El cáncer de ovario representa una enfermedad grave y un desafío tanto para los médicos como para los pacientes, ya que se estima que 7 de cada 10 mujeres llegan tarde al diagnóstico y en Argentina hay cerca de 2.200 casos por año, según datos del Ministerio de Salud, mientras que su abordaje representa un desafío, en gran medida, porque suele detectarse en etapas avanzadas.

Con motivo del Día Mundial del Cáncer de Ovario, que se conmemora este 8 de mayo, la Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC) y la Asociación Civil Sostén se suman a la iniciativa global bajo el lema #NingunaMujerSeQuedaAtrás y advierten sobre la necesidad de aumentar la información disponible para la comunidad y de promover políticas de detección y tratamiento que contemplen la complejidad de esta enfermedad.

En general, el diagnóstico suele producirse cuando la enfermedad ya se diseminó fuera del ovario y los signos iniciales -distensión abdominal, molestias digestivas, dolor pélvico o sensación inmediata de saciedad al comer- suelen confundirse con afecciones gastrointestinales o urinarias comunes. Esto contribuye a que más del 70% de los casos se diagnostique en estadios avanzados, lo que reduce significativamente las posibilidades de curación.

“A diferencia de otros tumores, el cáncer de ovario no cuenta con un test de tamizaje eficaz para la población general, lo que significa que no existe, al día de hoy, un estudio que permita detectarlo precozmente en mujeres sin síntomas. Esto hace que sea un verdadero desafío para los equipos de salud. Por eso es fundamental que las mujeres estén atentas a cambios persistentes en su cuerpo, aunque parezcan menores, y que los profesionales tengan un alto índice de sospecha ante ciertos cuadros clínicos”, afirmó el doctor Matías Cortés, médico oncólogo, integrante de la comisión directiva de la AAOC.

Uno de los avances más importantes en la comprensión de esta enfermedad fue el reconocimiento del componente genético en una proporción significativa de los casos. Determinados biomarcadores (alteraciones genéticas o presencia de proteínas) específicos pueden indicar mayor riesgo de desarrollar la enfermedad, lo que permite considerar acciones preventivas o, inclusive, ayudar al equipo de salud a tomar decisiones terapéuticas con más información y así lograr los mejores resultados posibles.

En mujeres con antecedentes familiares de estos tumores, o con mutaciones ya identificadas, el asesoramiento genético y la vigilancia clínica son claves. En aquellas recién diagnosticadas, la realización de estudios genéticos será vital para determinar el camino a seguir. Las opciones de tratamiento actuales, especialmente para aquellas pacientes con enfermedad avanzada y resistencia a la quimioterapia basada en platino, datan ya de más de una década. Sin embargo, en este tiempo se ha logrado un mayor y mejor conocimiento de la biología tumoral, lo que permitió la identificación de objetivos moleculares específicos que ofrecen la posibilidad de una terapia dirigida, mejorando significativamente el pronóstico. Se espera que en los próximos meses se confirme la llegada de terapias innovadoras y específicas.

Los especialistas sostienen que hoy la información genética de los tumores es indispensable para tomar decisiones, aunque remarcan que el éxito del tratamiento depende tanto del acceso a drogas innovadoras, como de la calidad del abordaje quirúrgico y del enfoque interdisciplinario.

“Cada paciente debe recibir un abordaje personalizado, ajustado a sus características genéticas y a su estado de salud, pero el tratamiento estándar es a base de cirugía y quimioterapia. Sin embargo, existe un porcentaje significativo de pacientes en el que la enfermedad progresa luego del primer esquema de quimioterapia. Ha habido avances en términos de terapias dirigidas o de terapia antiangiogénica que nos han permitido controlar la enfermedad en un porcentaje significativo de casos. Sin embargo, existe todavía una necesidad importante para lograr un control”, agregó Cortés.

“Es fundamental que las pacientes sean tratadas en centros con experiencia en oncología ginecológica, donde puedan acceder a los tratamientos oncológicos adecuados y también al asesoramiento genético, nutricional, a la contención emocional y cuidados paliativos, si son necesarios”, agregó María Alejandra Iglesias, presidente de la Asociación Civil Sostén.

