida, la salud y la dignidad de las personas, en especial de los adultos mayores”.

El precio de los medicamentos registró en agosto pasado una leve aceleración, acompañando la suba registrada en otros rubros de la economía, como por ejemplo la de los productos que integran la canasta básica de alimentos.

El promedio de incremento mensual de los remedios fue del 2%, en relación a julio. Si bien esta cifra es la más alta de los últimos tres meses, el sondeo que realiza La Voz advirtió que los aumentos registrados en el rubro farmacéutico están acompañando la evolución de la inflación, que para agosto se ubicará entre el 1,8% y el 2%.

En lo que va del año (enero-agosto), los precios de los medicamentos aumentaron un 13,5% en las farmacias y registraron un 21,17% de suba interanual, si se tienen en cuenta los 60 productos más vendidos en las farmacias.

Por su parte, el Observatorio de Precios que realiza el Colegio de Farmacéuticos de Córdoba (Colfacor) detectó en agosto una suba algo menor, del 1,72% mensual. Este relevamiento se realiza sobre la base de los 19.483 productos que se consiguen en el mostrador de cualquier farmacia.

Sobre ese total, 12.400 medicamentos aumentaron un 2,7%, en relación al mes anterior.

El aumento del dólar y la intervención del Gobierno nacional en el mercado de cambios habían generado expectativas en el sector sobre lo que podría llegar a pasar con el precio de los medicamentos, cuyo mercado se encuentra desregulado.

Sin embargo, tanto el sondeo del Colegio de Farmacéuticos como el relevamiento de este diario indican que el rubro viene acompañando el ritmo inflacionario general.

Rubén Torres, especialista en gestión de salud y titular del Instituto de Política, Economía y Gestión en Salud, explicó a La Voz que la tendencia al “amesetamiento” en el precios de los medicamentos viene acompañada de una disminución en el número de unidades vendidas.

“Una cosa va de la mano de la otra”, señaló Torres, quien además fue director de la Superintendencia de Seguros de la Salud. “La facturación de los laboratorios creció interanualmente, pero el volumen de ventas cayó entre un 7 y un 8% en ese período de tiempo”, señaló el especialista.

La caída en las unidades vendidas en el rubro farmacéutico puede explicar la desaceleración observada en el aumento de los precios”, explicó Torres. Vale decir: los precios de los remedios no aumentan más porque cada vez se venden menos.

“La situación económica afecta no sólo a las clases bajas, sino también a la clase media. A pesar de los descuentos que puedan tener en los medicamentos, de acuerdo con sus coberturas de obra social, hoy le está costando mucho a la gente afrontar los aumentos de precios en las farmacias”, indicó.

Torres también advirtió que esta dificultad en el acceso se agudiza entre los adultos mayores, debido a la “polimedicación” de esta población, ya que muchos toman más de dos remedios todos los días.

El especialista indicó que el control de precios lo está imponiendo el mercado, en función del poder adquisitivo de la población: a la mayoría de la gente, sobre todo los mayores, no les alcanza el dinero para comprar todos los tratamientos que necesitan.

En este sentido, indicó que ante el aumento de precios la demanda disminuye, pese a los esfuerzos que pueda realizar la población para adquirir los medicamentos que necesita comprar. En la práctica, las personas no están pudiendo cumplir con los tratamientos indicados, porque no pueden comprarlos, indicó el especialista.

“Si ha disminuido el número de unidades vendidas, la gente evidentemente está comprando dos de los tres medicamentos que el médico le indica”, ejemplificó.

“La salud de la población no puede quedar sujeta a los vaivenes del mercado y el Estado debe tener presencia con políticas públicas activas en este rubro”, sostuvo Torres.

Para afrontar esta situación, el especialista propuso revisar la política prescriptiva: “Sería importante analizar si realmente todo aquello que se prescribe es absolutamente imprescindible”, dijo.

Un ejemplo: hoy está de moda comprar comprimidos para ingerir vitamina C, cuando nuestro país es un gran productor de naranjas. “Este no es un rubro que pueda controlarse con leyes de mercado. Si la gente no compra lo que necesita porque no tiene plata, ésta no es la mejor manera de controlarlo”, ejemplificó.

Las soluciones sugeridas no son nuevas: aumentar la prescripción de medicamentos por su nombre genérico, poner precios de referencia para cada remedio (hoy hay grandes diferencias entre una marca y la otra), y que la prescripción responda a guías y protocolos internacionales.

El especialista aconsejó además aumentar la capacitación de la población en el uso racional de los medicamentos. También, incrementar la producción del mercado de medicamentos genéricos.

En los países miembros de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (Ocde), el promedio de prescripción de genéricos ronda entre el 60% y el 70%. En América Latina, este porcentaje es más bajo y se ubica entre el 20% y el 30% del total.

“En Argentina nos hace falta un mercado de medicamentos genéricos. Nuestra industria está preparada para llevar adelante esa producción”, finalizó el especialista. 

Familiares de pacientes que fallecieron o resultaron afectados por la aplicación en las distintas Unidades de Terapia Intensiva, Unidades coronarias, y Quirófanos de fentanilo adulterado elaborado por los laboratorios HBL Pharma Group S.A. y Ramallo S.A., lanzaron una petición ciudadana para exigir al Congreso de la Nación la sanción de una Ley de Trazabilidad Integral de Productos Medicinales y su Comercialización.

La iniciativa surge en el marco de la Emergencia Sanitaria que conmocionó a la sociedad argentina y que ya ocasionó casi un centenar de víctimas. El fentanilo adulterado generó complicaciones severas en pacientes que llegaron de la mano de sus familiares a distintas instituciones de Salud, tanto públicas como privadas, con un cuadro clínico independiente.

“Cada víctima tiene una historia y una dignidad. No son números de expediente, ni de D.N.I, sino seres humanos que buscaban mejorar su salud. A los que les fue destruido su entorno, su realidad social y las distintas generaciones su citadas al mismo. Necesitamos garantizar que ninguna familia vuelva a atravesar este ‘masacre evitable’”, señalaron los familiares.

La propuesta legislativa busca garantizar que cada ampolla o unidad medicinal pueda ser considerada como unidad independiente y, rastreada a lo largo de toda la cadena: desde su elaboración bajo normas internacionales de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), hasta su comercialización final.

Los familiares destacan la labor del juez federal Ernesto Kreplak, y aseguran que iniciaron conversaciones con representantes de distintos bloques políticos para dar sustento parlamentario a esta iniciativa.

La petición advierte que la ausencia de un sistema de trazabilidad de comercialización “pone en riesgo a toda la sociedad argentina, intra provincialmente de generación en generación”.

Los familiares llaman a la ciudadanía a sumar su apoyo, la petición ya está disponible en Change.org y puede firmarse acá: https://www.change.org/LeyTrazabilidad.

Los casos de gripe, resfriado y otras infecciones respiratorias son muy habituales durante el invierno debido a las bajas temperaturas y, si bien muchas personas recurren a la automedicación, especialmente con los antibióticos, una especialista reflexiona sobre la importancia de un uso adecuado de los medicamentos ante estas enfermedades estacionales.

“La mayoría de los cuadros que vemos en esta época como congestión, moco, dolor de garganta, tos o incluso fiebre, son de origen viral y no requieren antibióticos. Esto se debe a que estos medicamentos sólo son efectivos frente a cuadros bacterianos, como por ejemplo una infección urinaria, y siempre bajo prescripción médica", explicó la médica infectóloga Corina Nemirovsky.

El consumo de antibióticos sin indicación médica no solo puede ser ineficaz, sino también perjudicial y, entre sus consecuencias se encuentran malestares digestivos, reacciones alérgicas e incluso infecciones más graves y resistentes.

Además, su uso indiscriminado favorece mutaciones en las bacterias que las vuelven más fuertes, haciendo que los tratamientos pierdan eficacia, tanto en el paciente como en su entorno. Hoy, la resistencia antimicrobiana es una de las principales preocupaciones de la salud global.