Desde la AAOC y Sostén trabajan activamente en la formación continua de profesionales, la difusión de información actualizada y el acompañamiento de pacientes a través de redes de apoyo. También se promueven campañas de concientización que inviten a las mujeres a consultar ante síntomas persistentes y a conocer su historia familiar, ya que el conocimiento y la prevención siguen siendo herramientas fundamentales en el afrontamiento del cáncer.

Alineados con la campaña de la Coalición Mundial contra el Cáncer de Ovario, promueven que los sistemas de salud a nivel global reconozcan al cáncer de ovario como una prioridad de salud global, lo integren en las iniciativas de salud de la mujer a nivel mundial y en los Programas Nacionales de Control del Cáncer y aborden las inequidades para garantizar que el acceso a la atención y al tratamiento sea universal.

“En nuestra asociación acompañamos a pacientes que se encontraron con un cáncer avanzado tras años de no realizarse controles de salud por falta de información, por postergarse o por dificultades para acceder a turnos médicos. Aunque no exista una forma definitiva de prevenir o detectar tempranamente este cáncer, informarse, realizarse controles médicos regulares y consultar a tiempo ante cualquier cambio pueden hacer una gran diferencia”, enfatizaron desde Sostén.

“El cáncer de ovario es una enfermedad compleja, pero hay mucho para hacer al respecto. Con un enfoque basado en la evidencia, trabajo coordinado entre especialidades y pacientes activas, es posible mejorar tanto el pronóstico como la calidad de vida”, concluyeron desde la AAOC

Un estudio liderado por “No Pausa” indicó que en 9 de cada 10 mujeres predominan los síntomas de la menopausia, como algunos cambios en la libido y el deseo sexual, lagunas mentales y cambios de humor.

Cada 18 de octubre se conmemora el Día Mundial de la Menopausia, una fecha clave para visibilizar una etapa que transitan todas las mujeres, aunque la misma sigue envuelta en mitos y tabúes.

Por esa razón, en diálogo con Noticias Argentinas, las licenciadas Miriam De Paoli, Milagros Kirpach y Eliana Bracciaforte comentaron sobre la fundación “No Pausa” para poder visibilizar estas cuestiones femeninas tan comunes en el mundo real.

Su misión es acompañar a quienes transitan esta etapa, proporcionando los recursos necesarios para tomar decisiones informadas y mejorar significativamente su calidad de vida.

Asimismo, se enmarcan en que la desinformación, la falta de profesionales especializados y la carencia de soluciones efectivas hace que el diagnóstico suela tardar entre uno y dos años.

La última investigación liderada por la organización revela que de un total de 10 mil encuestadas, el 98% presenta síntomas físicos, el 93%  psicológicos y el 71% reporta síntomas en el trabajo.

Del total de personas que padecen síntomas psicológicos, el más frecuente es la falta de memoria, representando al 89% de las mismas. Le siguen la poca energía y la pérdida de concentración, ambos representando a un 56%. Este mismo estudio también indica el impacto significativo que tiene la menopausia en el ámbito laboral, en donde el 65% de las encuestadas reportó sentirse menos productiva y un 20% afirmó haber reducido su jornada laboral debido a los síntomas.

Además, el 91% de las encuestadas presenta síntomas urogenitales. Dentro de ellas, el 77% reporta disminución del deseo; el 51%, sequedad; y el 43% dice tener dificultades para alcanzar la excitación.

Por último, se hacen visibles estos números, para que en un día como hoy se puedan poner sobre la mesa ciertos temas que son naturales y que conviven dentro del cuerpo de las mujeres.

La menopausia es una etapa crucial en la vida de las mujeres, marcada por una serie de cambios hormonales que pueden dar lugar a diversas enfermedades ginecológicas graves, entre ellas el cáncer de mama. A pesar de la prevalencia de estos problemas, muchas mujeres no buscan atención médica adecuada, lo que puede agravar su condición.

El médico especialista en ginecología y obstetricia, Yesid Acosta Peinado (MP-33210/9; ME-16665) de la Clínica Regional del Este, explicó cuáles son las enfermedades ginecológicas graves que pueden aparecer en esta etapa y qué estudios son los que deben realizarse.