“Si bien algunas bacterias pueden recuperar su sensibilidad con el tiempo, esto no siempre sucede y puede llevar muchos años. En la mayoría de los casos, una vez que es adquirida esa resistencia ya no se vuelve para atrás, lo cual limita las opciones de tratamiento disponibles”, advierte la especialista, que además es docente de la carrera de especialización en la Universidad del Hospital Italiano.

Por eso, es necesaria la evaluación de un profesional, quien tiene en cuenta cuestiones como la dosis adecuada, posibles efectos adversos, duración del tratamiento e interacción con otros fármacos.

En definitiva, cuidar el uso de antibióticos es un acto de responsabilidad para la salud propia y colectiva porque, lo que puede parecer una solución rápida, muchas veces no es la correcta, por eso es importante siempre consultar con un médico y hacer uso consciente de estos medicamentos para que cuando realmente necesitemos un tratamiento estos sigan siendo eficaces.

El Ministerio de Salud de la Nación oficializó la extensión de la receta electrónica al conjunto de las indicaciones médicas entre las que se encuentran medicamentos de prescripción restringida, estudios, prácticas, procedimientos y dispositivos médicos y lo hizo mediante la Resolución 2214/2025 publicada este lunes en el Boletín Oficial.

De esta manera, se completa el proceso iniciado el 1° de enero pasado con la obligatoriedad de la receta electrónica para medicamentos, en cumplimiento de la Ley 27.553 y, a partir de ahora, todas las órdenes médicas deberán emitirse de forma electrónica a través de plataformas registradas en el Registro Nacional de Plataformas Digitales de Salud (ReNaPDiS), lo que asegura un sistema unificado, interoperable y trazable en todo el país.

Según informó la cartera sanitaria, para asegurar la sinergia del circuito de digitalización, la normativa vigente establece que los repositorios deben estar abiertos a todas las plataformas o sistemas de prescripción, en función del financiador o cobertura de salud del paciente.

Uno de los principales avances que introduce esta normativa es la implementación de la identificación unívoca y segura tanto del paciente como de cada receta emitida. Para garantizar la correcta identificación de la persona, se utilizará el CUIL como dato principal en todo el sistema de prescripción. A su vez, cada receta contará con una Clave Única de Identificación de Receta (CUIR), que permitirá ubicar cada prescripción de manera precisa y segura, sin alterar ni duplicar los registros originales. Esta clave será fundamental para fortalecer la trazabilidad de los tratamientos y garantizar la transparencia en todo el proceso.

Además, la nueva regulación establece un mecanismo específico para digitalizar las recetas archivadas o de prescripción restringida, como las que incluyen psicotrópicos y estupefacientes. Las plataformas digitales deberán garantizar el resguardo de estas prescripciones durante un plazo mínimo de tres años, asegurando el acceso a la información para tareas de monitoreo y fiscalización.

De esta manera, el sistema de receta electrónica no solo facilita el acceso y la continuidad de los tratamientos, sino que también refuerza el control sanitario y la supervisión del uso de medicamentos sensibles.

Los prestadores y plataformas de servicios de salud tendrán un plazo de 45 días para la identificación unívoca de las recetas, 90 días para la implementación de la solución de prescripción de medicamentos de receta archivada y 120 días para las de receta restringida.

Desde el Ministerio de Salud se coordinarán los aspectos técnicos necesarios con los actores involucrados para facilitar el proceso. Cabe aclarar que, para aquellas situaciones en las que no sea posible su implementación, como ocurre en localidades alejadas o con dificultades de conectividad, seguirá vigente el uso de la receta en papel.

Con esta medida, el Ministerio de Salud de la Nación avanza en la consolidación de un sistema de salud más moderno, eficiente y transparente. La implementación de la receta electrónica refleja el uso de la tecnología al servicio de la integridad, la confidencialidad y la seguridad de la información médica. No solo busca facilitar la vida de las personas, sino también garantizar la trazabilidad, el control y el uso responsable de los recursos públicos.

El precio de los medicamentos registró en junio pasado un aumento mensual promedio del 1,34% en Córdoba, de acuerdo con el relevamiento realizado por La Voz sobre 60 productos de uso frecuente, tanto de venta libre como bajo receta.

En términos acumulados, los medicamentos mostraron una suba del 9,98% en lo que va de este año para aquellos que se venden bajo receta, y del 15,24% en el caso de los de venta libre. Ese índice general se sitúo en 10,46%.

En la comparación interanual (de 12 meses), los incrementos fueron del 27,55% y del 37,21% respectivamente, lo que marcó una variación general del 28,4%.

Los antiinflamatorios registraron un incremento mensual promedio del 2,63%, siendo el rubro con mayor variación promedio. Dentro de este grupo, el Calmador de 100 mg se encareció un 4,45%, seguido por las Aspirinetas, con una suba del 3,12%, y el Geniol NF 1G, que aumentó 3% en junio.

En tanto, los medicamentos respiratorios mostraron una suba mensual que casi duplica al índice general, con un incremento del 2,4%, en una época de alto consumo producto de la llegada del frío.

En esta categoría el producto que más se encareció fue el Vick Vaporub de 12 gramos, que aumentó 12,02% en el mes. También registraron fuertes alzas el Salbutral en aerosol, con un 2,51%, y el Acemuk 200 mg efervescente, que subió 1,50%.

En cuanto a los psicofármacos, la suba mensual fue del 1,57%, ubicándose como el tercer rubro más aumento. El medicamento que más aumentó fue el Alplax de 1 mg, que aumentó un 1,9%.

Una medicación redujo en un 37% el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores en adultos con sobrepeso u obesidad y enfermedad cardiovascular dentro de los primeros tres meses de tratamiento, según se informó en el 32° Congreso Europeo de Obesidad (ECO), que tuvo lugar recientemente en Málaga, España.

Se trata de semaglutida 2,4 mg y dentro de los primeros seis meses, el tratamiento con esta medicación redujo en un 50% el riesgo de morir por enfermedad cardiovascular y en un 59% el riesgo de ser hospitalizado o requerir atención urgente por insuficiencia cardíaca o morir por enfermedad cardiovascular, según los datos presentados por Novo Nordisk en el mencionado Congreso.

Además de la pérdida de peso eficaz y sostenida que lograron las personas con obesidad y enfermedad cardiovascular al finalizar el tratamiento con la citada medicación en el estudio SELECT, este nuevo sub análisis demostró que genera una protección contra las enfermedades cardíacas inclusive en las primeras etapas del descenso de peso (antes de alcanzar una pérdida superior al 5%, umbral considerado clínicamente significativo). Esto indica que la protección cardiovascular que brinda la semaglutida 2,4 mg no está relacionada únicamente con la pérdida de peso.

“La enfermedad cardiovascular está presente en la mayoría de las causas de muerte asociadas a la obesidad. Dado el aumento sostenido de la obesidad, existe una necesidad urgente de terapias eficaces. El estudio SELECT ya había demostrado que la semaglutida 2,4 mg reduce el riesgo cardiovascular en personas con obesidad y enfermedad cardiovascular establecida. Este sub análisis muestra que esa protección comienza de forma muy temprana, incluso antes de alcanzar una pérdida de peso clínicamente significativa”, afirmó la Dra. Paula Pérez Terns, médica cardióloga, jefa de la unidad de insuficiencia cardíaca del sanatorio Dupuytren.

Por su lado, el Dr. Ernesto Duronto, médico cardiólogo, Director asociado de la Revista Argentina de Cardiología, de la Sociedad Argentina de Cardiología (SAC) y Jefe de Unidad Coronaria y del Departamento de Docencia e Investigación en la Fundación Favaloro, señaló: “La semaglutida 2,4 mg es el único agonista del GLP-1 que ha demostrado estos efectos tempranos y rápidos sobre la salud cardiovascular, con beneficios observables en cuestión de meses y no años, lo que resalta su papel clave en la práctica clínica y la urgencia de iniciar el tratamiento en pacientes de alto riesgo”.