“El cáncer de endometrio es el más común después de la menopausia, se presenta en el revestimiento interno del útero. También es común después de los 50 años el cáncer de ovario y es más difícil de detectar. Aunque el cáncer de mama puede aparecer en cualquier momento de la vida de una mujer, la mayoría se diagnostica en mayores de 50 años, y el riesgo de desarrollarlo aumenta con la edad”, advirtió el doctor Acosta Peinado.

Sobre el cáncer de mama recordó que es “curable si se detecta a tiempo por eso es importante que las mujeres mayores de 50 años sigan realizando exámenes de mama regulares, incluyendo mamografías y exámenes físicos. Además, es fundamental estar atentas a cualquier cambio en las mamas, como bultos, cambios en la piel o secreción de líquido, y consultar al médico”.

Añadió que otro tipo de cáncer “como el de cuello uterino, aunque es menos común después de la menopausia, es muy importante continuar haciéndose el papanicoláu regularmente. Otras enfermedades son la osteoporosis, pérdida de densidad ósea que aumenta el riesgo de fracturas, las infecciones vaginales y la incontinencia urinaria”.

“La frecuencia de estos estudios puede variar dependiendo de factores individuales, como antecedentes médicos familiares, estilo de vida y resultados previos”, aclaró el profesional. 

Una de cada 3 adolescentes en América Latina falta a la escuela de manera regular por no contar con implementos adecuados para gestionar de forma digna su período menstrual: agua limpia, ropa interior adecuada y toallitas sanitarias, tampones o copas menstruales. 

En lugar de ello tienen que recurrir a calcetines, trapos o papel, una situación nada digna y que afecta su autoestima y frenando así sus oportunidades educativas y desenvolvimiento social.

Al respecto, Natalia Haag, directora de Testeo y Prevención de VIH de AHF (Aids Healthcare Foundation) Argentina explicó: “No siempre las personas pueden acceder a los medios correspondientes de higiene menstrual o contar con instalaciones de baño seguras. 

Por este motivo, es vital vincular la salud menstrual a políticas de estado y considerarlo como un derecho que debe ser garantizado económicamente y aceptado socialmente sin tabúes”.

De acuerdo con Unicef, en el mundo más de mil 800 millones de personas menstrúan, pero a 500 millones de ellas se les niega el acceso a instalaciones seguras y a los productos sanitarios que ayudan a manejar sus períodos de manera saludable. De acuerdo con un estudio del Instituto Ceeri, en la región de América Latina y El Caribe, solamente 9 de 31 países consideran a los productos de higiene menstrual como productos de primera necesidad.

“En 2018, Colombia se convirtió en el primer país de América en eliminar el impuesto del valor agregado (IVA) del 16% de los productos de higiene menstrual, seguido por México en 2022. Por el contrario, Chile gravó estos productos con un 19%, el segundo más alto en la región, por detrás de Uruguay con 22% de gravamen”, detalla el estudio.

El Día de la Salud Menstrual es reconocido cada 28 de mayo en el mundo y fue lanzado por activistas en 2014 para resaltar la importancia de la educación sobre el manejo de la salud menstrual y empoderar a todas las personas menstruantes para participar plenamente en la sociedad y vivir una vida saludable y autodeterminada. 

AHF celebró diversos eventos alrededor del mundo con una sola consigna: #MenstruaciónDigna: pongamos fin a la #PobrezaMenstrual.

En Argentina, se llevaron a cabo acciones para concientizar sobre el acceso a la gestión menstrual como un derecho para todas las personas menstruantes que habitan en el país. 

Se distribuyeron insumos de gestión menstrual como toallitas desechables y reutilizables, además se brindaron charlas y asesoramiento.

En el país, más de 12 millones de niñas, adolescentes, mujeres, varones trans y no binaries menstrúan. Sin embargo, los productos de higiene menstrual pueden ser hasta un 50% más costosos que el promedio de productos de la canasta básica. 

Los obstáculos económicos que se experimentan en el acceso a estos productos (toallitas, tampones, copas u otros), así como los tabúes sociales alrededor de la menstruación, tienen consecuencias en su salud, educación y bienestar general de las personas menstruantes.