Este es un sub análisis del estudio SELECT, que ya había demostrado que el tratamiento con Wegovy (semaglutida 2,4 mg) durante un promedio de 39,8 meses redujo en un 20% el riesgo de eventos cardiovasculares mayores como accidente cerebrovascular, infarto de miocardio o muerte cardiovascular. Esto se suma a la creciente evidencia sobre el efecto de la semaglutida en las enfermedades cardiometabólicas y su valor para las personas, los sistemas de salud y la sociedad en general.

La enfermedad cardiovascular representa la primera causa de muerte en Argentina y en el mundo, mientras que la obesidad aumenta el riesgo de desarrollarla y, dado que la obesidad está en aumento, muchas más personas vivirán con la carga combinada de ambas condiciones. Al respecto, el Dr. Duronto explicó que “la intervención oportuna en personas con obesidad y enfermedad cardiovascular es crucial para reducir el riesgo de muerte cardiovascular, infarto o accidente cerebrovascular”.

“La obesidad es una enfermedad crónica y progresiva que requiere un abordaje sostenido en el tiempo. Está asociada a múltiples complicaciones de salud, incluyendo diabetes tipo 2, enfermedad cardiovascular, insuficiencia cardíaca, enfermedad renal crónica, hígado graso no alcohólico y ciertos tipos de cáncer. Su impacto en la salud cardiovascular es especialmente relevante, ya que aumenta el riesgo de eventos como infarto, ACV y muerte súbita”, sostuvo la Dra. Pérez Terns.

SELECT fue un estudio clínico aleatorizado, a doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo, que incluyó a 17.604 adultos y se llevó a cabo en 41 países, en más de 800 centros de investigación. El mismo fue diseñado para evaluar la eficacia de la citada medicación versus placebo como complemento del tratamiento estándar para la prevención de eventos cardiovasculares mayores en personas con enfermedad cardiovascular establecida, con sobrepeso u obesidad y sin diabetes, durante un período de cinco años. Los participantes del estudio tenían 45 años o más y un índice de masa corporal (IMC) igual o superior a 27 kg/m².

El objetivo principal del SELECT fue demostrar la superioridad de la semaglutida 2,4 mg contra placebo para reducir la incidencia de eventos cardiovasculares mayores (muerte cardiovascular, infarto no fatal o accidente cerebrovascular no fatal), mientras que los objetivos secundarios fueron comparar los efectos de esta medicación frente a placebo en cuanto a mortalidad, insuficiencia cardíaca y factores de riesgo cardiovascular, incluyendo el metabolismo de la glucosa, peso corporal y función renal.

Apross vuelve a pedir el uso del token de seguridad en farmacias para la presentación de recetas y el retiro de medicación, a partir de este martes.

La medida restablece una herramienta fundamental para garantizar la seguridad, trazabilidad y control en la dispensa de medicamentos, en beneficio de los afiliados y del sistema prestacional.

La normalización de este proceso se enmarca en el fortalecimiento de las políticas de calidad y transparencia que lleva adelante la obra social, y responde a los estándares que permiten validar con precisión la identidad del afiliado al momento de acceder a este tipo de prestaciones.

Cabe destacar que, por el momento, el uso del token para validar otras prestaciones médicas continúa desactivado.

El token es un número de seis dígitos que cambia periódicamente y se encuentra disponible a través de los siguientes canales:

Desde el Gobierno informaron que en las próximas cuatro semanas las farmacias deberán exponer un código QR al que los usuarios puedan acceder mediante su teléfono celular para obtener información sobre la disponibilidad de los medicamentos y los precios.

Es un avance “en el proceso de digitalización sanitaria”, indicaron desde el Ministerio de Salud de la Nación. Por su parte, el vocero presidencial Manuel Adorni señaló que se trata de una decisión conjunta entre las secretarías de Gestión Sanitaria de esa cartera y de Industria y Comercio, del Ministerio de Economía.

En la primera etapa que incluye el lapso del próximo mes, mediante el acceso a un QR se podrá saber cuánto vale el remedio en cuestión y cuánta cantidad hay en stock. Más adelante también se incorporará el precio con los descuentos por cobertura de obra social.

Según informaron, la medida “establece que todas las farmacias deberán exhibir un código QR que permita a los consumidores acceder a la lista de precios completa de los medicamentos que comercializan” y el objetivo es “contribuir a que los ciudadanos puedan tomar decisiones informadas y autónomas, eliminando la dependencia de intermediarios y la burocracia innecesaria”.

A su vez desde Casa Rosada informaron que la medida va de la mano con la Ley de la Defensa del Consumidor y la Secretaría de Industria y Comercio, según las cuáles los precios deben ser exhibidos de forma clara.

La versión nacional de la droga más utilizada en tratamientos contra el cáncer hizo descender el valor de venta de esos medicamentos hasta un 60 por ciento desde que comenzó 2025.

Se trata del pembrolizumab, que actualmente es la droga más recetada a nivel mundial para distintos tratamientos de cáncer.

En el país solo era comercializada por el laboratorio MSD, que tiene su patente en el mundo, pero a partir del 1 de enero, con la salida a la venta de la versión elaborada por ELEA, los precios tuvieron una abrupta caída.

"El medicamento es cien por ciento argentino. La droga sigue teniendo patente en muchas partes del mundo, pero al ser cien por ciento auto suficientes, en el país no se infringe ninguna ley", explicó el Director Científico de ELEA, Eduardo Spitzer, en declaraciones a la Agencia Noticias Argentinas.

Según señaló, "Argentina es un país donde ya hace 30 o 40 años que se está innovando en los anticuerpos monoclonales".

"Somos un país muy competitivo, muy ágil y hay que aprovechar porque si no se genera una competencia no baja el precio", subrayó Spitzer.

La entrada a la venta del genérico nacional de la droga contra el cáncer significa un ahorro para las obras sociales y prepagas de entre "140 y 160 millones de dólares por año".

"Bajó el precio de lista un 60 por ciento, porque están dando muchos descuentos para hacer frente a la competencia. Históricamente el precio no bajaba, y solo baja ahora", destacó el especialista.

El pembrolizumab se indica contra el melanoma, el cáncer de pulmón y el gástrico, entre otros.

El laboratorio que lo registró tenía la patente de explotación por 20 años, pero al caer esa exclusividad, otros laboratorios pueden elaborar sus versiones, tal como ocurrió en este caso.

"Esta molécula desarrollada en la Argentina es la más indicada en oncología. Funciona inhibiendo una proteína presente en los tumores, a través de la cual los tumores simulan que son células sanas", detalló Spitzer en diálogo con Noticias Argentinas.

Los medicamentos más consumidos por las personas mayores aumentaron un 6,2 por ciento por encima de la inflación, desde el triunfo de La Libertad Avanza (LLA) hasta la fecha, según un estudio realizado por el Centro de Economía Política Argentina (CEPA).

"Desde que Javier Milei ganó el ballotage en noviembre de 2023 los medicamentos que las personas mayores utilizan habitualmente alcanzaron en promedio una inflación acumulada del 215,0%, superando a la inflación de 208,8%", destacó el trabajo.  

En las conclusiones del informe se indica que luego del triunfo de Milei, "en noviembre se registró una suba del 25,7%, en diciembre el incremento alcanzó 40,9%, en enero sumaron 13,6%, en febrero ajustaron al 15,0%, en marzo al 8,4%, en abril al 2,5%, en mayo al 3,8%, en junio al 2,8%, en julio ajustaron 5,0%, en agosto 3,0%, en septiembre 1,7%, en octubre 1,6%, en noviembre 1,3% y en diciembre 1,2%".

El promedio de los 10 medicamentos que más aumentaron en el último año alcanza una suba interanual promedio de 133%. 

Entre esos 10 productos se encuentran el DAFLON 500, un venotónico utilizado para aumentar la tonicidad de las venas y vasculoprotector utilizado para aumentar la resistencia de los pequeños vasos sanguíneos, que aumentó 177% y el IBUPIRAC 600 MG, uno de los antiinflamatorios no esteroideo (AINE) más utilizado para combatir dolores y fiebre.

El informe del CEPA hizo referencia además ala reducción de cobertura y cambios en la política de medicamentos gratis del PAMI, el instituto que implementa la obra social de los jubilados y pensionados.