Urge hablar de la menstruación y educar en el respeto, tanto a niños como a niñas. Además, la constante búsqueda en la generación de las políticas públicas para crear entornos en que las personas menstruantes tengan acceso a los implementos durante su periodo, logrando combatir el estigma entorno a la menstruación y que las personas accedan a su Derecho a menstruar con dignidad y a no ser segregadas nunca más. 

Según datos oficiales de la plataforma “Precios Claros”, del Gobierno nacional, en Argentina el promedio del gasto anual de menstruar utilizando toallitas es $43.276.31, y en el caso de los tampones es de $64.232.44.

Diferentes provincias como Misiones, Córdoba, Tucumán, La Rioja, San Luis ya tienen políticas públicas de gestión menstrual que facilitan el acceso de estos productos a niñas, adolescentes y mujeres. 

También se llevan adelante acciones municipales a lo largo de todo el país. Siendo así una temática del cual los municipios y provincias se ocupan y preocupan para que las y los habitantes de las localidades puedan tener una vida digna, mejorándola considerablemente.

AHF se comprometió desde 2019 a contribuir para revertir la situación mediante discusiones públicas, programas educativos, actividades lúdicas. En 2023 distribuyó en América Latina y El Caribe más de 250 mil toallas sanitarias, así como otros productos de higiene y copas.

El Día Mundial del Cáncer de Ovario se conmemora este miércoles y se trata de una fecha establecida por organizaciones de pacientes con el propósito de concientizar sobre este tipo de dolencia cuya tasa de supervivencia es la más baja de los cánceres femeninos.

El cáncer de ovario incluye también al de trompas de falopio y al de peritoneo y, en sus primeros estadio, puede tener pocos o ningún síntoma, lo cual dificulta el diagnóstico. Si se detecta en etapas tempranas, el tratamiento suele ser más eficaz.

La doctora Ana Laura Mendaña, médica especialista en Oncología Clínica del Instituto Alexander Fleming (MN-135.188), afirma que “el cáncer de ovario es el octavo más común en las mujeres de todo el mundo y el séptimo más frecuente en Argentina”.

En general, los síntomas aparecen en etapas avanzadas, por lo cual hacerse estudios de rutina es la manera más efectiva de diagnosticar. Para eso, Mendaña recomienda “realizar los controles ginecológicos rutinarios de manera anual y, en caso de presentar síntomas sospechosos que no calman con tratamiento médico y que persisten en el tiempo, es importante consultar al médico de cabecera”.

Las principales afectadas hoy en día son principalmente las mujeres postmenopáusicas de más de 50 años, pero puede aparecer a cualquier edad. “En nuestro país se diagnostican por año 2.700 nuevos casos y se producen 1.420 muertes por esta causa”, explica Mendaña.

La enfermedad puede provocar dolor abdominal o pélvico, distensión abdominal, sangrado vaginal, estreñimiento, diarrea, sensación de cansancio extremo, necesidad frecuente de orinar, aumento de la circunferencia abdominal, pérdida del apetito y dificultad para respirar, entre otros síntomas.

La causa exacta del cáncer de ovario se desconoce, pero se han identificado varios factores que pueden aumentar el riesgo de padecerlo:

Realizarse los estudios de rutina y prestar atención al cuerpo es sumamente importante para poder tratar la enfermedad a tiempo y de manera correcta. Algunos estudios como la ecografía abdominal y ginecológica; la resonancia magnética nuclear de abdomen y pelvis, la tomografía computada o un examen físico y de laboratorio pueden detectarla, pero la confirmación del diagnóstico se realiza con la biopsia quirúrgica.

Para Mendaña: "El diagnóstico y el tratamiento de un cáncer de ovario tienen un impacto importante en la calidad de vida y el bienestar de la paciente, lo que depende, principalmente, del estado de salud previo, los síntomas que presente, el estadio en el que se diagnostica y los efectos secundarios de los tratamientos”. A las pacientes que estén atravesando este proceso se les recomienda:

Según Mendaña en los últimos años “se han desarrollado notables avances en esta patología, en especial en las herramientas de diagnóstico, como el PET-TC y la resonancia magnética con protocolo de peritoneo, que aportan una mayor precisión para estadificar a las pacientes y detectar recaídas antes de que se produzcan síntomas”.