Recordó que en marzo de 2020 el PAMI, "implementó un nuevo vademécum de medicamentos esenciales gratuitos, es decir, un listado de medicamentos sin cargo con el objetivo de garantizar el tratamiento adecuado de las patologías más frecuentes en las personas mayores".

"De esta manera -agregó- la cobertura al 100% de los medicamentos más consumidos por esta población, sumado las coberturas del 80% para medicación ambulatoria y del 100% para medicación especial, representó un importante ahorro para los ingresos de las personas mayores, mayoritariamente jubilaciones y pensiones".

Recordaron que recientemente se decidió limitar el acceso de hasta 5 medicamentos sólo a los jubilados de hasta 1,5 jubilaciones mínimas.

Los jubilados alcanzados, de todas formas, deben realizar un trámite para obtener el beneficio. 

En la actualidad, la obra social de los jubilados redujo 44 moléculas farmacológicas que tenían cobertura 100% en su vademécum, en tanto que en junio se habían reducido otras 11 moléculas.

En base a los datos relevados sobre los precios de medicamentos excluidos de la canasta PAMI, se observa que los tres medicamentos que registraron los mayores aumentos en sus precios entre agosto y diciembre de 2024 fueron: Dermaglós, con una suba de 78,4%, Lanzopral, con un incremento de 71,7%, y Pantus 40, cuyo precio aumentó un 70,0%. 

Estos incrementos "reflejan un ajuste significativo en el costo de estos medicamentos, afectando directamente el bolsillo de los afiliados que los adquieren, desde la nueva disposición del  organismo, fuera de la cobertura de la canasta PAMI", indicó el informe.

El titular del PAMI, Esteban Leguizamo, aseguró que aquellas personas afiliadas que no puedan pagar medicamentos “los van a recibir con asistencia social”. Estas declaraciones surgieron luego de que Nación comunicara el “reordenamiento del vademecum” para priorizar a los afiliados “más vulnerables” y excluir a quienes tienen “ingresos altos” o “medicina prepaga”.

En diálogo con Radio Splendid, afirmó que "no están sacando medicamentos del Vademecum” y además ratificó que, si hay pacientes que están cursando un tratamiento “que supere el 15% de sus ingresos”, automáticamente “entra en el subsidio".

"Para ingresar en el subsidio hay que hacer un trámite de manera online o en cualquiera de las sucursales, e incluso, la puede hacer un apoderado. El jubilado más necesitado, va a seguir recibiendo el subsidio", aseveró.

Según el comunicado de PAMI, los afiliados con “ingresos altos” que no recibirán medicamentos son aquellos que reciban haberes superiores a $389.398,14 y quienes estén inscriptos simultáneamente en un sistema de medicina prepaga.

Por otra parte, si el afiliado convive con alguien que posee un Certificado Único de Discapacidad (CUD), el ingreso mensual del hogar debe ser menor a 3 haberes mínimos; de lo contrario, tampoco califica.

Con esta readecuación, PAMI pretende tener un uso “eficiente” de los recursos mientras garantiza la cobertura a quienes más lo necesitan.

"Los medicamentos para enfermedades crónicas, siguen cubiertos al 100% sin necesidad de ningún trámite”, concluyó.

El gobierno nacional recortó la entrega de medicamentos gratuitos a jubilados y pensionados, que quedó restringido a quienes ganen menos de $ 388.500, que además deberán realizar un trámite de inscripción.

“Adicionalmente a todas las coberturas que tenemos seguiremos garantizando el acceso total a medicamentos mediante el subsidio social para todos aquellos que realmente lo necesiten”, señaló el Pami en un comunicado de prensa.

“Todo aquel afiliado que no pueda pagarlo, puede iniciar el trámite para obtener el subsidio social. Quien no está inscripto debe hacerlo. Es un trámite simple que se puede iniciar en la web y luego presentarse en la agencia”, dijo el titular del Pami, Esteban Leguízamo.

Los descuentos de los medicamentos al 50%, 60 y 80% siguen sin modificaciones. Los medicamentos de venta libre no tienen ningún tipo de descuentos.