Las técnicas quirúrgicas también mejoraron, así como el perfeccionamiento de los profesionales que permiten cirugías más completas desde el punto de vista oncológico. Se desarrollaron nuevos fármacos que aumentan la efectividad de la quimioterapia, por ejemplo, los antiangiogénicos que se indican como mantenimiento luego de la quimioterapia o los inhibidores de Parp (Poli ADP ribosa polimerasa) también como mantenimiento.

Los tratamientos varían según el estadio en el que se encuentre la enfermedad y lo que recomiende el equipo médico. En la actualidad, existen múltiples herramientas terapéuticas para tratar a las pacientes con diagnóstico de cáncer de ovario. Entre las opciones disponibles, la cirugía tiene un rol muy importante en la evolución y pronóstico de las pacientes, principalmente cuando se puede realizar una extirpación amplia y completa de toda la enfermedad en manos de cirujanos entrenados en la patología. 

También hay distintas opciones de tratamiento médico, como la quimioterapia y las terapias blanco dirigidas que permiten prolongar la supervivencia y mejorar la calidad de vida de quienes las utilizan.

El cáncer de cuello uterino se produce cuando las células del útero se transforman paulatinamente en células anormales, se multiplican y alcanzan a ser mayor cantidad que las células normales. 

Es una enfermedad que se puede se puede prevenir y también curar, si se detecta a tiempo y se trata adecuadamente. Se previene mediante la vacuna contra el VPH y diagnostica con la prueba de Papanicolaou.

En el marco del mes de la Mujer, Lalcec San Francisco lanzó una campaña de prevención de este cáncer y en ese marco realizará exámenes de papanicolau gratis el próximo miércoles 27. Están destinados a mujeres que no cuenten con obra social y los turnos pueden sacarse en la sede de Lalcec, los turnos se entregan lunes, miércoles y viernes de 16 a 19 de forma presencial en Córdoba 344.

Además, el martes 26, habrá una actividad de difusión en Rock&Rouge en la noche de mujeres, donde servirán tragos color lila que es el que representa la prevención de esta enfermedad. Por otro lado, se puede colaborar con la institución comprando los llaveros con el lazo lila y llevar la concientización a todos lados.

La infección prolongada por algunos subtipos de virus del papiloma humano (VPH/HPV -por sus siglas en inglés-) son las causantes del 70% de los casos de cáncer de cuello de útero, la cuarta causa más frecuente de cáncer en la mujer. Sin embargo, es una enfermedad que se puede prevenir y también curar, si se detecta a tiempo y se trata adecuadamente.

El cáncer de cuello uterino impacta en toda la sociedad. Es una enfermedad altamente prevenible, siendo uno de los pocos tipos de cáncer con esta característica, y para ello hay dos formas complementarias de prevención:

Los virus de papiloma humano se transmiten por el contacto piel a piel con una zona infectada del cuerpo y son muy comunes en todo el mundo. Se estima que 8 de cada 10 adultos sexualmente activos contraerán VPH algún momento de sus vidas y hay, aproximadamente, 660 millones de personas infectadas con alguna de sus variantes a nivel global. Si bien el 90% de las infecciones desaparecen por sí solas en un período aproximado de dos años, existen más de 200 variantes del virus, algunas de ellas causantes del 70% de los cánceres de cuello uterino.

La mayoría de las veces, la infección por VPH no presenta síntomas evidentes y el sistema inmunológico se encarga de eliminar el virus de forma espontánea. Las variantes de bajo riesgo pueden generar verrugas o protuberancias fácilmente tratables. Sin embargo, las variantes de alto riesgo no suelen generar síntomas en los estadíos tempranos de la infección, y por eso allí reside la importancia de un diagnóstico de presencia del virus a tiempo.

Por Isabel Fernández|LVSJ

“No podía ponerme derecha, estaba doblada por el dolor. Con todos estos dolores yo seguía mi vida”, aseguró Melina Gaitán que forma parte de la tormentosa estadística de la endometriosis que afecta a 1 de cada 10 mujeres en edad reproductiva.

Esta enfermedad, cuyas causas no todavía no se conocen de manera fehaciente, genera dolor en forma crónica, afecta seriamente la calidad de vida y es una de las principales causas de infertilidad femenina. 

Sin embargo, una mujer con endometriosis recorre en promedio entre 5 y 10 años distintos consultorios y especialidades hasta llegar a un diagnóstico. Cada 14 de marzo se conmemora el Día Mundial de la Endometriosis, con el objetivo de difundir más sobre esta patología que afecta al tejido endometrial del aparato reproductor femenino y lograr un diagnóstico precoz.

Melina con 26 años empezó con síntomas hace dos años y ahí se convirtió en “endoguerrera”. Mucha inflamación, náuseas, malestar estomacal, dolor. “Me di cuenta que sentía todo eso antes, durante y después de menstruar”, contó a LA VOZ DE SAN JUSTO esta sanfrancisqueña que se sumó al grupo EndoVida que reúne y brinda apoyo a mujeres con la enfermedad.

La endometriosis fue avanzando y la llevó al quirófano hace unas semanas, donde los médicos especialistas le sacaron focos que la enfermedad había instalado en uno de sus uréteres y en parte de la región pélvica.

Para Melina el diagnóstico fue fundamental y marcó el fin de una gira por los consultorios de distintos médicos. La consulta con un médico especialista en endometriosis en el Hospital Privado de Córdoba cambió todo y ahora le permite seguir viviendo con esta enfermedad –que es crónica- más preparada, informada y contenida.

“Es importante contar con médicos especialistas en la enfermedad para encarar los tratamientos. Siento que la endometriosis me quitó mucho tiempo, me quitó calidad de vida, de poder hacer cosas que me gusten con mi familia y amigos, el dolor es insoportable. Por eso, si te duele que nadie te diga exagerada”, aseguró.

Remarcó que es fundamental “no minimizar los dolores, que nadie los minimice, porque no es normal. A veces vamos a trabajar y por fuera parece que todo está bien, pero por dentro estamos sufriendo mucho dolor y no se transmite todo el tiempo. Es un dolor distinto, muy fuerte, es como si te quemaran por dentro o te claven un cuchillo por dentro, muy feo”.

Al mismo tiempo aconsejó a todas las mujeres que si tienen dudas sobre los síntomas y no encuentran un diagnóstico: “No se dejen estar, consulten con otros profesionales, porque mientras más rápido se llega al diagnóstico es mejor. También es importante informarse, ahora hay muchas páginas de profesionales. Una buena alimentación y la actividad física pueden ayudar y cambiar mucho los síntomas, evitando la inflamación y el malestar”.

“Sería muy bueno que San Francisco cuente con médicos especialistas que puedan hacer estudios, controles y tengamos la comodidad de tener la medicación necesaria porque el costo es elevado. También que las mutuales cubran las operaciones, la medicación, las consultas y estudios y que atiendan con rapidez”, manifestó Melina.

Por otro lado, remarcó que es “muy importante estar acompañada porque es mucha información que se recibe de golpe y la mayoría no está preparado o no se entiende. Si hablás con otra mujer que ya pasó por esto sirve mucho porque calma y ayuda a entender qué está pasando en el cuerpo”.

Por estos días, Melina se recupera de la intervención quirúrgica que tuvo que pasar a mediados de febrero, esperando que mejore su calidad de vida. Los especialistas le dijeron que probablemente tiene endometriosis desde que comenzó a menstruar, pero hasta ahora nunca se había dado cuenta. 

“Es una enfermedad que tarda en diagnosticarse unos diez años o más por eso hay que estar atentas”, advirtió y contó cómo fue el camino hasta llegar al diagnóstico.

“Con cada menstruación tenía mucho dolor, náuseas y malestares estomacales. Consulté con la ginecóloga y como yo venía teniendo quistes, me dijeron que quizá fue eso lo que me causó el malestar, porque un quiste se reventó. Pero seguían pasando los meses y seguía sintiendo lo mismo. Durante el mes estaba quince días mal y el resto un poco mejor, pero recuperándome de todos esos días. Todos los meses lo mismo”, recordó.