Si bien el parte de prensa no lo aclara, los jubilados que deseen mantener este beneficio deberán realizar la inscripción en la página del Pami. El trámite puede demandar hasta un mes.

El comunicado de Pami tampoco precisa desde cuándo rige la medida, aunque diferentes denuncias de jubilados aseguran que comenzó ayer 1 de diciembre.

Las condiciones para acceder al subsidio social son las siguientes:

* Tener ingresos menores a 1,5 haberes previsionales o hasta 3 haberes en caso de que el afiliado conviva con una persona que tenga Certificado Único de Discapacidad (CUD).

* No estar afiliado a una prepaga.

* No tener más de un inmueble, un vehículo de menos de 10 años ni ser dueño de bienes de lujo.

* No ser titular de activos societarios que indiquen capacidad económica plena.

* De no cumplir con los primeros dos puntos, si el costo de los medicamentos indicados para el tratamiento es igual o mayor al 15% de sus ingresos, el afiliado puede solicitar la cobertura al 100% a través de una vía de excepción.

Como ocurrió con otros productos y servicios claves, los medicamentos acumularon este año una suba muy por encima de la inflación. Subieron en promedio un 240%, mientras el costo de vida avanzó 193%, según la entidad de defensa del consumidor DEUCO.

Los datos surgen de los informes publicados por el Ministerio de Salud sobre 55 de las principales monodrogas, en sus distintas presentaciones (214 productos). 

Son las utilizadas mayoritariamente por la población. Tomando estos valores, la entidad de usuarios DEUCO calculó la evolución de los precios en el último año.

El aumento de los medicamentos tiene su correlato en la caída de las ventas y afecta directamente la salud de la población, destaca el informe. 

Según la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA) en el primer cuatrimestre de este año, se vendieron 221 millones de unidades aproximadamente, cerca de 22,8 millones de unidades menos que en igual período de 2023”. La baja total del mercado en el primer cuatrimestre 2024 alcanza al 9,36%".

La caída más acentuada se produjo en marzo y llegó al 16,03%, que representan 10,6 millones de unidades menos, aproximadamente.

Según destaca DEUCO, la tendencia en la venta de los fármacos es decreciente desde 2023. En los primeros ocho meses y tomando los datos de 2023 y 2024, la caída fue del 7,89%, pasando de 513,6 a 473,1 millones de unidades.

“A pesar de vender menos, en este mismo período, la industria farmacéutica registró en el país un crecimiento económico por encima de la inflación”, señala otra conclusión del estudio. Según el INDEC, en el primer trimestre de 2024 la industria farmacéutica facturó $ 1.381.990 millones, lo que representa un incremento de 361% en relación con el mismo trimestre de 2023.

En el último IPC de octubre, el rubro Salud, que incluye básicamente los medicamentos y los costos de las prepagas, mostró un aumento del 221,5% y del 271,9% respectivamente en el último año, según el INDEC.

El Gobierno nacional publicó este lunes el Decreto 1024/2024 que modifica la reglamentación de la Ley N° 17.565 para regular la venta de medicamentos en farmacias habilitadas y otros establecimientos, incorporando nuevas condiciones de seguridad y acceso.  

La norma establece que los medicamentos bajo receta solo podrán venderse en farmacias habilitadas y bajo supervisión de un farmacéutico responsable, permitiéndose también su comercialización mediante canales electrónicos seguros.  

En tanto, los medicamentos de venta libre podrán exhibirse en góndolas dentro de farmacias, siempre que se respeten condiciones estrictas: deben estar en caja cerrada, con prospecto, y su venta será exclusiva para mayores de 18 años previa validación del Documento Nacional de Identidad.  

En los comercios no habilitados como farmacias, la venta estará restringida a antiácidos y analgésicos, aunque la autoridad de aplicación podría ampliar este listado en el futuro.  

La medida busca optimizar las condiciones de comercialización de medicamentos y proteger a los consumidores, garantizando que todos los productos mantengan inalteradas sus propiedades fisicoquímicas y sean accesibles en un marco de seguridad y transparencia.