A partir de ahí comenzó a deambular por distintos consultorios: el del médico clínico que la derivó al urólogo, el del gastroenterólogo, la nutricionista, entre otros, y se tuvo que realizar muchos estudios. En el medio, cuando todavía no llegaba el diagnóstico de endometriosis, le dijeron que además tenía celiaquía. 

Finalmente, llegó al Hospital Privado en Córdoba y allí le dieron el veredicto: era endometriosis y tenía que operarse.

“Hice varias consultas, hasta que me hicieron una tomografía y descubrieron que tenía el uréter izquierdo dilatado, yo sentía mucho dolor, que se mantenía y era inaguantable, seguía sintiendo cada vez más dolores todos los meses. Volvieron a hacerme estudios, hasta me mandaron al gastroenterólogo que me descubrió celiaquía y entonces se me juntaban los síntomas. También consulté a una nutricionista que me indicó qué alimentos podía comer para no aumentar la inflamación”, afirmó. 

Agregó: “Conocía la enfermedad porque tengo una persona cercana que tiene endometriosis, pero primero los médicos pensaban que era la parte de urología. Finalmente llegó el diagnóstico de endometriosis y me derivaron al Hospital Privado de Córdoba que cuenta con un médico especialista”.

“Desde la primera consulta y al ver los estudios, el médico en Córdoba me dijo que era un caso quirúrgico, que había un nódulo pegado al uréter que podía afectar el funcionamiento de los riñones. Me operaron el 16 de febrero”, dijo Melina

La operación fue compleja, intervinieron el ginecólogo, el urólogo y el cirujano general, cada uno haciendo su parte. Contó que la intervención “duró seis horas, me dijeron que estaba la posibilidad de cortar el uréter y tener que volver a unirlo pero al final no fue necesario, pudieron sacar los focos de endometriosis que había y estoy recuperándome”.

“Con todos estos dolores yo seguía mi vida, trabajando, pero siempre tomando calmantes, es algo bastante incómodo y feo. Afortunadamente pude tratarme con los médicos en Córdoba y estoy haciendo un tratamiento con medicación, con las pastillas Desiré que me calmaron bastante”, afirmó.

A pesar de la operación, la endometriosis puede volver y causa de infertilidad. Por eso Melina seguirá con controles y consultas. “No estoy buscando tener hijos, pero los médicos me preguntaron y sé que cuando quiera buscar un hijo voy a tener que volver a consultar para ver cómo seguir, porque a pesar de la operación, la endometriosis puede volver”.

“Lo primero que me dijeron los especialistas es que iban a preservar mi fertilidad y que no iban a sacar más de lo que fuese necesario, eso me dejó tranquila porque te explican todo y piensan en vos y estás muy acompañada”, finalizó. 

El grupo Endo Vida está conformado por mujeres con endometriosis, dispuestas a concientizar, informar, difundir para evitar que la enfermedad avance a través de un diagnóstico temprano. Se puede encontrar en Facebook: Endovida San Francisco y en Instagram: endosanfco.

La endometriosis es una de las principales causas de infertilidad en las mujeres, además de provocar un intenso dolor crónico, tan fuerte que ciertos países, como por ejemplo Colombia, la han declarado una enfermedad incapacitante. 

Su incidencia en mujeres en edad reproductiva es altísima: se estima que 1 de cada 10 sufre esta dolencia, y aunque habitualmente se manifiesta entre los 15 y los 49 años, en algunos casos puede persistir -o incluso comenzar- después de la menopausia. Según datos de la Asociación Mundial de Endometriosis, en todo el mundo 176 millones de mujeres padecen endometriosis.

La comunidad médica todavía estudia su alcance y particularidades: queda mucho por conocer sobre la endometriosis que, en promedio, tarda entre cinco y diez años en diagnosticarse, en tanto a menudo se confunden sus síntomas con los habituales del período menstrual femenino. Esta demora conlleva consecuencias físicas y psicológicas, a raíz de los dolores crónicos, los problemas de fertilidad y la incertidumbre de las mujeres.

La ginecóloga Victoria Gastaldelo de la Asistencia Pública explicó que “la endometriosis es una enfermedad ginecológica en donde el endometrio (tejido que se encuentra en la cavidad uterina) sale del útero y se implanta en otros órganos como puede ser en el ovario, trompas de Falopio o en el intestino. Puede ser en cualquier lugar de la cavidad abdominal”.

Sobre los síntomas a tener en cuenta, la profesional explicó que a raíz del conocimiento y difusión de la enfermedad muchas mujeres con menstruaciones dolorosas se preocuparon y consultaron. “Es importante tener en cuenta que una menstruación dolorosa no significa endometriosis”, continuó.

“En función de cuánto dolor uno tenga, de cómo ese dolor responde a la medicación que el ginecólogo da, de cómo se encuentran los estudios ginecológicos que en teoría deberíamos hacernos todos los años, uno tiene mayor o menor sospecha. La mayoría de las veces el diagnóstico certero se consigue con una biopsia de ese tejido endometrial, con imágenes ecográficas sugestivas, o a través de una resonancia magnética sugestiva uno puede ya sospechar del diagnóstico. Dependiendo también del grado de afectación que tenga la paciente va a tener más o menos síntomas, y dependiendo también de donde ese tejido se localice”, describió Gastaldelo.

“Es un tejido que se va a reactivar con la menstruación, porque justamente cuando nosotros menstruamos eliminamos ese endometrio a través de la menstruación. Eso es lo mismo que pasa si el tejido está en la panza, ese tejido sangra, provoca irritación y mucho dolor. Como es algo que no debería estar en la cavidad abdominal, es decir en la panza comienza a pegotear los tejidos, eso puede generar que el intestino no se movilice de forma correcta, puede producir molestias para orinar, dolor al tener relaciones sexuales, entre otros”, expresó la doctora.

Para finalizar, la ginecóloga mencionó que “lo más importante es lograr un diagnóstico temprano, porque uno con el diagnóstico temprano tiene formas de evitar que ese tejido se siga diseminando. La prevención consiste en detectar a tiempo para evitar que se haga más grave”.

Por su parte, la directora de Salud, Cecilia Passamonte, amplió: “Algunas mujeres llegaban a la consulta porque no podían quedar embarazadas, entonces muchas veces el diagnóstico aparecía en relación a la infertilidad. La idea es no llegar a eso y que la mujer sepa qué le está pasando y tratar de evitar así la infertilidad”.

En cuanto a la medicación, ambas profesionales explicaron que los anticonceptivos forman parte de la primera línea para suprimir la menstruación y así evitar que se reactiven los focos, y que en los casos en que ya hay focos se deben resolver quirúrgicamente.

La Secretaría de Salud le brinda el acceso a la consulta ginecológica a toda mujer en general, y en particular a las mujeres con endometriosis. Passamonte explicó que a las mujeres que padecen la enfermedad “se le brinda la consulta, el laboratorio de inicio para descartar otras causas que pudieran ocasionar ese dolor, la ecografía y, en caso de necesitar medicación (una anticoncepción especial, no cualquiera), las mujeres sin obra social pueden acceder con receta médica a través de la Asistencia Pública o los Centros de Atención Primaria de la Salud (Caps). Con este procedimiento la Secretaría de Salud contiene y asiste a las mujeres con este padecimiento”.

Remarcó que entonces “los pasos son: asistir a la consulta, hacerse los controles ginecológicos (PAP y mamografía) en general y si se sospecha endometriosis, la ecografía en particular para quienes la necesiten. Si se necesitaran estudios más complejos como una resonancia eso se resuelve mediante trabajadora social para ver hacia donde se debe derivar. En general son casos muy particulares y se resuelven cuando no cuentan con obra social”.

Todos los días hay atención ginecológica en la Asistencia Pública y además en siete CAPS hay ginecólogos y ginecólogas (Roque Sáenz Peña, La Milka, Barrio Parque, Cottolengo, Bouchard, Sarmiento, San Cayetano). Hoy jueves 14 de marzo hay ginecólogos en la Asistencia Pública, en San Cayetano, La Milka y en Sarmiento.

Passamonte explicó que “hay mujeres que relativizan los problemas intestinales cuando menstrúan, por ejemplo, cuando tienen diarrea asociada a la menstruación o constipación y eso puede ser un síntoma asociado a la endometriosis, por eso es tan importante la consulta oportuna”.